نقص ایمنی: یا چیز دیگری؟ تشخیص های افتراقی

ناهنجاری های مادرزادی ، ناهنجاری ها و ناهنجاری های کروموزومی (Q00-Q99).

  • جنین درمانی الکل
  • تریزومی 21 (سندرم داون) - جهش ژنومی ویژه در انسان که در آن کل 21 کروموزوم یا قسمتهایی از آن به صورت سه برابر وجود دارد (تریزومی). علاوه بر خصوصیات جسمی که برای این سندرم معمولی در نظر گرفته می شود ، توانایی های شناختی فرد مبتلا معمولاً مختل می شود. علاوه بر این ، افزایش خطر ابتلا به سرطان خون.

خون، اندام های خون ساز - سیستم ایمنی بدن (D50-D90)

نقص ایمنی مادرزادی

  • نقص در سری سلول های B مانند.
    • دیسیمونوگلوبولینمیا
    • آگاماگلوبولینمی مادرزادی مرتبط با رابطه جنسی.
    • کمبود IgA انتخابی
    • هیپوگاماگلوبولینمی گذرا در نوزادان / کودکان نوپا.
  • نقص در سری سلول های T مانند.
    • کاندیدیازیس مخاط پوستی مزمن (بیماری قارچی).
    • سندرم دی جورج - حذف مادرزادی در ناحیه q11 کروموزوم 22 ، وقوع پراکنده ؛ عفونت های مکرر (مکرر) ، تشنج کزاز ، مادرزادی قلب نقص یا ناهنجاری های خون عروق.
    • سندرم نازلوف - وراثت اتوزومی مغلوب ؛ حساسیت عمومی به عفونت ها.
  • نقص ترکیبی سلولهای T و B مانند آگاماگلوبولینمی (نوع سوئیسی).
    • لنفوپنی اپیزودیک با لنفوسیتوتوکسین.
    • کمبود ایمنی همراه با کوتولگی نامتناسب.
    • لوئیس بار سندرم (مترادف: (Ataxia teleangiectatica) آتروفی مخچه (از دست دادن ماده) آنژی آنکتازی (اتساع عروق کوچک) عمدتاً در صورت و ملتحمه از چشم نقص سلول T و کاهش توانایی ایمنی بدن. افزایش چربی زیاد (مترادف: سیالوره ، سیالوره یا پتیالیسم ؛ افزایش ترشح بزاق) و هیپوگنادیسم (افت عملکرد غدد جنسی).
    • دیسژنز شبکه ای
    • متغیر نقص ایمنی بیماری ها (غیر قابل طبقه بندی).
    • سندرم ویسکوت-آلدریچ - اختلال ارثی مغلوب مرتبط با X همراه با نارسایی (ضعف) لخته شدن خون و سیستم ایمنی بدن. سه گانه علائم: اگزما (بثورات پوستی) ، ترومبوسیتوپنی (کمبود پلاکت) و عفونت های مکرر
  • اختلالات فاگوسیتوز - نوعی دفاع غیر اختصاصی در برابر عفونت - مانند.
    • سندرم Chedak-Higaski - وراثت اتوزوم مغلوب ؛ خصوصیات آن شامل آلبینیسم چشم پوستی (کاهش رنگدانه) ، موهای بور نقره ای ، هپاتوسپلنومگالی (بزرگ شدن کبد و طحال) ، هایپرتروفی گانگلیونی و عفونت های چرکی مکرر پوست و دستگاه تنفسی
    • سندرم شغل - ارث غالب اتوزومال ؛ مشخصه هستند پوست آبسه ، عفونت های مکرر صورت در صورت ، قسمت فوقانی دستگاه تنفسی و ذات الریه؛ در حال حاضر در کودکی و همچنین درماتیت اگزماتوئید نوزادی (التهابی) پوست واکنش).
    • سندرم لوسوسیت تنبل - ارث نامشخص عفونت های مکرر
    • نقص میلوپراکسیداز
    • گرانولوماتوز سپتیک پیشرونده
  • نقص مکمل - سیستم مکمل = سیستم دفاع ایمنی ویژه.
    • نقص C1 - C9

