معاینه بالینی جامع اساس انتخاب مراحل تشخیصی بیشتر است:
- معاینه عمومی عمومی - شامل فشار خون ، نبض ، دمای بدن ، وزن بدن ، قد بدن ؛ به علاوه:
- بازرسی (مشاهده) از پوست و غشاهای مخاطی.
- سمع (گوش دادن) قلب
- سمع ریه ها
- لمس (لمس) شکم (شکم) و غیره
- معاینه عصبی [به دلیل تشخیص های افتراقی:
- میوپاتی آمیلوئید - بیماری عضلانی است که با رسوب مواد مختلف مشخص می شود.
- اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS ؛ مترادف: Myatrophic Lateral Sclerosis یا نورون حرکتی بیماری و سندرم لو گریگ) - بیماری دژنراتیو موتور سیستم عصبی؛ آسیب تدریجی و برگشت ناپذیر یا تحلیل رفتن سلولهای عصبی (سلولهای عصبی) رخ می دهد. تحلیل رفتن منجر به افزایش ضعف عضلانی (فلج ، پارسیس) می شود که همراه با تحلیل رفتن عضله (آمیوتروفی) است.
- معادل صرع
- سندرم گیلن-باره (GBS ؛ مترادف: پلی رادیکولونوریت ایدیوپاتیک ، سندرم لندری-گیلن-باره-استرول). دو دوره: پلی نوروپاتی دمیلینه کننده التهابی حاد یا پلی نوروپاتی التهابی دمیلین کننده التهابی (بیماری سیستم عصبی محیطی). پلی نوریت ایدیوپاتیک (بیماری عصبی چندگانه) ریشه عصب نخاع و اعصاب محیطی با فلج صعودی و درد. معمولاً پس از عفونت رخ می دهد
- سندرم آیزاک-مرتنز (نورومیوتونی) - بیماری شروع ناگهانی که منجر به کشش شدید دائمی عضلات می شود.
- فشرده سازی نخاع / ستون فقرات اعصاب.
- مننژیت (مننژیت)
- بیماری پارکینسون 1 (فلج تکان دهنده)
- بیماری های نورون حرکتی 1 ، 2
- مولتیپل اسکلروزیس 1 (MS)
- سندرم تحریک ریشه عصبی
- نورالژی - درد ممکن است در منطقه گسترش یک عصب حساس بدون دلیل قابل اثبات رخ دهد.
- نوروپاتی 1 (بیماری های محیطی) سیستم عصبی).
- فلج اطفال (فلج اطفال)
- رادیکولیت (التهاب ریشه عصب)
- اختلالات سوماتوفورم مانند مزمن پایین تر درد شکم سندرم یا زیاد است فشار موقعیت ها
- آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) - اختلال عصبی ناشی از آسیب عصبی.
- سندرم فرد سفت 1 - بیماری که منجر به سفت شدن تدریجی تنه و اندام می شود.
- Tabes dorsalis (نورولوس) - مرحله اواخر سفلیس که در آن از بین بردن فلز نخاع رخ می دهد]
- معاینه ارتوپدی / روماتولوژی [به دلیل تشخیص های افتراقی:
- بکر دیستروفی عضلانی - از بین رفتن عضلات ژنتیکی.
- درماتومیوزیت - بیماری سیستمیک مزمن متعلق به کلاژنوزها ؛ میوپاتی ایدیوپاتیک (= بیماری عضلانی) یا میوزیت (= التهاب عضلات) با پوست درگیری ، که اغلب پارانئوپلاستیک رخ می دهد. میالژی در حدود 50٪ موارد.
- دیستروفی عضلانی دوشن - از نظر ژنتیکی باعث آتروفی عضله می شود.
- نهاد شمول میوزیت - بیماری عصبی عضلانی.
- فیبرومیالژیا (سندرم فیبرومیالژیا) - سندرم منجر به درد مزمن (حداقل 3 ماه) در مناطق مختلف بدن
- میوزیت بینابینی
- لوپوس اریتماتوز، سیستمیک (SLE) - بیماری شدید چند اندام ؛ بیماری خود ایمنی که در آن تشکیل شده است autoantibodies؛ این یکی از کلاژنوزها است.
- کوفتگی عضله
- کوفتگی عضله
- کوفتگی عضله
- پارگی عضله
- فشار عضلانی
- سندرم درد مزمن
- میوپاتی (بیماری های عضلانی) با نقص آنزیم.
- میوزیت (التهاب عضلات) ، ناشی از ویروس ها مانند ویروس Cocsackie یا باکتری مانند اورئوس یا بورلیا.
- اشکال میوتونی مانند میوتونیا کونگنیتا یا پارامیوتونیا مادرزادی.
- اشکال دیستروفی میوتونیک مانند دیستروفی میوتونیک نوع 1 (Curschmann-Steinert) یا میوپاتی میوتونیک پروگزیمال.
- Panarteriits nodosa - کلاژنوز منجر به ضخیم شدن دیواره عروق و در نتیجه کمبود آن می شود خون جریان.
- Polymyalgia rheumatica (بیماری از نوع روماتیسمی) - عضله دو طرفه درد و / یا سفتی دو طرفه (> 1 ساعت).
- polymyositis - بیماری ناشی از ایمونولوژیک ، که متعلق به کلاژنوز است ؛ میالژی در حدود 50٪ موارد.
- روماتوئید آرتروز - بیماری التهابی مزمن چند سیستمی که معمولاً به صورت سینوزیت (التهاب غشای سینوویال). به آن مزمن اولیه نیز گفته می شود آرتروز (PcP)
- واسکولیتیدها (التهاب عروقی).
- دیگر میوپاتی های دژنراتیو (دیستروفی عضلانی)]
- معاینه روانپزشکی [به دلیل تشخیص افتراقی: اختلالات سوماتوفورم مانند مزمن پایین تر درد شکم سندرم یا در حد شدید فشار شرایط]
- بررسی سلامت
براکت های مربعی [] یافته های فیزیکی پاتولوژیک (آسیب شناسی) احتمالی را نشان می دهد. 1 عضله گرفتگی عضلات (کرامپپی) 2 جذابیت ها