هدایت عصبی توانایی فیبرهای عصبی در انتقال تکانه های بیوالکتریک با سرعت مشخص به هر دو جهت هدایت است. رسانایی از طریق پتانسیل های عمل در هدایت تحریکی ترشحی رخ می دهد. در بیماری هایی مانند پولیروپاتی، هدایت عصبی مختل می شود.
هدایت عصبی چیست؟
رسانایی عصبی توانایی فیبرهای عصبی در انتقال تکانه های بیوالکتریک با سرعت مشخص به هر دو جهت هدایت است. الیاف عصبی قادر به انتقال تکانه های بیوالکتریک در سراسر بدن هستند. از نظر جسمی هر کدام فیبر عصبی از یک عایق تشکیل شده است غلاف میلین و رسانا توده داخل این غلاف انتقال سیگنال در سیستم عصبی از طریق انتقال پتانسیل های عمل رخ می دهد ، که به عنوان ولتاژهای بیوالکتریک منتقل می شوند. با این حال ، از آنجا که فروپاشی ولتاژ به سرعت در امتداد رشته های عصبی رخ می دهد ، تکانه ها در سیستم عصبی فقط در فواصل کوتاه به عنوان ولتاژ بیوالکتریک واقعی منتقل می شوند. بعلاوه ، کانالهای یونی وابسته به ولتاژ در غشاهای رشته های عصبی قرار دارند. این کانالهای رشته های عصبی به طور کامل برای انتقال پتانسیل های ولتاژ در امتداد فردی عمل می کنند اعصاب. بدون کانال های یونی ، هدایت عصبی بسیار ناگهانی خواهد بود. امروزه می توان سرعت کانالهای انتقال عصب را اندازه گرفت. در این زمینه ، ما صحبت در مورد سرعت انتقال عصب ، که در پستانداران معادل بین یک تا 100 متر بر ثانیه است. این سرعت انتقال عصب به دما بستگی دارد زیرا ساختارهای مولکولی در هدایت عصب نقش دارند.
کارکرد و وظیفه
در صورت قطعی بودن اعصاب تحریک پذیر هستند ، این تحریک به لطف انتقال عصب قابل انتشار است. به عنوان مثال ، چه زمانی اعصاب در اندام تحریک می شود ، این انگیزه در هر دو جهت گسترش می یابد فیبر عصبی، تغییر میدان ولتاژ بدن. انگیزه به مغز، جایی که به آگاهی منتقل می شود. تکانه های حرکتی که از مرکز به عضلات ارسال می شوند سیستم عصبی همچنین فقط به دلیل هدایت عصبی به مقصد می رسند. در این چارچوب ، سرعت هدایت عصبی تعیین می کند که تکانه چه مدت طول می کشد تا تکثیر یابد و در نهایت به هدف برسد. لایه میلین آکسون ها به عنوان عایق الکتریکی عمل می کند و به تقویت شدید سیگنال انجام شده دست می یابد. فقط در قسمتهای در معرض فیبر عصبی انگیزه باید تقویت شود. بنابراین ، کانال های یونی در این سایت ها قرار می گیرند تا سیگنال به اندازه کافی قوی باشد تا غشا of فیبر عصبی بعدی را دفع کند و باعث ایجاد یک پتانسیل عمل آنجا نیز این سیستم به عنوان هدایت تحریک نجات نیز شناخته می شود. در یک فیبر عصبی ، در ابتدا پتانسیل غشای استراحت وجود دارد. بنابراین یک اختلاف پتانسیل بین فضای خارج سلول و درون سلول وجود دارد ، اما هیچ اختلاف پتانسیلی در طول آن وجود ندارد آکسون. هنگامی که به فیبر عصبی در حالت استراحت توسط یک پالس رسیده که آن را از طریق پتانسیل آستانه دپولاریزه می کند ، این ولتاژ کانال های Na + وابسته به ولتاژ فیبر را باز می کند. بنابراین یون های Na از فضای خارج سلولی به فضای داخل سلول فیبر عصبی جریان می یابند. غشای پلاسما دپولاریزه می شود و بیش از بارهای مثبت در مقایسه با محیط اطراف وجود دارد. به این ترتیب یک میدان الکتریکی ایجاد می شود. در نتیجه ، یک اختلاف پتانسیل در امتداد رخ می دهد آکسون. بنابراین ، تغییر بار اتفاق می افتد ، که به طور مثبت بر پتانسیل غشای فیبر عصبی بعدی تأثیر می گذارد. علاوه بر انتقال پتانسیل های عملکرد در سیستم عصبی محیطی ، انتقال تکانه ها در سیستم عصبی مرکزی نیز از طریق فرایندهای توصیف شده رخ می دهد.
بیماری ها و اختلالات
اگر لباس عصب محیطی و در نتیجه هدایت عصب در مجاری عصبی منفرد آسیب دیده باشد ، در این صورت می توان بی حسی و حتی اختلالات حرکتی را ایجاد کرد. آسیب به مجاری عصبی به صورت کندی سرعت هدایت عصب آشکار می شود. یکی از شناخته شده ترین بیماریها در این زمینه است پولیروپاتی. اطلاعات به مغز و از مغز به بدن منتقل می شود ، به آرامی ، دیگر اصلاً یا حداقل به طور ناقص در متن پلی نوروپاتی ها. دلیل این امر مسیرهای عصبی آسیب دیده است که جریان اطلاعات را مهار می کند. این پدیده دلایل مختلفی دارد. اصولاً پزشکی بین اکتسابی و مادرزادی تفاوت قائل است پلی نوروپاتی هااشکال اکتسابی این بیماری ممکن است به عنوان مثال ، به دلیل سموم یا التهاب و محصولات متابولیکی مضر. از طرف دیگر ، انواع مادرزادی از نظر ژنتیکی تعیین می شود. بالا الکل مصرف و تغذیه نامناسب متداول ترین عوامل اکتسابی است پولیروپاتی. هر دو خون قند و محصولات متابولیکی از تجزیه الکل به سیستم عصبی حمله کرده و می تواند به آن آسیب برساند. با این حال ، عفونت هایی مانند پرخاشگر همچنین می تواند با همراه باشد پلی نوروپاتی ها. در برخی از عفونت های ناشی از پلی نوروپاتی ، پاتوژن حتی بدون شناسایی باقی می ماند. این مورد ، به عنوان مثال ، در مورد سندرم گیلن-باره وجود دارد. در این بیماری ، تغییرات التهابی ناگهانی در سیستم عصبی محیطی ایجاد می شود که معمولاً از ریشه های عصبی موجود در آن ایجاد می شود نخاع. حتی شایع تر از پلی نوروپاتی است سندرم تونل کارپ، که معمولاً در اثر آسیب فشار به عصب مدیان از کپور برای تمایز از بیماری های ذکر شده ، بیماری های از بین برنده سیستم عصبی مرکزی است که با تجزیه میلین عایق در مراکز تعویض مانند مغز. یکی از شناخته شده ترین این بیماری ها بیماری دژنراتیو است اسکلروز متعدد. نوروپاتی ها مانند نوروپاتی آکسون حرکتی حاد نیز در این گروه قرار می گیرند.
