سرطان: علل بیوگرافی و عوامل ژنتیکی

علل بیوگرافی /عوامل خطر از جمله عوامل ژنتیکی.

بار ژنتیکی
- سندرم سرطان (پیش) تمایل (سرطان / استعداد سرطان) در انکولوژی کودکان:
  - ≥ 2 سرطان در اعضای خانواده کمتر از 18 سال ، از جمله بیمار شاخص.
  - پدر و مادر یا خواهر و برادر مبتلا به سرطان کمتر از 45 سال سن
  - relatives 2 نفر از بستگان درجه یک یا درجه دوم در همان خط پدر و مادر (خط پدر) با سرطان قبل از 45 سالگی
  - فامیلی (فامیلی) والدین.
- خطر ژنتیکی بستگی به چند شکل گیری ژن دارد:
  - ژن ها / SNP ها (چند شکلی تک نوکلئوتیدی ؛ انگلیسی: چند شکلی تک هسته ای):
    - SNP: rs2279744 در MDM2 ژن.
      - صورت فلکی آلل: GT (افراد مبتلا بیشتر در معرض ابتلا به بیماری تومور اولیه هستند).
      - صورت فلکی آلل: GG (افراد مبتلا بیشتر در معرض ابتلا به بیماری تومور اولیه هستند).
- سندرم تومور ارثی با افزایش خطر بدخیمی (به زیر مراجعه کنید: تا 20٪ از کل سرطان ها به علت جهش های ارثی است).
سن - هر چه سن بالاتر باشد ، خطر ابتلا به بیماری تومور بیشتر است ، زیرا مکانیسم های ترمیم ژنتیکی در سنین بالا دیگر به اندازه سال های جوان موثر نیستند.
عوامل هورمونی تعداد سالهای زندگی یک زن تحت تأثیر استروژن ها و پروژسترون ها ، به ویژه سال های قبل از اولین بارداری به پایان رسیده ، برای خطر ابتلا به سرطان پستان (سرطان پستان) بسیار مهم است!
اوایل دوره قاعدگی (قاعدگی) - بنابراین خطر ابتلا به سرطان پستان برای زنان که در 50 سالگی قاعدگی خود را داشته اند 60 تا 12 درصد افزایش می یابد در مقایسه با کسانی که فقط در سن 16 سالگی قاعدگی خود را انجام می دهند
اول اواخر بارداری - بعد از 30 سالگی - تقریباً 3 برابر افزایش خطر ابتلا به سرطان پستان (سرطان پستان).
دوره کوتاه شیردهی - هرچه دوره شیردهی کوتاه تر باشد ، خطر ابتلا به آن بیشتر است سرطان پستان. این یک مطالعه متا را نشان داد
بی فرزندی - 1.5-2.3 برابر خطر ابتلا به سرطان پستان را افزایش می دهد

* عمدتا سارکوم بافت نرم ، سلول B بزرگ منتشر شده است لنفوم، سرطان روده بزرگ (تومورهای بدخیم (بدخیم) روده و رکتوم) ، سرطان تخمدان (سرطان تخمدان) ، سرطان برونش سلول غیر کوچک (ریه سرطان) زنان ، ملانوم زنان (فلك آلل: GG) و میزان بقای بیماران مبتلا به كارسینوم سلول معده و كلیه كاهش یافته است.

سندرم تومور ارثی با افزایش خطر بدخیمی

سندرم تومور ارثی	ژن	فرکانس * 1	طیف تومور باریک تر
وراثت اتوزومال غالب
سرطان روده بزرگ ارثی بدون پولیپوز (HNPCC)	MSH2MLH1MSH6PMS2	تقریباً 1: 500 * 2	روده بزرگ، آندومتر ، معده ، روده کوچک ، کارسینوم مجاری ادراری و غیره
سرطان خانوادگی پستان و تخمدان	BRCA1BRCA2	1: 500 تا 1: 1,000	سرطان پستان ، تخمدان و پروستات
نوروفیبروماتوز نوع 1	NF1	1: 3.000	نوروفیبروما ، گلیوم بینایی ، نوروفیبروسارکوم.
رتینوبلاستوما خانوادگی	RB1	1: 15,000 تا 1: 20,000	اغلب رتینوبلاستوما دو طرفه در کودکی ، بعدا تومورهای ثانویه
نئوپلازی غدد درون ریز چند نوع 2 (MEN2a)	RET	1: 30.000	کارسینوم تیروئید مدولار ، فئوکروموسیتوم, هایپرپاراتیروئیدیسم.
پولیپوز آدنوماتوز خانوادگی (FAP).	APC	1: 33.000	> 100 روده بزرگ آدنوم ، تومورهای دستگاه گوارش فوقانی ، دسموئیدها.
بیماری فون هیپل-لینداو	VHL	1: 36.000	سلول سرطان سلول کلیه و سایر تومورهای غالباً خوش خیم را پاک کنید
سندرم Li-Fraumeni	TP53	نادر * 3	به خصوص طیف گسترده ای از تومورها ، از جمله سارکوم ، کارسینومای پستان ، تومورهای مغزی ، سرطان خون
وراثت مغلوب اتوزومال
پولیپوز مرتبط با MUTYH (MAP)	MUTYH	اطلاعاتی وجود ندارد	سرطان روده بزرگ ، آدنوم روده بزرگ
آتاکسی تله آنژیکتاتیکا	دستگاه خودپرداز	1: 40,000 تا 1: 100,000	لنفوم غیر هوچکین ، سرطان خون
کم خونی فانکونی	FANCA-H	1: 100.000	نئوپلاسم های هماتولوژیک

* 1 داده های فرکانس به تعداد حامل های گیاهان در جمعیت عمومی اشاره دارد. * 2 تقریباً 2-3٪ از کل روده بزرگ سرطان ، تخمین فراوانی از این
* 3 کمتر از 400 خانواده در سراسر جهان توصیف می شوند. یادداشت های بیشتر

تعیین توالی بیش از 80 ژن که ممکن است در سرطان زایی نقش داشته باشند ، منجر به میزان بالای ضربه برای انواع بیماریهای زایای بیماری زا شد (PGV ؛ vulgo سرطان ژنها): حداقل یک نوع ژل زای بیماریزا (PGV) در 397 بیمار (13.3٪) یافت شد:
- بروز هر PGV: 7.3٪ در ملانوم (سیاه پوست سرطان) ، 20.6٪ در سرطان تخمدان (سرطان تخمدان) ، 15.9٪ در سرطان پانکراس (سرطان لوزالمعده) ، 15.3٪ در سرطان روده بزرگ (روده بزرگ و سرطان رکتوم) ، 13.7٪ برای پروستات سرطان (سرطان پروستات) ، 14.7٪ برای سرطان برونش (سرطان پروستات) ریه) ، 14.5٪ برای کلانژیوکارسینوما (سرطان صفرا مجرا) ، 13.3٪ برای کارسینوم آندومتر (سرطان رحم یا سرطان بدن رحم) و 14.2٪ برای ادرار مثانه سرطان (سرطان مثانه).
- نتیجه گیری: این فرض که حدود 10 تا 25٪ از کل سرطان ها مبتنی بر جهش های ارثی هستند ، بنابراین تأیید می شود.