ناهنجاری های مادرزادی ، ناهنجاری ها و ناهنجاری های کروموزومی (Q00-Q99).
- سندرم آلپورت (همچنین نفریت ارثی پیشرونده نیز نامیده می شود) - اختلال ژنتیکی با توارث اتوزومال غالب و اتوزومی مغلوب با فیبرهای کلاژن ناقص که می تواند منجر به نفریت (التهاب کلیه) ، کاهش شنوایی حسی عصبی و اختلالات مختلف چشم مانند آب مروارید شود.
- سندرم آلستروم - بیماری ژنتیکی با وراثت اتوزومی مغلوب ؛ علائم مشخصه اصلی: تخریب شبکیه ، چاقی تنه ، دیابت شیرین و کاهش شنوایی حسی-عصبی. در اوایل کودکی به فوتوفوبیا و نیستاگموس (حرکات ریتمیک غیر قابل کنترل و چشم) مبتلا می شوید. اختلال بینایی پیشرونده است و کودکان معمولاً در سن 12 سالگی نابینا می شوند. عملکرد شناختی مختل نمی شود یا فقط بسیار مختصر است
- غالب ارثی از دست دادن شنوایی/ ناشنوایی
- کاهش شنوایی میتوکندری ارثی
- کاهش شنوایی پراکنده شنوایی / ناشنوایی
- کاهش شنوایی مرتبط با X
- سندرم آشر - بیماری ژنتیکی با توارث اتوزومی مغلوب ؛ شنیدن اختلال بینایی با ترکیبی از کم شنوایی مشخص می شود (عصبی-حسی اولیه) از دست دادن شنوایی) یا ناشنوایی از بدو تولد با اختلال بینایی به شکل رتینوپاتی پیگمنتوزا (مرگ گیرنده های نوری) ؛ شایعترین علت ناشنوایی کور.
- سندرم Waardenburg-Klein - بیماری ژنتیکی است که از طریق یک رابطه جنسی مغلوب به ارث می رسد ژن (علائم مشخصه: جزئی آلبینیسم، ناشنوایی مادرزادی و غیره).
برخی شرایط از دوران پری ناتال (P00-P96) منشا می گیرند.
- Embryopathia rubeolosa - بیماری کودک به دلیل سرخچه عفونت مادر در طی بارداری.
- اریتروبلاستوز جنینی - بیش از حد خون تشکیل در نوزاد.
- نقص مادرزادی
- هیپوکسی پری ناتال - فقدان اکسیژن به کودک در هنگام تولد.
بیماری های غدد درون ریز ، تغذیه ای و متابولیکی (E00-E90).
- دیابت شیرین
- حاملگی دیابت (بارداری دیابت) (فرکانس بالا از دست دادن شنوایی).
- کم کاری تیروئید (کم کاری تیروئید).
- سندرم pendred - بیماری ژنتیکی با توارث اتوزومی مغلوب ، که منجر به می شود کم کاری تیروئید (کم کاری تیروئید) با تشکیل استروما. علاوه بر این ، کاهش شنوایی حسی عصبی ، هیپوپلازی حلزون گوش (حلزون گوش) رخ می دهد. در اوایل کودکی هنوز هم هنوز اوتییروئیدیسم (عملکرد طبیعی تیروئید) است.
بیماریهای عفونی و انگلی (A00-B99).
- سیتومگالی - عفونت ویروسی که عمدتا کودکان خردسال را درگیر می کند.
- کاناتال سیفلیس (lues) - بیماری عفونی مقاربتی منتقل شده از مادر به کودک متولد نشده در طی بارداری.
- موربیلی (سرخک)
- مننژیت (مننژیت)
- پاروتیت اپیدمیکا (اوریون)
- سیفلیس (Lues) - بیماری عفونی مقاربتی.
- توکسوپلاسموز - بیماری عفونی شایع انسان و سایر پستانداران ، منتقل شده توسط انگلی Toxoplasma gondii که عمدتاً از طریق گوشت خام یا مدفوع گربه منتقل می شود.
سیستم اسکلتی - عضلانی و بافت همبند (M00-M99).
- بیماری پیج (سفت شدن استخوان ، رشد بیش از حد حلزون یا خرد شدن عصب شنوایی).
نئوپلاسم ها - بیماری های تومور (C00-D48)
- نوروم آکوستیک (AKN) - تومور خوش خیم ناشی از سلولهای شووان در قسمت دهلیزی VIII. عصب جمجمه ، شنوایی و دهلیزی اعصاب (عصب vestibulocochlear) ، و در زاویه مخچه یا در قسمت داخلی قرار دارد کانال شنوایی. نوروم آکوستیک شایعترین تومور زاویه ای مخچه است. بیش از 95٪ کل AKN ها یک طرفه هستند. در مقابل ، در حضور نوروفیبروماتوز نوع 2, نوروم آکوستیک به طور معمول دو طرفه اتفاق می افتد.
- تومورهای گوش میانی
گوش - فرآیند ماستوئید (H60-H95)
- Cerumen obturans - انسداد مجرای گوش توسط موم گوش (سرومن)
- کلستئاتوم (مترادف: تومور مروارید) گوش - رشد سنگفرشی کراتینه کننده چند لایه اپیتلیوم در گوش میانی با التهاب چرکی مزمن بعدی گوش میانی.
- لوله مزمن گوش میانی آب مروارید - التهاب مخاط در ناحیه گوش میانی و لوله (اتصال بین گوش میانی و نازوفارنکس).
- ضربه مزمن صدا
- سندرم کوگان - بیماری که احتمالاً یک فرایند خود ایمنی اساس آن است و منجر به کراتیت (التهاب قرنیه) و کاهش شنوایی حسی عصبی می شود
- تغییر شکل گوش
- جسم خارجی در مجرای گوش
- از دست دادن شنوایی
- لابیرنتیت - التهاب ساختاری از گوش داخلی که لابیرنت نامیده می شود.
- مریضی منیر - بیماری گوش داخلی که باعث حملات حاد سرگیجه ، زنگ زدن در گوش و کاهش شنوایی می شود.
- اوتیت میانی (التهاب گوش میانی)
- اوتوسکلروز - بازسازی استخوانی گوش میانی یا داخلی با کاهش شنوایی پیشرونده.
- افشاگری تیمپانیک (مترادف: seromucotympanum) - تجمع مایع در گوش میانی (تمپانوم)
- پیرچشمی (کاهش شنوایی مربوط به سن)
- صدمات غشای تمپان
روان - سیستم عصبی (F00-F99؛ G00-G99)
- نوروم صوتی ، ویروسی
- مادری الکل سو استفاده کردن (وابستگی الکل).
- سندرم Refsum - اختلال متابولیک ژنتیکی است که در درجه اول منجر به کاهش شنوایی پیشرونده از دهه دوم زندگی می شود.
آسیب ها ، مسمومیت ها و سایر عواقب دلایل خارجی (S00-T98).
- بیماری Caisson - بیماری رفع فشار که عمدتاً پس از ظاهر شدن سریع از اعماق زیاد رخ می دهد.
- ترومای انفجار
- شکستگی (شکستگی استخوان) در مانبلیوم ملا (پدیده ملافه) ناشی از دستکاری دیجیتال در مایع استخوان خارجی / کانال شنوایی خارجی (کاهش شنوایی رسانا)
- ضربه بلانت سر
دارو
- در بخش داروها به "علل" مراجعه کنید