میوز به شکلی از تقسیم سلولی اشاره دارد که در آن علاوه بر تقسیم سلولی ، مجموعه کروموزوم های دیپلوئید به یک مجموعه کروموزوم هاپلوئید تقلیل می یابد به طوری که سلول های تازه تشکیل شده هر یک فقط یک مجموعه از کروموزوم. در ارگانیسم انسان ، میوزیس در خدمت تولید سلولهای زایای هاپلوئید است که دارای یک مجموعه واحد هستند کروموزوم، از سلولهای زایای اولیه دیپلوئید (تخم مرغ در تخمدان و نطفه در بیضه ها)
میوز چیست؟
میوز نامی است که به شکلی از تقسیم سلولی داده می شود که در آن علاوه بر تقسیم سلول ، مجموعه دیپلوئید نیز وجود دارد کروموزوم به مجموعه ای از هاپلوئید کروموزوم ها تقلیل می یابد. میوز ، که به آن تقسیم بلوغ یا تقسیم کاهش نیز گفته می شود ، ابتدا در دختران و پسران در دوران بلوغ جنسی ، بین سنین 12 تا 14 سال رخ می دهد. سلول های زایای اولیه دیپلوئید که قبلاً در مرحله جنینی ایجاد شده اند ، باعث ایجاد گامت هاپلوئید می شوند ، سلولهای زایا هر کدام یک مجموعه ای از کروموزوم ها. در طی میوز ، چهار سلول دختر هاپلوئید از یک سلول دیپلوئید تشکیل می شود. دلیل این امر آنست که تقسیم تقلیل سلول با تقسیم دو مجموعه کروموزوم به هر دو سلول دختر ، بلافاصله با تقسیم میوز دوم انجام می شود که قابل مقایسه با تقسیم سلولی طبیعی (میتوز) است. دو سلول دختر دوباره تقسیم می شوند و در نتیجه چهار سلول دختر هاپلوئید ایجاد می شود. در مرد ، چهار نطفه سلولهایی با ارزش برابر اما با ژنهای ترکیبی متفاوت از یک سلول زایای اولیه در طی میوز تشکیل می شوند. در زن ، تعادل بعد از میوز کمی متفاوت است. در مرحله اول ، که دقیقاً قبل از آن رخ می دهد تخمک گذاری، یک سلول بزرگ وجود دارد که تقریباً تمام سیتوپلاسم و مجموعه ای از هاپلوئید از کروموزوم ها را دریافت می کند و یک سلول کوچک (پیکره بزرگ) که دارای مجموعه ای از کروموزوم ها و سیتوپلاسم بسیار کمی است. در میتوز بعدی که فقط بعد از آن اتفاق می افتد تخمک گذاری، هر دو سلول دوباره تقسیم می شوند و کروموزوم هاپلوئید خود را با خود می گیرند. با این حال ، تقسیم سلول بزرگ دوباره به صورت نامتقارن پیش می رود. تخم بزرگ و پیکره کوچک قطبی دیگر تشکیل شده است ، به طوری که به طور کلی تعادل، میوز یک تخم بارور قابل باروری را در راه خود قرار داده است و سه پیکر کوچک و غیرقابل زنده ماندن ، قطب بدن.
