In بیماری Meulengracht (مترادف اصطلاحنامه: Choleemia familiaris simplex ؛ cholemia خانوادگی ؛ bilirubinemia nonhemolytic خانوادگی ؛ nonhemolytic خانوادگی زردی؛ زردی غیر همولیتیک خانوادگی ؛ سندرم گیلبرت (Meulengracht) ؛ گیلبرت کلمیا ؛ بیماری ژیلبرت ؛ سندرم گیلبرت-مولانگراخت ؛ Icterus intermittens juvenilis؛ کولمی مادرزادی ؛ بیماری Meulengracht؛ سندرم Meulengracht ؛ Morbus (Gilbert-) Meulengracht؛ موربوس گیلبرت ؛ Morbus Gilbert-Meulengracht؛ Morbus Meulengracht؛ زردی نوزادان در سندرم ژیلبرت-لربولت ؛ زردی نوزادان در سندرم ژیلبرت-مولانگراخت ؛ زردی نوزادان در سندرم ژیلبرت-لربولت ؛ زردی نوزادان در سندرم ژیلبرت-مولانگراخت ؛ ICD-10-GM E80. 4: سندرم ژیلبرت-مولانگراخت) یک اختلال است بیلی روبین متابولیسم (بیلی روبین: صفرا رنگدانه) این بیماری شایع ترین شکل خانوادگی هایپربیلیروبینمی (افزایش وقوع بیلی روبین در خون).
بیماری Meulengracht به صورت اتوزومال غالب به ارث می رسد.
نسبت جنسیت: مردان بیشتر از زنان تحت تأثیر قرار می گیرند.
اوج فراوانی: این بیماری عمدتا در سن 20 سالگی رخ می دهد.
شیوع (فراوانی بیماری) حدود 9 ((در آلمان) است.
دوره و پیش آگهی: بیماری Meulengracht یک اختلال متابولیکی بی ضرر است. درمان ضروری نیست. کمی بالا رفته بیلی روبین به نظر می رسد سطح سرمی با کاهش میزان بیماریهای تنفسی مرتبط است (بیماری مزمن انسدادی ریه (COPD) ، سرطان برونش/ریه سرطان) با این حال ، مطالعات بیشتری برای اثبات ارتباط قطعی باید دنبال شود.
