محصولات زولمیتریپتان بصورت قرص های روکش دار ، قرص های مذاب و به عنوان اسپری بینی (Zomig ، generics) به صورت تجاری در دسترس است. از سال 1997 در بسیاری از کشورها تأیید شده است. نسخه های عمومی در سال 2012 وارد بازار شد. ساختار و خواص زولمی تریپتان (C16H21N3O2 ، Mr = 287.4 g/mol) یک مشتق ایندول و اگزازولیدینون است که از نظر ساختاری با سروتونین مرتبط است. به صورت وجود دارد… زولمیتریپتان
محصولات بیس فسفونات ها به صورت قرص های روکش دار و به صورت آماده سازی تزریق و تزریق در بازار موجود است. آنها همچنین با ویتامین D3 ثابت می شوند. تأثیرات آنها بر استخوان در دهه 1960 شرح داده شد. اتیدرونات اولین ماده فعال مورد تایید (خارج از تجارت) بود. ساختار و خواص بیس فسفونات ها حاوی یک اتم کربن مرکزی هستند… اثرات بیس فسفونات و عوارض جانبی
محصولات استریول در بسیاری از کشورها به صورت ژل واژینال ، کرم واژن ، شیاف واژن ، قرص واژینال و قرص برای درمان دهان و دندان در دسترس است. این مقاله به استفاده موضعی اشاره می کند. ساختار و خواص استریول (C18H24O3 ، Mr = 288.4 g/mol) به صورت پودر کریستالی سفید وجود دارد که عملاً در آب نامحلول است. این یک متابولیت طبیعی از… استریول
محصولات Damoctocog alfa pegol به عنوان آماده سازی برای محلول تزریقی در ایالات متحده و اتحادیه اروپا در سال 2018 و در بسیاری از کشورها در سال 2019 (Jivi) تأیید شد. ساختار و خواص Damoctocog alfa pegol یک فاکتور انعقادی خون پیجیله شده ، حذف شده از حوزه B ، مزدوج ، نوترکیب VIII (rFVIII) است. جرم مولکولی تقریباً 234 کیلو دالتون است. دارو … داموکتوکوگ آلفا پگول
تعریف و مکانیسم ها تقویت کننده فارماکوکینتیک عاملی است که خواص فارماکوکینتیک یک عامل دیگر را بهبود می بخشد. این یک تداخل دارویی مطلوب است می تواند اثرات خود را در سطوح مختلف (ADME) اعمال کند: جذب (جذب بدن). توزیع (توزیع) متابولیسم و متابولیسم گذر اول (متابولیسم). حذف (دفع) تقویت کننده های فارماکوکینتیک می توانند جذب را افزایش داده ، توزیع را به… تقویت کننده فارماکوکینتیک
محصولات بتا مسدود کننده ها در بسیاری از کشورها به شکل قرص ، قرص های روکش دار ، قرص های پایدار ، به صورت کپسول ، محلول ، قطره چشم و محلول های تزریق و تزریق در دسترس هستند. پروپرانولول (ایندرال) اولین نماینده این گروه بود که در اواسط دهه 1960 در بازار ظاهر شد. امروزه مهمترین مواد فعال شامل آتنولول ، بیسوپرولول ، متوپرولول و… جلوه های بلاکر و اثرات جانبی
محصولات مهارکننده های TNF-α به صورت تجاری به عنوان داروهای تزریقی و تزریقی در دسترس هستند. Infliximab (Remicade) اولین نماینده از این گروه بود که در سال 1998 تأیید شد و در بسیاری از کشورها در 1999. شبیه سازی های زیستی برخی نمایندگان در حال حاضر موجود است. موارد دیگر در چند سال آینده دنبال می شود. این مقاله به مواد بیولوژیکی اشاره دارد. مولکولهای کوچک همچنین می توانند… بازدارنده های TNF-Α
تعریف اصطلاحاً "creeping in" افزایش تدریجی دوز دارو در طول چند روز یا چند هفته است. از این روش برای عادت دادن آرام بیمار به دارو و آزمایش میزان تحمل فردی استفاده می شود. ورود به داخل به جلوگیری از اثرات نامطلوب کمک می کند. دوز هدف ممکن است از پیش تعیین شده یا به صورت جداگانه تعیین شود. در دوم… افزایش تدریجی دوز دارو
محصولات وصله های ترانس درم به عنوان محصولات دارویی تأیید شده اند. آنها خود را به عنوان جایگزینی برای سایر روش های کاربردی مانند تجویز دهانی و تزریقی ارائه می دهند. اولین محصولات در دهه 1970 عرضه شد. ساختار و خواص تکه های ترانس درمال داروهای انعطاف پذیر دارویی در اندازه ها و نازکی های مختلف هستند که حاوی یک یا چند ماده فعال هستند. آنها … تکه های transdermal
مقدمه حذف یک فرآیند فارماکوکینتیک است که حذف برگشت ناپذیر مواد فعال دارویی از بدن را توصیف می کند. این شامل تغییر شکل زیستی (متابولیسم) و دفع (دفع) است. مهمترین اندام های دفع کننده کلیه و کبد هستند. با این حال ، داروها همچنین می توانند از طریق دستگاه تنفسی ، مو ، بزاق ، شیر ، اشک و عرق دفع شوند. … حذف
محصولات کرم کپسایسین با 0.025 or یا 0.075 ((همچنین 0.1)) بر خلاف سایر کشورها در بسیاری از کشورها به عنوان داروی نهایی ثبت نشده است. این دارو به عنوان یک آماده سازی بی رویه در داروخانه ها تولید می شود. تجارت تخصصی نیز می تواند آنها را از ارائه دهندگان خدمات تخصصی سفارش دهد. از سوی دیگر ، تکه های حاوی ماده فعال (Qutenza) به عنوان… کرم کپسایسین
