کم خونی آپلاستیک: علل آن

بینی روی تلفن با Pia Radiatio (پرتودرمانی) و اینکه او چگونه پاتوژنز (توسعه بیماری) را انجام می دهد

In کمخونی آپلاستیک، یک واکنش خود ایمنی (واکنش پاتولوژیک از سیستم ایمنی بدن به سمت بافت خود بدن) به سمت مغز استخوان اتفاق می افتد ، از جمله سایر موارد ، به دلیل عفونت (5٪ موارد) و داروهای/ سموم (کمتر از 10٪). مغز استخوان از بین رفته و تولید سلولهای خون (اریتروسیت ها (قرمز خون سلول ها)، لکوسیتها (سفید خون سلولها) و ترومبوسیتها (خون پلاکت) خراب می شود.) همه سری سلول ها تحت تأثیر قرار می گیرند.

علل بیوگرافی

بیماری های تعیین شده ژنتیکی:
- دیسکراتوز کونگنیتا - بیماری چند سیستمی همراه با سه گانه پوست جلدی "رنگدانه سازی غیرطبیعی پوست ، دیستروفی ناخن و لکوپلاکیای مخاطی" ؛ علائم معمولاً در دوران کودکی ظاهر می شوند: از جمله افسردگی مغز استخوان ، تمایل به ایجاد بدخیمی
- فانکونی کم خونی - بیماری ژنتیکی که در رخ می دهد کودکی و می تواند رهبری به نئوپلاسمهای خون (نئوپلاسم بدخیم سلولهای خونساز). نشانه معمولی فانکونی کم خونی از جمله چیزهای دیگر ، قهقرایی است مغز استخوان (شدید کمخونی آپلاستیک) - پان سیتوپنی (مترادف: تری سیتوپنی ؛ کاهش هر سه سری سلول در خون) در این مورد معمول است.

علل مرتبط با بیماری

ورم مفصل ائوزینوفیل - بیماری های گروه کلاژنوزها ؛ در اینجا سخت شدن در بافت همبند رخ می دهد.
بیماری پیوند در مقابل میزبان - این یک واکنش پس از آن است حکومت در این مورد فرآورده های خونی بدون اشعه به گیرندگان سرکوب سیستم ایمنی - سایپرز ، باشگاه دانش
هپاتیت (التهاب کبد)
عفونت HIV
مونونوکلئوز عفونی - التهاب تب دار حاد ناشی از ویروس Epstein-Barr (EBV)
Paroxysmal hemoglobinuria شبانه (PNH) - بیماری اکتسابی سلول بنیادی خونساز ناشی از جهش فسفاتیدیل اینوزیتول گلیکان (PIG) A ژن؛ با همولیتیک مشخص می شود کم خونی (کم خونی ناشی از تجزیه سلولهای قرمز خون) ، ترومبوفیلی (گرایش به ترومبوز) ، و پان سیتوپنی ، یعنی. یعنی کمبود در هر سه سری سلول (تری سیتوپنی) خونساز ، یعنی لکوسیتوپنی (کاهش گلبول های سفید خون) ، کم خونی و ترومبوسیتوپنی (کاهش پلاکت) ، مشخص می شود.
عفونت Parvovirus B19
تیموما - تومور نشات گرفته از بافت تیموس.
غده طیموس سرطان (تیموس) سرطان).

دارو

آلودگی محیط زیست - مسکرات (مسمومیت).

علل دیگر