سندرم آکررنال گروهی از اختلالات است که با ناهنجاری های کلیه و اندام همراه است. سندرم آکررنال در افراد مبتلا از بدو تولد وجود دارد و با یک حالت ارثی اتوزوم مغلوب مشخص می شود. سندرم آکررنال نسبتاً نادر است. سندرم آکررنال چیست؟ سندرم آکررنال یک بیماری ارثی است که منجر به ناهنجاری اندام… سندرم آکرورنال: علل ، علائم و درمان
سندرم لهستان مجموعه ای از ناهنجاری های مهاری است که به دلیل اختلالات در طول رشد جنین ایجاد می شود. علامت اصلی عدم اتصال یک طرفه قسمت هایی از ماهیچه سینه بزرگ است. سینه های جانبی متفاوت را می توان در یک اصلاح زیبایی تراز کرد. سندرم لهستان چیست؟ گروه بیماری ناهنجاری های مادرزادی شامل برخی از سندرم های ناهنجاری… سندرم لهستان: علل ، علائم و درمان
توالی الیگوهیدرامنیوس شرح اثرات تولید ناکافی مایع آمنیوتیک است. این ناهنجاری های شدید هستند که به دلیل حجم کم مایع آمنیوتیک در طول جنین زایی ایجاد می شوند. این وضعیت کشنده است. توالی الیگوهیدرامنیوس چیست؟ توالی الیگوهیدرامنیوس به اثرات تولید ناکافی مایع آمنیوتیک در دوران بارداری اشاره دارد. به دلیل محدودیت فضا به دلیل… توالی اولیگو هیدرامنیوس: علل ، علائم و درمان
Sirenomelia ناهنجاری نیمه پایینی بدن جنین است که از ناحیه لگن شروع می شود و به پاها ختم می شود. همچنین به آن سیملیا ، سمپودی یا سندروم پری دریایی گفته می شود. طبقه بندی ICD-10 Q47.8 است. sirenomelia چیست؟ Sirenomelia با تغییر شکل پاها و پاها مشخص می شود. اینها بسته به… سیرنوملیا: علل ، علائم و درمان
سندرم پاتر ترکیبی از آگنزی هر دو کلیه و در نتیجه کمبود مایع آمنیوتیک در دوران بارداری است. بدون مایع آمنیوتیک، رشد جنین مختل می شود و به عنوان مثال، ریه های توسعه نیافته ای ایجاد می شود که با زندگی ناسازگار است. سیر سندرم لزوماً کشنده است. سندرم پاتر چیست؟ در طول جنین زایی، سلول های … سندرم پاتر: علل ، علائم و درمان
آژنزی کلیه عدم رشد جنینی یک یا هر دو آنلاژن کلیه است. آژنزی های کلیوی یک طرفه معمولاً بدون علامت هستند و زندگی را تحت تأثیر قرار نمی دهند، در حالی که اشکال دو طرفه معمولاً کشنده هستند. در آژنزی دوطرفه، پیوند کلیه تنها درمان مؤثر است. آژنزی کلیه چیست؟ در طول جنین زایی، کلیه ها به صورت تکه تکه روی جنین سالم رشد می کنند. این … پدیده کلیوی: علل ، علائم و درمان
دیسپلازی کلیه مولتی کیستیک یک بیماری مادرزادی کلیه است، اما ارثی نیست. درجه بروز بیماری متفاوت است. کلیه کیستیک تشکیل می شود. دیسپلازی کلیه مولتی کیستیک چیست؟ دیسپلازی کلیه مولتی کیستیک به عنوان بخشی از گروه بیماری کلیه پلی کیستیک (PKD) طبقه بندی می شود. با این حال، بر خلاف بیماری های کلیوی پلی کیستیک کلاسیک، ارثی نیست. … مالتی سیستیک دیسپلازی کلیه: علل ، علائم و درمان
