معرفی
مدولوبلاستوما یک جنین بدخیم است مغز تومور مخچه، که طبق طبقه بندی WHO در تومورهای مرکزی به عنوان شدیدترین درجه طبقه بندی می شود سیستم عصبی، یعنی درجه چهارم. علیرغم درجه آن ، پیش آگهی نسبتاً خوبی دارد. با 30٪ ، مدولوبلاستوما شایع ترین است مغز تومور در کودکی و نوجوانی
همهگیرشناسی
فرکانس مغز به طور کلی گفته می شود که تومورها در هر سال 50 نفر در هر 100,000 نفر است. در میان تومورهای اولیه مغز ، مدولوبلاستوما نوعی تومور کمیاب با 5٪ است. با این وجود ، با 30٪ شایع ترین است تومور مغزی in کودکی و نوجوانی ، با بروز سالیانه 0.5 در هر 100,000 کودک زیر 15 سال. میانگین سنی شروع 7 سال است ، پسران 2 تا 3 برابر دختران تحت تأثیر قرار می گیرند. حدود یک چهارم مدولوبلاستوما در بزرگسالی جوان رخ می دهد ، 70 درصد از افراد جوان کمتر از 16 سال هستند و تعداد کمی از آنها بیش از 50 سال دارند.
بومی سازی
مدولوبلاستوما عمدتاً در کرم مخچه ، مرکز آن واقع شده است مخچه. با رشد رو به پایین ، IV را پر می کند. بطن ، حفره ای در مغز پر از مایع مغزی نخاعی (مایع مغزی نخاعی) ، و به عقب ترین قسمت مغز ، بصل النخاع فشار می آورد.
کرم مخچه را به سمت بالا هل داده و قسمت جلویی آن را به قسمت سختی فشار می دهد منینژ (تنتوریم) سلول ها به راحتی از مدولوبلاستوما جدا شده و از طریق مایع مغزی نخاعی گسترش می یابند. انتقال سلول های تومور منجر به ایجاد تومورهای جدید در سایر قسمت های بدن می شود.
مدولوبلاستوما می تواند در امتداد مرکز گسترش یابد سیستم عصبی از طریق مایع مغزی نخاعی (مشروبات الکلی). به این ترتیب ، تومورهای به اصطلاح دختر (متاستازها) می تواند در توسعه یابد منینژ و یا در کانال نخاعی و باعث شکایت بیشتر شود. در یک سوم بیماران ، چنین تومورهای ثانویه (متاستازها) قبلاً در زمان تشخیص اولیه تشخیص داده شده اند. متاستاز در مایع مغزی نخاعی در 15-40 of موارد رخ می دهد. متاستاز در خارج از سیستم عصبی (خارج از نور) در مدولوبلاستوما نادر است ، اما در 4٪ موارد ، عمدتا در رخ می دهد استخوان ها و لنف گره ها ، بلکه در کبد و ریه ها
