مدفوع چرب (استئاتوره): یا چیز دیگری؟ تشخیص های افتراقی

ناهنجاری های مادرزادی ، ناهنجاری ها و ناهنجاری های کروموزومی (Q00-Q99).

  • Abetalipoproteinemia (مترادف: هموزیگوت خانوادگی hypobetalipoproteinemia ، ABL / HoFHBL) - اختلال ژنتیکی با توارث اتوزومی مغلوب ؛ شکل شدید هیپوبوتالیپوپروتئینمی خانوادگی که با کمبود آپولیپوپروتئین B48 و B100 مشخص می شود. نقص در تشکیل chylomicrons منجر به اختلالات هضم چربی در کودکان ، و در نتیجه سو mala جذب (اختلال در غذا جذب).

بیماری های غدد درون ریز ، تغذیه ای و متابولیکی (E00-E90).

  • فیبروز کیستیک (ZF) - بیماری ژنتیکی با وراثت اتوزومی مغلوب که با تولید ترشحات در اندام های مختلف رام می شود.

بیماریهای عفونی و انگلی (A00-B99).

  • جیاردیازیس - عفونت روده کوچک ناشی از Giardia lamblia (Giardia duodenalis).
  • بیماری ویپل - یک بیماری عود کننده مزمن ناشی از باکتری میله گرم مثبت Tropheryma whippelii که می تواند کل بدن را تحت تأثیر قرار دهد (علائم: Febbre, درد مفاصل, مغز اختلال عملکرد ، کاهش وزن ، اسهال, درد شکم و بیشتر).
  • عفونت مایکوباکتریوم آویوم داخل سلول در ایدز بیماران.

کبد، کیسه صفرا و مجاری صفراوی - لوزالمعده (پانکراس) (K70-K77 ؛ K80-K87).

دهان، مری (مری) ، معده و روده (K00-K67 ؛ K90-K93).

نئوپلاسم ها - بیماری های تومور (C00-D48)

  • سوماتواستاتینوما - تومور نورو اندوکرین که تولید می کند سوماتوستاتین.
  • انسداد صفرا مجاری توسط تومور ، مشخص نشده است.

بیشتر

دارو