بیماری های غدد درون ریز ، تغذیه ای و متابولیکی (E00-E90).
- آمیلوئیدوز - رسوب خارج سلولی ("خارج سلول") آمیلوئیدها (پروتئین های مقاوم در برابر تخریب) ؛ علائم احتمالی: پورپورا (خونریزی مویرگی) ، کاردیومیوپاتی (بیماری عضله قلب) ، ماکروگلوسیا (بزرگ شدن زبان ، سندرم تونل کارپ (KTS) ، نوروپاتی محیطی (بیماری سیستم عصبی محیطی) ، سندرم نفروتیک
سیستم اسکلتی - عضلانی و بافت همبند (M00-M99).
- پوکی استخوان (از دست دادن استخوان)
- روماتیسم یا بیماری های روماتیسمی
نئوپلاسم ها - بیماری های تومور (C00-D48)
- لوسمی لنفوسیتی مزمن (CLL) ؛ علائم احتمالی: خستگی, خستگی, تب، عرق شبانه (عرق شبانه) ، حساسیت زیاد به عفونت ، دیاتوز خونریزی دهنده (تمایل به خونریزی) ، رنگ پریده پوست رنگ ، تنگی نفس (تنگی نفس).
- سندرم فرانکلین (مترادف: بیماری زنجیره جاذبه) ؛ علائم احتمالی: شبیه است لنفوم به جای پلاسماسیتوما. لنف گره ، طحال و کبد ورم، تب دوره ، افزایش حساسیت به عفونت.
- لنفوم هوچکین ؛ علائم احتمالی: گره لنفاوی بزرگ ، بی تحمل (بدون درد) ، اغلب در ناحیه گردن یا زیر بغل (زیر بغل) رخ می دهد (گروه های سنی 20 تا 40 سال و بالای 50 سال)
- لنفوم
- بیماری Waldenström (مترادف: ماکروگلوبولینمیای Waldenström) - بدخیم لنفوم مرض؛ به عنوان سلول B غیر سلول طبقه بندی می شودلنفوم هوچکین؛ به طور معمول تولید غیر طبیعی ایمونوگلوبولین مونوکلونال M (IgM) توسط سلولهای لنفوم (= گاموپاتی مونوکلونال نوع IgM) ؛ نوعی پاراپروتئینمی که در آن پوکی استخوان و پورپورای اپیزودیک (مویرگی خونریزی) بر خلاف پلاسموسیتوما، نه استئولیز (از دست دادن استخوان) و نه هیپرکلسمی (کلسیم بیش از حد) مشاهده می شود علائم احتمالی: خستگی, سردرد، اختلالات بینایی ، خونریزی.
- سلول B حاشیه ای لنفوم (MZL) (بسیار نادر).
- گاموپاتی مونوکلونال از اهمیت نامشخص (MGUS) - پیش سرطانی شرط برای اختلالات لنفاوی ، مانند مالتیپل میلوما یا بیماری والدنستروم. paraproteinemia با گلوبولینهای IgM مونوکلونال بدون نفوذ هیستولوژیک مغز استخوان با سلول های پلاسما یا سلول های لنفوم (به عنوان مثال ، عدم وجود پلاسماسیتوما / مولتیپل میلوما یا بیماری والدنستروم). در ایالات متحده، گاموپاتی مونوکلونال از اهمیت نامشخص (MGUS) در 3.2٪ افراد بالای 50 سال و 5.3٪ افراد بالای 70 سال دیده می شود. در 1.5٪ موارد در سال به بیماری لنفوپرولیفراتیو پیشرفت می کند توجه: MGUS ممکن است بیش از 30 سال قبل از ایجاد بیماری بالینی ادامه یابد. در این بیماران ، یک جگر اضافی ، "شیب M" ، در منطقه گاما گلوبولین دیده می شود. این نشان دهنده گسترش کلونهای سلولی در است مغز استخوان.
- غیر-لنفوم هوچکین؛ علائم احتمالی: تعریق شبانه ، خارش (خارش) ، تب ، کاهش وزن و بی حالی (به ندرت قبل از 40 سالگی).
- میلوما غیر ترشحی - نئوپلازی سلولهای پلاسما (نئوپلاسم).
- پلاسموسیتوما (مترادف: پلاسموسیتومای بنس جونز ؛ بیماری هوپرت ؛ بیماری کهلر-بووزولو ؛ پلاسموم بدخیم ؛ بیماری کهلر ؛ تومور سلول چند پلاسما ؛ میلوم مولتیپل ؛ میلوم سلول پلاسما متعدد ؛ میلوم ؛ میلوماتوز ؛ میلوم سلول پلاسما ؛ رتیکولوز پلاسماسلولاریس ؛ پلاسماسینوزیتومای مدولار) (بدخیم) بیماری سیستمیک متعلق به لنفوم های غیر هوچکین B لنفوسيت ها.
- ميلوماي سوزاننده (بدون علامت).
- پلاسماسیتومای منفرد استخوان
روان - سیستم عصبی (F00-F99؛ G00-G99)
- سفالژی (سردرد)
سیستم ادراری ادراری (کلیه ها ، دستگاه ادراری - اندام های تولید مثل) (N00-N99).
- بیماری کلیه ، مشخص نشده است
آسیب ها ، مسمومیت ها و سایر عواقب دلایل خارجی (S00-T98)
- انواع شکستگی ها
