تشخیص دیفرانسیل
ضعف و آتروفی عضله می تواند علائم تعدادی از شرایط دیگر باشد که ممکن است لازم باشد رد شوند. اینها بیش از همه شامل موارد زیر است:
- بیماری های اعصاب و نخاع، به عنوان مثال پولیومیلیت ("فلج اطفال") ، اسکلروز جانبی آمیوتروفیک یا اسکلروز متعدد. این محرومیت براساس تصویر بالینی ، اندازه گیری سرعت هدایت عصب و فعالیت الکتریکی عضله است که با یافته های مختلف متفاوت است دیستروفی عضلانی.
یک عضله بیوپسی همچنین می تواند اطلاعاتی را در مورد علت اصلی ایجاد کند آسیب عصبی.
- بیماری های "صفحه پایانی عصب عضلانی" ، نقطه تعویض بین عصب و عضله ، که در اثر فرآیندهای خود ایمنی ایجاد می شوند. این شامل میاستنی گراویس یا سندرم لمبرت-ایتون ، که می تواند در پی آن نیز رخ دهد بیماری های تومور. در اینجا نیز تفاوت های مشخصه ای در الکترومیوگرام ، سرعت هدایت عصب و عضله وجود دارد بیوپسی قابل توجه هستند آنتیبادیهای خودکار، که می تواند در خون و آماده سازی میکروسکوپی در مورد بیماری های فوق الذکر در دیستروفی های عضلانی وجود ندارد.
درمان
تا به امروز ، هیچ درمانی علalی برای دیستروفی عضلانی وجود ندارد. تلاش های قبلی در زمینه دارودرمانی با طیف گسترده ای از مواد ، سرانجام ناامید کننده بوده است. برای آینده ، امیدها به یک روش درمانی ژنتیکی متمرکز است که نقایص اساسی موجود در ماده ژنتیکی یا تأثیرات آن بر متابولیسم عضلات را برطرف می کند ، اما در حال حاضر در بهترین حالت چنین تلاش هایی انجام می شود.
به همین دلیل ، در حال حاضر درمان دیستروفی عضلانی مبتنی بر اقدامات حمایتی برای تسکین عواقب افزایش ضعف عضلانی و کمک به بیماران برای کنار آمدن با زندگی روزمره است. این شامل بیش از هر چیز فیزیوتراپی برای حفظ بیشترین تحرک ممکن و جلوگیری از وضعیت نادرست بدن است. آموزش بدنی فقط باید با دقت زیادی انجام شود تا از آسیب دیدگی عضله در اثر بار بیش از حد جلوگیری شود.
استفاده از استروئیدهای آنابولیک به دلیل عوارض جانبی جدی و فواید اثبات نشده توصیه نمی شود و فقط در موارد استثنایی تحت نظارت دقیق یک پزشک متخصص قابل توجیه است. مراقبت های روان درمانی می تواند به افراد آسیب دیده کمک کند تا با تشخیص بیماری پیشرونده مزمن از عهده زندگی برآیند. تماس با یکی از گروههای متعدد خودیاری می تواند دسترسی به کمک را تسهیل کند. همانند سایر بیماریهای ارثی ، مشاوره ژنتیکی انسان برای تنظیم بیشتر خانواده توصیه می شود. در مورد و عوارض تشخیص قبل از تولد باید در هر مورد جداگانه تصمیم گیری شود.
