شب ادراری: علل آن

پاتوژنز (ایجاد بیماری)

شب ادراری بر اساس علت به موارد زیر تقسیم می شود:

شب ادراری غیرارگانیک (عملکردی):
- کاملا شبانه شب ادراری (شب ادراری یک علامت دار ، NEM).
- شب ادراری شبانه با علائم اضافی در روز (شب ادراری غیر یک علامت شبانه ، غیر MEN) ؛ به ویژه در:
  - کودکانی که بیش از حد فعال هستند مثانه (OAB) و ظرفیت مثانه کوچک.
  - به تعویق انداختن عادت خودارزش عادت
- اختلال عملکرد مثانه با علائم جدا شده در طول روز:
  - بیش فعال مثانه (OAB) و بی اختیاری urge (امری ضروری اصرار به ادرار کردن/ اصرار ناگهانی ، بسیار قوی ، غیرقابل کنترل برای دفع ادرار و به دنبال آن ادرار غیر ارادی).
  - به تعویق انداختن حاملگی (سندرم امتناع که در آن ادرار حفظ می شود و ادرار با تأخیر انجام می شود (به تعویق انداختن عادت ادرار). بنابراین ، با وجود استفاده از مانورهای نگهداری در طول روز ، مرطوب شدن اتفاق می افتد).
  - اختلال در هماهنگی (تخلیه مثانه) - به عنوان یک نتیجه از تنش کف لگن ("خرج کردن") (اختلال هماهنگی اسفنکتر دترسور).
  - مثانه کم کار (انگلیسی. مثانه کم کار) - معمولاً در نتیجه حاملگی مزمن (بیشتر در دختران دیده می شود).
الی شب ادراری (شب ادراری ناشی از اختلال یا بیماری آناتومیک یا عصبی ؛ به ندرت اتفاق می افتد)
- اختلالات آناتومیک / بیماری ها:
- اختلالات عصبی / بیماری ها:
  - مادرزادی (مادرزادی) ، به عنوان مثال:
    - Myelomeningocele / spina bifida
    - اختلالات اسهال پنهان (به عنوان مثال ، spina bifida occulta ، agenesis خاجی ، سندرم بند ناف
  - بیماری های توموری یا التهابی ناشی از سیستم عصبی م affectثر بر عصب کشی مثانه.
- بیماری های کلیوی پلی اوریک (به عنوان مثال ، دیابت بی مزه ، توبلوپاتی ، مزمن نارسایی کلیه).

Enureis از نظر ریشه چند عاملی است. این تحت تأثیر تعدادی از بیماری های همراه است. پاتوژنز شب ادراری غیرآلی (شب ادراری بدون علامت) هنوز کاملاً شناخته نشده است. تصور می شود که علت آن تاخیر رشد در کنترل مثانه همراه با اختلال نظارتی تولید ادرار باشد. علت MEN احتمالاً ترکیبی از تأخیرهای رشد در کنترل مثانه عصبی مرکزی و تنظیم تولید ادرار است.

علل (علل)

علل بیوگرافی

بار ژنتیکی
- بیماری های ژنتیکی
  - سندرم اوچوآ - اختلال ژنتیکی با توارث اتوزومال مغلوب که با ارتباط اختلال عملکرد شدید حاملگی (اختلالات تخلیه مثانه) و مشخصه بیان صورت مشخص می شود. بیماران بی اختیار هستند (ناتوانی در نگهداری استاد) و دارای عفونت ادراری و هیدرونفروز (اتساع سیستم حفره کلیه همراه با تخریب بافت کلیه) هستند.
  - اسپینا بیفیدا - تشکیل شکاف در ستون فقرات که در طی رشد جنین رخ می دهد (پراکنده ، به ندرت خانوادگی).

علل مرتبط با بیماری

ناهنجاری های مادرزادی ، ناهنجاری ها و ناهنجاری های کروموزومی (Q00-Q99).