بیماری های اساسی

  • Asplenia - عدم وجود طحال؛ مادرزادی یا با جراحی طحال (برداشتن طحال).
  • سرطان خون (سرطان خون)
  • لنفوم - نئوپلاسم های بدخیم ناشی از سیستم لنفاوی.
  • سارکوئیدوز (مترادف: بیماری بوک ؛ بیماری شوامان-Besnier) - بیماری سیستمیک بافت همبند با گرانولوم تشکیل.
  • سلول داسیشکل کم خونی (مد .: Drepanocytosis ؛ همچنین سلول داسی شکل کم خونی، کم خونی سلول داسی شکل) - بیماری ژنتیکی با وراثت اتوزومی مغلوب ، که بر آن تأثیر می گذارد اریتروسیت ها (قرمز خون سلول ها)؛ متعلق به گروه هموگلوبینوپاتی ها (اختلالات در هموگلوبین؛ تشکیل هموگلوبین نامنظم ، اصطلاحاً هموگلوبین سلول داسی شکل ، HbS).

بیماری های غدد درون ریز ، تغذیه ای و متابولیکی (E00-E90).

  • دیابت شیرین (دیابت)
  • سوء تغذیه
  • سوء تغذیه

بیماریهای عفونی و انگلی (A00-B99).

  • انواع بیماری های عفونی ، به ویژه عفونت با
    • انسانی نقص ایمنی ویروس (HIV).
    • ویروس اپستین بار (EBV)
    • سیتومگالوویروس (CMV)
    • سرخک

دهان، مری (لوله غذا) ، معده و روده ها (K00-K67 ؛ K90-K93).

  • سندرم های از دست دادن پروتئین (سندرم های از دست دادن پروتئین) مانند.
    • انتروپاتی از دست دادن پروتئین
    • روده - مربوط به دستگاه گوارش - لنفاژکتازی.

سیستم اسکلتی - عضلانی و بافت همبند (M00-M99).

  • آرتریت روماتوئید
  • سیستمیک لوپوس اریتماتوز - بیماری خود ایمنی با تشکیل autoantibodies عمدتا در برابر آنتی ژن های هسته سلول (اصطلاحاً ضد هسته) آنتی بادی = ANA) ، احتمالاً در برابر سلولهای خونی و سایر بافتهای بدن.

نئوپلاسم ها - بیماری های تومور (C00-D48)

سیستم ادراری ادراری (کلیه ها ، دستگاه ادراری - اندام های تولید مثل) (N00-N99).

  • سندرم نفروتیک - اصطلاح جمعی برای علائمی که در بیماری های مختلف گلومرول (پیوند کلیه) رخ می دهد. علائم شامل پروتئینوریا (افزایش دفع پروتئین در ادرار) با از دست دادن پروتئین بیش از 1 گرم در متر مکعب در سطح بدن در روز است. هیپوپروتئینمی ، ادم محیطی به دلیل هیپالبومینمی <2.5 گرم در دسی لیتر در سرم ، هیپرلیپوپروتئینمی (دیس لیپیدمی).
  • سندرم های از دست دادن پروتئین (سندرم های از دست دادن پروتئین) مانند.
    • گلومرولوپاتی - تغییرات پاتولوژیک که بر اندامهای کلیوی تأثیر می گذارد.
    • توبلوپاتی - تغییرات پاتولوژیک موثر بر توبول های کلیه.

آسیب ها ، مسمومیت ها و سایر عواقب دلایل خارجی (S00-T98).

  • می سوزد

دارو

  • در بخش داروها به "علل" مراجعه کنید

آلودگی محیط زیست - مسکرات (مسمومیت).

  • قرار گرفتن در معرض تابش یونیزان
  • سر و صدا
  • سندرم تابش - مجموعه ای از علائم که ممکن است بعد از آن رخ دهد درمان/ قرار گرفتن در معرض تابش یونیزان.