لوسمی حاد لنفوسیتی حاد (ALL)
لمفی حاد سرطان خون، یا به طور خلاصه ALL ، یک شکل حاد از خون سرطان با حمله سلولهای بدخیم در مغز استخوان. هر ساله از هر 1.5 نفر حدود 100,000 نفر مبتلا به ALL می شوند و این یک بیماری نادر است. با این وجود ، ALL شایعترین بیماری بدخیم در کودکان است.
در کودکان زیر 4 سال ، میزان بیماری در هر سال حدود 6.5 در هر 100,000 کودک است. این علائم عمدتاً به دلیل این واقعیت ایجاد می شود که سلولهای سالم سلولهای خون از مغز استخوان توسط سلولهای بدخیم آواره شده و بنابراین دیگر قادر به انجام وظیفه خود به اندازه کافی نیستند. عدم وجود رنگ سفید سالم خون سلولها به میزان قابل توجهی حساسیت به عفونت افزایش می یابد.
بنابراین مبتلایان به طور مکرر با بیماری هایی از جمله بیمار می شوند ذات الریه و دوره های بیماری گاهی تهدید کننده زندگی است. عدم وجود رنگ قرمز خون سلول منجر به کم خونی با پوست رنگ پریده ، کاهش عملکرد و ضعف عمومی. فقدان پلاکت منجر به علائم خونریزی می شود ، مانند افزایش قابل توجه کبودی ، لثه یا بینی خونریزی و ظاهر شدن خونریزی های کوچک دقیق (پتشیا) ، به ویژه در ناحیه پایین پا.
به دلیل جابجایی سلولهای خونساز از مغز استخوان، این سلول ها باید کار خود را در جای دیگر انجام دهند. آنها به طحال و کبد، به همین دلیل ALL اغلب منجر به بزرگ شدن قابل توجه کبد و طحال (هپاتوسپلنومگالی). Febbre همچنین به طور مکرر اتفاق می افتد ، مانند تورم لنف گره ها
به خصوص در کودکان ، اولین علامت ALL می تواند باشد درد استخوان. آنامنیز برای تشخیص پیشگامانه است. آ آزمایش خون نیز انجام شده است.
با این حال ، این همیشه لازم نیست که یافته های معمول را با تعداد قابل توجهی افزایش یافته نشان دهد گلبول های سفید خون، بنابراین بررسی مغز استخوان برای تأیید تشخیص ضروری است. سپس مواد بدست آمده تحت میکروسکوپ بررسی شده و تشخیص داده می شود. معاینات ویژه بعدی مانند ایمونوفنوتیپ ، تصویربرداری از سر در صورت لزوم ، و ضربه نخاعی انجام شود. سپس درمان معمولاً با عوامل شیمیایی انجام می شود کورتیزون آماده سازی نیز استفاده می شود. در سال های اخیر ، پیش آگهی بیماران مبتلا به ALL به طور قابل توجهی بهبود یافته است ، اما هنوز هم یک بیماری بسیار بدخیم است که اغلب کشنده است.
خلاصه سرطان خون میلوئیدی مزمن (CML)
لوسمی میلوئیدی مزمن یا CML ، در درجه اول یک بیماری بزرگسالان است. مانند سایر انواع سرطان خون ، این یک بیماری نادر است که سالانه از هر 2 نفر کمتر از 100,000 نفر بروز می کند. این حدود 20٪ از کل سرطان خون را تشکیل می دهد.
در بیشتر موارد ، این بیماری در اثر تغییر ژنتیکی در دو مورد ایجاد می شود کروموزوم که برخی از ژنهای خود را با یکدیگر مبادله می کنند. این کروموزوم فیلادلفیا نامیده می شود. این تغییر منجر به فعال شدن دائمی آنزیم خاصی و در نتیجه رشد بدون مانع سلولهای آسیب دیده می شود.
اگرچه جهش ژنتیکی است ، اما این بیماری به معنای متداول ارثی نیست ، زیرا جهش فقط در طول زندگی ایجاد می شود. CML به سه مرحله تقسیم می شود: مرحله مزمن که فرد مبتلا می تواند برای سالها بدون علامت باقی بماند ، مرحله تسریع و بحران بلاست که مانند سرطان خون حاد انجام می شود و در صورت عدم درمان منجر به مرگ می شود. علائم آن خفیف است.
CML در مرحله مزمن خود اغلب در طی معاینه معمول مشاهده می شود. به عنوان مثال به دلیل تعداد قابل توجهی افزایش یافته است گلبول های سفید خون در خون یا به دلیل بزرگ شدن طحال. در مرحله شتاب ، علائم معمولی سرطان خون مانند خستگی ، رنگ پریدگی و تمایل به خونریزی افزایش می یابد.
علاوه بر این به تاریخچه پزشکی و معاینهی جسمی، نمونه خون و معاینه مغز استخوان ابزار تشخیصی هستند. از نظر درمانی ، می توان از داروی سیتوستاتیک هیدروکسی کربامید و بیش از همه دارویی از گروه بازدارنده های تیروزین کیناز استفاده کرد. آنتی بادی درمانی همچنین می تواند استفاده شود.
به منظور دستیابی به یک درمان کامل ، الف پیوند سلول های بنیادی می تواند در نظر گرفته شود. با این حال ، یک پیوند سلول های بنیادی هیچ تضمینی برای درمان نیست.
تمام مقالات این مجموعه:
