ظاهر
La مدولوبلاستوما معمولاً یک تومور نرم با سطح مات ، نرم و برش خاکستری سفید است ، اما گاهی اوقات می تواند به وضوح مشخص و خشن باشد. تومورهای بزرگتر دارای نواحی مرکزی هستند که در آنها سلولهای فعال می میرند (نکروز). از نظر میکروسکوپی ، کلاسیک مدولوبلاستوما شامل سلولهای متراکم با هسته های گرد تا بیضی شکل و قوی رنگ آمیزی (هایپرکروماتیک) است که توسط سیتوپلاسم کمی احاطه شده است.
گاهی اوقات سلولهای گرد با هسته های ضد زنگ کمتر نیز اضافه می شوند. در کمتر از یک سوم موارد ، pseudorosettes معمولی ، به نام رزهای Homer-Wright ، یافت می شوند. اینها از سلولهای توموری تشکیل شده اند که در یک حلقه در اطراف یک مرکز سیتوپلاسم قرار گرفته اند و در آن هسته های سلولی محیطی هستند. بسیاری از سلولها نیز در مرحله تقسیم هسته ای (میتوز) هستند یا در حال مرگ هستند (آپوپتوز).
طبقه بندی
جهان سلامتی سازمان (WHO) یک طبقه بندی ایجاد کرده است که طبقه بندی می کند مغز تومورها طبقه بندی عمدتا بر اساس رفتار رشد تومور است: طبق تعریف ، مدولوبلاستوما همیشه به عنوان تومور درجه 4 طبقه بندی می شود زیرا بدخیم است ، به سرعت گسترش می یابد و در صورت عدم درمان منجر به مرگ می شود.
- تومورهای درجه 1 به آرامی رشد می کنند و معمولاً خوش خیم هستند.
- تومورهای درجه 2 عمدتا خوش خیم هستند ، اما در حال حاضر از سلولهای بدخیم جدا شده تشکیل شده و همچنین می توانند بیشتر گسترش یابند. بنابراین تومورهای درجه 2 هنوز تومورهای خوش خیم با گرایش به انحطاط محسوب می شوند.
- تومورهای درجه 3 بدخیم هستند مغز تومورها بر اساس طبقه بندی تومورهای جهان سلامتی سازمان (WHO). در حالی که تومورهای درجه 3 در حال حاضر بدخیم هستند ، اما رشد آنها تا حدودی کندتر از تومورهای درجه 4 است.
- تومورهای درجه 4 با رشد بسیار سریع مشخص می شوند
علل
Medulloblastoma متعلق به گروه تومورهای جنینی (تومورهای اولیه neuroectodermal) است ، یعنی از سلولهای جنینی و نابالغ ایجاد می شود. علل انحطاط سلول ها هنوز تا حد زیادی روشن نیست. در بیشتر موارد ، تومور خود به خود ایجاد می شود.
نقش عوامل ژنتیکی در توسعه مغز تومورها در سالهای اخیر اهمیت فزاینده ای یافته است ، اگرچه برای اکثر تومورهای مغزی مناسب نیستند. در مدولوبلاستوما ، تغییرات در بازوی بلند (بازوی q) کروموزوم 17 اغلب توصیف می شود. این کروموزوم حامل ژن سرکوب کننده تومور p53 است که پروتئین p53 را کد می کند. p53 چرخه سلولی را کنترل می کند و تغییرات در پروتئین (جهش) منجر به پیشرفت تومورهای بدخیم می شود. اما ژنهای دیگر نیز بر روند پیچیده توسعه تومور تأثیر می گذارند. علاوه بر این ، تومورهای مغزی به طور فزاینده ای عوامل رشد و گیرنده های فاکتور رشد را تولید می کنند ، که منجر به رشد فوق العاده سریع تومورها می شود.