خارج شدن مثانه (جابجایی شکاف مثانه در ناحیه دیواره مثانه قدامی (و شکم) بین شکاف استخوان شرم و عضلات شکم شکمی با شکاف دیواره شکم ، همراه با مجرای ادرار باز) ، اپیزپادیاس (بدشکلی مجرای ادرار با شکاف مجرای ادرار فوقانی) ، ناهنجاری cloacal
روزنه رحم خارج رحمی در دختران (معمولاً دو برابر است کلیه با دیسپلازی (بدشکلی) آنلاژ فوقانی و روزنه مرتبط میزنای (حالب) زیر صفحه اسفنکترال / اسفنکتر).
ناهنجاری های مجرای ادرار
انسداد اینفراویزیکال (باریک شدن شدید آن مجرای ادرار) در پسران.
ناهنجاری های سیستم عامل سقراط (خاجی) همراه با دیسرافیسم نخاعی (بدشکلی در بسته شدن لوله عصبی).
دریچه های مجرای ادرار
Myelomeningocele - ناهنجاری مادرزادی نخاع به دلیل عدم بسته شدن لوله عصبی با قوسهای مهره ای باز و بیرون زدگی کیسه دورال.
سندرم اوچوآ (در زیر به "علل بیوگرافی" مراجعه کنید).
اسپینا بیفیدا (زیر "علل بیوگرافی" را ببینید).
اسپینا بیفیدا occulta - شکل غیر قابل مشاهده اسپینا بیفیدا.
سندرم بند ناف - اختلال عملکرد عصبی عضلانی / ارتوپدی ناشی از یک پایان ثابت فیلوم (نخاع پایان).
آژنزیس ساکرال - فقدان ژنتیکی بخش های خاجی از نخاع.

بیماری های غدد درون ریز ، تغذیه ای و متابولیکی (E00-E90).

دیابت insipidus - بیماری مادرزادی یا اکتسابی است که با افزایش خروجی ادرار (پلی اوریا) و افزایش تشنگی همراه با پلی دیپسی (افزایش نوشیدن) مشخص می شود.

نئوپلاسم ها - بیماری های تومور (C00-D48)

تومورهای سیستم عصبی، مشخص نشده (به عنوان مثال ، تومورهای ستون فقرات).

روان - سیستم عصبی (F00-F99 ؛ G00-G99).

عفونت های سیستم عصبی ، مشخص نشده (به عنوان مثال ، انسفالیت (التهاب مغز) ، فلج اطفال (فلج اطفال) ، نوروبورلیوز / عارضه بیماری لایم که بر مغز و مسیرهای عصبی تأثیر می گذارد)
مولتیپل اسکلروزیس (ام اس)

علائم و یافته های غیرعادی و بالینی و آزمایشگاهی که در جای دیگری طبقه بندی نشده اند (R00-R99).

پلی اوریا (افزایش غیر طبیعی تولید ادرار) / پلی دیپسی (افزایش غیرطبیعی تشنگی).

سیستم ادراری ادراری (کلیه ها ، دستگاه ادراری - اندام های تولید مثل) (N00-N99).

نارسایی مزمن کلیه (کلیه ضعف).
سیستیت علامتی (التهاب مثانه)
توبلوپاتی - اختلال عملکرد کلیه ناشی از محدودیت دستگاه لوله ای.
هجوم واژن (ICCS: واژن) رفلکس) - این منجر به دریبل ادرار در طی ادرار (ادرار) تا 10 دقیقه پس از خروج از توالت می شود. علت ممکن است یک فرم کم از هیپوسپادیاس زنان باشد (اختلال مادرزادی رشد از مجرای ادرار (مجرای ادرار) دهان از این طریق مجرای ادرار (meatus urethrae externus) بیشتر در شکم / پروگزیمال قرار دارد (به عنوان مثال در قسمت زیرین) واقع شده است) یا همچنین یک سینکیای لب ( لگن minora به یکدیگر چسبیده اند).

علل دیگر

غیر نوروژنیک مثانه نوروژنیک سندرم (سندرم هینمن ؛ مترادف: ”مثانه نوروژنیک غیر نوروژنیک” (NNNB) ، انگلیسی همچنین سندرم مثانه تنبل و سندرم ووئر نادر) - اختلال نادر که علائم آن شبیه به مثانه نوروژنیک است. با این حال ، یک علت عصبی قابل اثبات نیست.