عوارض هپارین

هپارین معمولاً به خوبی تحمل می شود ، اما درست مثل بسیاری از عوامل دیگر ، عوارض جانبی نیز دارد. در این راستا ، وزن مولکولی کم هپارین معمولاً عوارض جانبی کمتری نسبت به هپارین تجزیه نشده نشان می دهد. به طور کلی ، باید توجه داشت که استفاده از ماده فعال می تواند رهبری به افزایش تمایل به خونریزی به همین دلیل ، باید در حین درمان دقت شود که بیماران تا حد امکان در معرض خطر آسیب نباشند. به خصوص کودکان و افراد مسن فقط باید تحت درمان قرار گیرند هپارین به میزان محدودی

افزایش یافته است تمایل به خونریزی به خصوص هنگام تزریق هپارین مشاهده می شود. علائمی مانند خونریزی بینی, پوست خونریزی و خونریزی مخاطی بیشتر رخ می دهد. میزان وقوع این خونریزی ها در درجه اول به میزان بستگی دارد مقدار اداره شده

با این حال ، افزایش یافته است تمایل به خونریزی همچنین می تواند با استفاده از دوزهای بسیار زیاد ماده فعال خارج شود. علاوه بر این ، آلرژیک است پوست واکنش ها ممکن است در موارد نادر رخ دهد. علاوه بر قرمز شدن پوست، مناطق آسیب دیده ممکن است خارش و بسوزان

عوارض جانبی نادر هپارین

اگر هپارین از طریق تزریق تجویز شود ، ممکن است قرمزی ، خستگی و کبودی جزئی نیز در محل تزریق ایجاد شود. علاوه بر این، خون و کبد مقادیر ممکن است تغییر کند. در موارد نادر ، عوارض جانبی مانند کهیر ، تهوع، تنگی نفس، ریزش مو، و یک افت در خون فشار یا تعداد پلاکت (ناشی از هپارین) ترومبوسیتوپنی) نیز مشاهده شده است. به ندرت ، عوارض جانبی مانند خون اسپاسم عروق ، پوکی استخوان، یا آلرژیک است شوک تا به امروز رخ داده است

ترومبوسیتوپنی ناشی از هپارین (HIT).

در ناشی از هپارین ترومبوسیتوپنی, حکومت هپارین باعث کاهش تعداد پلاکت می شود. به طور کلی ، دو نوع مختلف HIT از هم متمایز می شوند:

ناشی از هپارین ترومبوسیتوپنی (نوع I): در روزهای اول درمان ، اندکی در تعداد پلاکت ها افت می کند ، اما به خودی خود پس می رود. بنابراین درمان معمولاً لازم نیست.

ترومبوسیتوپنی ناشی از هپارین (نوع II): وقوع ترومبوسیتوپنی ناشی از هپارین نوع II مربوط به مدت زمان هپارین است حکومت؛ در بیشتر موارد ، تقریباً تا روز پنجم تجویز رخ نمی دهد. حکومت ماده فعال باعث ایجاد واکنش آنتی بادی می شود: این اطمینان می دهد که لخته شدن خون مهار نمی شود بلکه بیشتر فعال می شود. این می تواند رهبری به لخته شدن خون ، که در بدترین حالت می تواند باعث a ضربه یا ریوی آمبولی.

در این نوع از ترومبوسیتوپنی ناشی از هپارین ، تعداد پلاکت در موارد شدید می تواند تا 50 درصد کاهش یابد. اگر سو that ظن به وجود چنین بیماری وجود دارد ، تجویز ماده فعال باید سریعاً قطع شود. برای ادامه درمان بیماری زمینه ای باید داروی ضد انعقادی دیگری مصرف شود.

هپارین کم وزن و مولکولی.

به طور کلی ، تمایزی بین هپارین با وزن مولکولی کم (NMH) و هپارین شکسته نشده (UFH) ایجاد می شود. این دو ماده از نظر طول زنجیره ای متفاوت هستند: هپارین ها با طول زنجیره ای 5 تا 17 مونوساکاریدها هپارین با وزن مولکولی کم نامیده می شود ، در حالی که هپارین با طول زنجیره 18 مونوساکارید یا بیشتر به عنوان هپارین شکسته نشده شناخته می شود.

هپارین تجزیه نشده با سرعت بیشتری نسبت به هپارین با وزن مولکولی کم اثر خود را در بدن اعمال می کند زیرا عوامل مختلف لخته شدن را غیرفعال می کند. با این حال ، در طول درمان با هپارین شکسته نشده ، باید مقدار انعقاد خون در خون به طور منظم توسط پزشک کنترل شود.

اثربخشی درمان با استفاده از آزمون PTT می توان تعیین کرد که معیارهای زمان ترومبوپلاستین جزئی نتیجه نشان می دهد که آیا بیش از حد (افزایش خطر خونریزی) ، خیلی کم (افزایش خطر ابتلا به) ترومبوز) ، یا دقیقاً درست است مقدار از دارو تجویز می شود.