پاتوژنز (توسعه بیماری)
لوسمی لنفوسیتی مزمن (CLL) به دلیل تغییر شکل بدخیم کلون سلول B در 95٪ موارد است. این یک سلول B لوسمیک محسوب می شود لنفوم. شامل B بالغ ، سلول کوچک اما غیر عملکردی است لنفوسيت ها (سلولهای B ؛ آنها متعلق به سلولهای B هستند لکوسیتها (سفید خون سلول ها)؛ آنها تنها سلولهایی هستند که قادر به تولید هستند آنتی بادی؛ همراه با T لنفوسيت ها، آنها را تشکیل می دهند م componentلفه مهم سازگار است سیستم ایمنی بدن) که به صورت دسته جمعی در محیط پیرامونی رخ می دهد خون.*
* علاوه بر CLL ، طبقه بندی WHO زیر نوع دیگری را متمایز می کند ، "لنفوسیت کوچک" لنفوم"(B-SLL ، لنفوم سلول B کوچک) ، که در اصل معادل CLL است که در آن لنف درگیری گره کاملاً برجسته است بدون سرطان خون (به تعبیری CLL غیر لوسمی).
علل (علل)
علل بیوگرافی
- بار ژنتیکی - خویشاوندان درجه یک بیماران CLL 8.5 برابر افزایش خطر ابتلا به CLL و 1.9-2.6 برابر افزایش خطر ابتلا به لنفوم بی حسی دیگر دارند
- خطر ژنتیکی وابسته به چند شکلی ژنی است:
- ژن ها / SNP ها (چند شکلی تک نوکلئوتیدی):
- ژن ها: ACOXL ، GRAMD1B ، IRF4 ، SP140.
- SNP: rs735665 در GRAMD1B ژن.
- صورت فلکی آلل: AG (1.45 برابر).
- صورت فلکی آلل: AA (2.10 برابر)
- SNP: rs13397985 در ژن SP140
- صورت فلکی آلل: GT (1.41 برابر).
- صورت فلکی آلل: GG (1.99 برابر)
- SNP: rs17483466 در ژن ACOXL
- صورت فلکی آلل: AG (1.39 برابر).
- صورت فلکی آلل: GG (1.93 برابر)
- SNP: rs7176508 در یک منطقه بین ژنی.
- صورت فلکی آلل: AG (1.37 برابر).
- صورت فلکی آلل: AA (1.88 برابر)
- SNP: rs872071 در ژن IRF4
- صورت فلکی آلل: AG (1.5 برابر)
- صورت فلکی آلل: GG (1.5 برابر)
- ژن ها / SNP ها (چند شکلی تک نوکلئوتیدی):
- خطر ژنتیکی وابسته به چند شکلی ژنی است:
علل رفتاری