بیماری فابری چه تاثیری بر امید به زندگی دارد؟ بیماری فابری یک بیماری جدی است که در سنین پایین باعث آسیب شدید به کلیه ها، قلب و مغز می شود. به دلیل کاهش فعالیت آنزیم ها، چربی ها در رگ ها و اندام های خونی رسوب می کنند و باعث می شوند که اندام ها به طور فزاینده ای آسیب ببینند و در نهایت عملکرد خود را به طور کامل از دست بدهند. … بیماری فابری چگونه بر امید به زندگی تأثیر می گذارد؟ | بیماری فابری
وقتی کلمه "هذیان" یا "هذیان" را می شنوید ، معمولاً به طور خودکار به تصویری بالینی فکر می کنید که به اشتباه به سوء مصرف الکل اختصاص داده اید. اما هذیان در 50 درصد از کل بیماران بستری در بیمارستان رخ می دهد - و به هیچ وجه فقط در افراد الکلی. تعریف: هذیان چیست؟ دلیریوم یک تصویر بالینی است که در آن انواع… هذیان: دلایل متعدد
قطعاً شناخته شده ترین شکل هذیان ، هذیان الکلی است که می تواند در افراد الکلی به اشکال مختلف ایجاد شود. نحوه درمان هذیان به طور کلی و آنچه باید در درمان هذیان الکلی به طور خاص مورد توجه قرار گیرد در زیر توضیح داده شده است. دلیریوم الکلی (دلیریوم ترمنس). هذیان الکلی دارای ویژگی های خاصی است. توجه به این نکته ضروری است… دلیر: درمان
پیشگیری هیچ پیشگیری واقعی وجود ندارد ، زیرا بیماری ارثی است. افراد مبتلا نباید سیگار بکشند ، زیرا این کار را دشوارتر می کند و فشار بیشتری به ریه ها وارد می کند. همچنین به دلیل فشار بر کبد باید از مصرف الکل اجتناب کرد. آیا کمبود آلفا-1-آنتی تریپسین ارثی است؟ کمبود آلفا-1-آنتی تریپسین ارثی است. توالی ژنی مربوط… پیشگیری | کمبود آلفا -1-آنتی تریپسین
مترادف به معنای وسیعتر انگلیسی: کمبود α1-آنتی تریپسین سندرم لورل اریکسون کمبود مهار کننده آلفا -1 پروتئاز مقدمه همانطور که از نامش برمی آید ، فقدان پروتئین آلفا-1-آنتی تریپسین است که تولید می شود. در ریه ها و کبد بنابراین یک اختلال متابولیک است. این بیماری به صورت اتوزومی به صورت مکرر به ارث می رسد. با فرکانس 1: 1 تا… کمبود آلفا -1-آنتی تریپسین
تشخیص تشخیص کمبود آلفا-1-آنتی تریپسین بر اساس نمونه خون و آزمایشات آزمایشگاهی است. خون بیمار برای اجزای فردی آن (در اینجا به ویژه برای ترکیب پروتئین) مورد بررسی قرار می گیرد. فقدان تقریباً کامل پروتئین های آلفا -1 تشخیص داده می شود. افزایش آنزیم های کبدی نیز می تواند در خون تشخیص داده شود. سونوگرافی بزرگنمایی را نشان می دهد… تشخیص | کمبود آلفا -1-آنتی تریپسین
تعریف - فنیل کتونوری چیست؟ فنیل کتونوری یک الگوی بیماری ارثی است که در کاهش تجزیه اسید آمینه فنیل آلانین بیان می شود. نکته جالب در مورد این بیماری این است که این بیماری از بدو تولد وجود داشته و در نتیجه منجر به تجمع اسید آمینه می شود. از حدود سومین ماه زندگی… فنیل کتونوریا
تشخیص فنیل کتونوری تشخیص بصورت استاندارد به دو روش مختلف انجام می شود. یکی تشخیص آنزیم معیوب ، دیگری تشخیص غلظت بسیار افزایش یافته فنیل آلانین در خون است. روش اول بخشی از غربالگری نوزادان به نام طیف سنجی جرمی پشت سر هم است و بدون نیاز به نقص نشان می دهد ... تشخیص فنیل کتونوریا | فنیل کتونوریا
پیش بینی در برابر امید به زندگی در فنیل کتونوری امید به زندگی افراد مبتلا از یک سو به شکل فعلی فنیل کتونوری و از سوی دیگر به زمان تشخیص بیماری بستگی دارد. در حالی که امید به زندگی عادی با نوع عادی فنیل کتونوری امکان پذیر است ، انواع نادری از… پیش آگهی در مقابل امید به زندگی در فنیل کتونوریا | فنیل کتونوریا
علائم در مورد درد طحال ، درد معمولاً در قسمت چپ بالای شکم ایجاد می شود. در اینجا طحال قرار دارد که توسط دنده ها پوشانده شده است. با این حال ، علائم همچنین می توانند به سمت پایین سمت چپ شکم یا تا شانه چپ گسترش پیدا کنند. بسته به علت درد ،… علائم | درد طحال
مقدمه اصطلاح لیپوماتوز یک افزایش پراکنده و غیر طبیعی در بافت چربی را توصیف می کند که بر قسمت های مختلف بدن تأثیر می گذارد. لیپوماتوز (به یونانی: lipos = چربی؛ -om = تومور تومور مانند؛ -ose = بیماری مزمن پیشرونده) اصطلاحی است که برای توصیف چندین تصویر بالینی استفاده می شود که برخی از آنها را نمی توان به طور کامل از یکدیگر جدا کرد، اما همه ... لیپوماتوز