سندرم تخمدان پلی کیستیک: یا چیز دیگری؟ تشخیص های افتراقی

ناهنجاری های مادرزادی ، ناهنجاری ها و ناهنجاری های کروموزومی (Q00-Q99).

  • آترزی هیمنال - عدم باز شدن مجرا پرده بکارت.
  • سندرم لورنس-مون-بیدل-باردت (LMBBS) - اختلال ژنتیکی نادر با توارث اتوزومی مغلوب ؛ با توجه به علائم بالینی به:
    • سندرم لورنس-مون (بدون پلی تاکتیلی ، یعنی بدون ظاهر شدن انگشتان دست و پا و چاقی مفرط ، اما همراه با پاراپلژی (پاراپلژی) و هیپوتونی عضلانی / کاهش تون عضلانی) و
    • سندرم باردت-بیدل (همراه با پلی تاکتیلی ، چاقی و خصوصیات کلیه).
  • سندرم Mayer-von-Rokitansky-Küster-Hauser (سندرم MRKH یا سندرم Küster-Hauser) - اختلال ژنتیکی با ارث غالب اتوزومال ؛ ناهنجاری مادرزادی دستگاه تناسلی زنان به دلیل مهار ناهنجاری مجاری مولر در ماه دوم جنینی - سایپرز ، باشگاه دانش عملکرد تخمدان (سنتز استروژن و پروژسترون) مختل نمی شود ، و امکان رشد طبیعی ویژگیهای جنسی ثانویه را فراهم می کند.
  • آپلازی واژن - از نظر جنینی واژن ایجاد نشده است.

بیماری های غدد درون ریز ، تغذیه ای و متابولیکی (E00-E90).

  • چاقی (اضافه وزن)
  • سندرم آدرنوژنیتال (AGS) - بیماری متابولیک توارثی اتوزومال مغلوب که با اختلالات سنتز هورمون در قشر آدرنال مشخص می شود. این اختلالات رهبری به کمبود آلدوسترون و کورتیزولمی آید
  • هیپرآندروژنمی - افزایش در جنسیت مرد هورمون در خون.
  • هیپرپرولاکتینمی - افزایش در پرولاکتین سطح در خون، این می تواند رهبری از جمله موارد دیگر ، اختلالات بلوغ فولیکول (اختلالات بلوغ تخمک).
  • کم کاری تیروئید (کم کار) غده تیروئید).
  • سندرم کالمن (مترادف: سندرم olfactogenital) - اختلال ژنتیکی است که می تواند به صورت پراکنده رخ دهد ، و همچنین به صورت ارثی اتوزومی غالب ، اتوزومی مغلوب و مغلوب X- پیوند می یابد. مجموعه علائم هایپو یا آنوسمیا (کاهش به حس غایب بو) در رابطه با هیپوپلازی بیضه یا تخمدان (رشد معیوب بیضه یا تخمدان، به ترتیب)؛ شیوع (فراوانی بیماری) در مردان 1: 10,000،1 و در زنان 50,000: XNUMX،XNUMX.
  • بیماری کوشینگ - بیماری که در آن بیش از حد است ACTH توسط تولید شده است غده هیپوفیز، و در نتیجه افزایش تحریک قشر آدرنال و در نتیجه ، بیش از حد کورتیزول تولید.
  • سندرم شیهان - نارسایی اکتسابی هیپوفیز قدامی (نارسایی HVL ؛ تولید ناکافی هورمون توسط لوب قدامی غده هیپوفیز (غده هیپوفیز)) به دلیل نکروز هیپوفیز پس از زایمان (مرگ بافت غده هیپوفیز پس از تولد)
  • خستگی زودرس تخمدان - خستگی از تخمدان با آترزی فولیکولی پیشرونده (عدم تشکیل فولیکول).

نئوپلاسم ها - بیماری های تومور (C00-D48)

  • تومور برنر - معمولاً تومور خوش خیم تخمدان (تخمدان) است که آزاد می شود استروژن ها (جنسیت زنانه) هورمون).
  • تومورهای سلول Granulosatheca - تومور بدخیم (بدخیم) تخمدان ، که تشکیل می شود استروژن ها (هورمون جنسی زن).
  • تومورهای هیپوفیز - تومورهای غده هیپوفیز (غده هیپوفیز).
  • هیپوتالاموس تومورها - تومورهای دیسانفالون.
  • تومور کروکنبرگ (fibrosarcoma ovarii mucocellulare carcinomatodes) - تخمدان متاستازها سرطان دستگاه گوارش (تاریخ شناسی: سلول های حلقه ای نشانه پر از مخاط → چکه می کنند متاستازها سرطان معده اولیه /معده سرطان).
  • سیستادنومای مخاطی - تومور خوش خیم ناشی از بافت غده ای و تولید مخاط.
  • تراتوم کیستیک - تومور ناشی از غدد جنسی ، که به آن تومور معجزه آسا نیز می گویند. می تواند بافت های مختلف بدن مانند دندان یا مو را درگیر کند

روان - سیستم عصبی (F00-F99 ؛ G00-G99).

  • بی اشتهایی عصبی (بی اشتهایی عصبی)
  • التهاب در ناحیه هیپوتالاموس.
  • واکنش روانشناختی مانند پس از فاجعه های شدید شخصی یا دیگر.

سیستم ادراری ادراری (کلیه ها ، دستگاه ادراری - اندام های تولید مثل) (N00-N99).

بیشتر

  • ورزش های رقابتی

دارو

سایر تشخیص های افتراقی احتمالی

  • وزن (بارداری)
  • دوره شیردهی (شیردهی)
  • یائسگی - زمان بعد يائسگي.
  • قبل از بلوغ - زمان قبل از اولین قاعدگی.