پیشگیری
از آنجا که بیماری ارثی است ، هیچ پیشگیری واقعی وجود ندارد. مبتلایان نباید سیگار بکشند ، زیرا مشکل را دشوارتر می کند و ریه ها را بیشتر تحت فشار قرار می دهد. همچنین به دلیل فشار روحی در مصرف الکل ، باید از مصرف آن خودداری شود کبد.
آیا کمبود آلفا -1-آنتی تریپسین ارثی است؟
کمبود آلفا -1-آنتی تریپسین ارثی است. توالی ژنی مربوط به این آنزیم در کروموزوم 14 قرار دارد. اگر توالی ژن حاوی جهش باشد ، دیگر نمی توان توالی را به درستی خواند و آنزیم به اشتباه تشکیل می شود.
از این رو شدت بیماری متغیر است. جهش ارثی است ، یعنی از مادر یا پدر منتقل می شود. هنگامی که نقصی از ناحیه پدری و مادری به ارث برسد ، بیمار بیان کامل بیماری را دارد. بنابراین میزان تأثیر بیماران بستگی به ژنتیک و همچنین تأثیرات خارجی مانند آن دارد استعمال دخانیات. - ریه راست
- نای (نای)
- انشعاب تراشه (کارینا)
- ریه چپ
خلاصه
کمبود آلفا -1-آنتی تریپسین یک اختلال متابولیکی ارثی است که عمدتا باعث تغییر در می شود ریه بافت. این بیماری با فرکانس 1: 2000 اتفاق می افتد. به دلیل کمبود این آنزیم ، اثر مهاری بر تقسیم پروتئین دارد آنزیم ها غایب است.
با توجه به این کمبود خود ریه بافت تخریب یا هضم می شود. این منجر به آمفیزم ریوی (همچنین سرفه و تنگی نفس) و همراه با موارد اضافی کبد آلودگی (10-20٪) ، به هپاتیت (زردی) تشخیص با استفاده از a انجام می شود خون تجزیه و تحلیل.
درمان با استفاده از درمان جایگزینی است آلفا -1-آنتی تریپسین بصورت مصنوعی تجویز می شود. پروتئین از دست رفته به صورت داخل وریدی تجویز می شود (از طریق رگ) هیچ پیشگیری وجود ندارد.