کارکرد و وظیفه
به دلیل تولید مثل جنسی ، میوز یا تقسیم تقلیل به دو دلیل برای انسان بسیار مهم است. در هر دو جنس نر و ماده ، سلولهای زایای اولیه دارای مجموعه ای از دیپلوئید از کروموزوم ها هستند که اگر سلول ها به منظور تولید مثل متحد شوند ، به یک مجموعه چهار برابر کروموزوم ها افزایش می یابد. بنابراین ، برای به دست آوردن یک ژگوت دیپلوئید پس از اتحاد دو سلول ، باید یک تقسیم کاهش در سلولهای تولید شده برای تولید مثل ایجاد شود. زیگوت را می توان مادر اولیه سلولهای بنیادی دانست که از طریق انواع میتوزها و تمایزات ویژه سلول ها ، کل فرد جدید از آن بوجود می آید. اگرچه تولید مثل جنسی خطراتی را به همراه دارد ، به طور عمده در جهش های خودبخودی در طی ترکیب مجدد ژن ها و در ارث بری نقص ژنتیکی رخ داده ، دو مزیت به ویژه نسبت به شبیه سازی غیرجنسی ایجاد می کند ، یک تکثیر ساده که طبیعت با خطر بسیار کمتری به دنبال دارد. به دلیل تولید مثل جنسی ، جمعیتی با افراد مختلف ایجاد می شود که می تواند عملکرد متفاوت و موفقیت آمیزی را در یک محیط در حال تغییر ایجاد کند. از نسلی به نسل دیگر ، زمینه هایی که بهترین شرایط را برای بقا در هر مورد فراهم می کنند ، می توانند غالب شوند. از طرف دیگر ، در میان فراوانی نامطلوب ژن جهش ، جهش های جدا شده نیز رخ می دهد که توانایی های جدید ، ناشناخته قبلی را ایجاد می کند که منجر به پیشرفت یا سازگاری بهتر با تغییر شرایط محیطی برای کل جمعیت می شود. میوز نقش اساسی در این فرایندهای سازگاری و توسعه دارد. در طی مرحله 1 پیچیده میوز ، که می تواند به چند مرحله تقسیم شود ، عبور از محل عبور اغلب هنگامی رخ می دهد که جفت کروموزوم ها از یکدیگر جدا شوند. این بدان معنی است که ترکیب تصادفی کروموزوم های مادر و پدر با تبادل تصادفی کروماتیدهای همولوگ فردی در داخل کروموزوم ها تکمیل می شود ، و احتمالات ترکیب مجدد را چند برابر می کند.
بیماری ها و اختلالات
در طی مراحل پیچیده فردی میوز ، ممکن است خطاهایی رخ دهد ، که معمولاً عواقب جدی دارد. تقسیم نادرست کروموزوم ها ممکن است اتفاق بیفتد یا شکست تکثیر رخ دهد. ژن ها را می توان به کروموزوم "اشتباه" (جابجایی) اختصاص داد یا کروموزوم های همولوگ را نمی توان جدا کرد (جدا نیست). به همین ترتیب ، ممکن است کل کروموزومها در گامتها از بین رفته یا زیاد باشند. در اصل ، همه کروموزوم ها می توانند تحت تأثیر قرار گیرند ، اما برخی از اختلالات کروموزومی به مراتب شایع تر و شناخته شده تر از دیگران است. بیشتر اختلالات کروموزومی باعث سقط زودرس می شود یا نتیجه ای ندارد بارداری. معروف ترین اختلال کروموزومی تریزومی 21 است که به آن نیز معروف است سندرم داون. کروموزوم 21 یا قسمتهایی از آن به صورت سه برابر وجود دارد. از خارج ، بیماری توسط شیب قابل تشخیص است پلک چین و چروک و معمولاً ناهنجاری هایی در نازوفارنکس و همچنین ناهنجاری های اندام ها وجود دارد. رشد ذهنی کودکانی که معمولاً ذاتی باز و بسیار گرم از خود نشان می دهند ، متفاوت است. بسیاری از افراد آسیب دیده می توانند مدارک ترک تحصیل و زندگی مستقل را بدست آورند. سندرم کلاینفلتر توسط یک کروموزوم X اضافی در پسران ایجاد می شود. انحراف خاص کروموزومی اغلب شناخته نمی شود زیرا مبتلایان می توانند رهبری یک زندگی تقریباً عادی آنها غالباً مشکلات گفتاری و خواندن را تجربه می کنند و با کاهش رشد بیضه به تأخیر می افتند و ضعیف تر می شوند تستوسترون تولید از آنجا که افراد مبتلا نابارور هستند ، اختلال کروموزومی غالباً ابتدا به دلیل یک تشخیص داده می شود آرزوی تحقق نیافته برای بچه دار شدن. سندرم پاتاو که به آن تریزومی 13 نیز می گویند ، به دلیل خطای همانند سازی در کروموزوم 13 است. یا کروموزوم 13 اضافی وجود دارد (تریزومی آزاد 13) یا تریزومی 13 جابجایی وجود دارد ، که در آن فقط بخش خاصی از کروموزوم فوق العاده است. . نوزادان مبتلا از ناهنجاری های شدیدی که بر آنها تأثیر می گذارد رنج می برند مغز, دستگاه گوارش, قلب، کلیه ها و چشم ها شکاف لب و کام نیز مشخص است.
