پاتوژنز (توسعه بیماری)
In لوسمی میلوئید حاد، وجود دارد توده ریختن انفجارهای نابالغ (سلولهای جوان و نه سلولهای سرانجام تمایز یافته) به محیطی خون. پیش ماده ثانویه لوسمی میلوئید حاد (sAML) است سندرم میلودیسپلاستیک (MDS) تقریباً در یک سوم موارد. MDS و sAML سرطان های بسیار کلونال هستند. در 18٪ بیماران AML ، جهش DNMT3A قابل تشخیص است (سلول بنیادی پیش بدخیم). این مسئله حتی در بیمارانی که به مدت طولانی درمان شده اند نیز قابل تشخیص است.
علل (علل)
علل بیوگرافی
- بار ژنتیکی والدین ، پدربزرگ و مادربزرگ ها
- بیماری های ژنتیکی
- Ataxia teleangiectatica (مترادف: ataxia teleangiectasia ؛ لوئیس-بار سندرم سندرم Boder-Sedgwick) - اختلال ژنتیکی با وراثت اتوزومی مغلوب که منجر به آتاکسی (اختلالات راه رفتن) می شود ، کوتاه قد، و حساسیت زیاد به عفونت ، از جمله علائم دیگر.
- سندرم بلوم (مترادف: سندرم teleangiectatic مادرزادی) - بیماری نادر ، ژنتیکی با وراثت اتوزومی مغلوب ، که می تواند رهبری، از جمله چیزهای دیگر ، به کوتاه قد و بیماریهای مختلف بدخیم (بدخیم) (به عنوان مثال سرطان خون).
- فانکونی کم خونی [در 50-60٪ انحرافات کروموزومی AML ، که معمولاً از نظر پیش آگهی قابل توجه هستند ، پیدا می شود ؛ / همچنین به طبقه بندی WHO مراجعه کنید] - بیماری ژنتیکی با وراثت مغلوب اتوزومی ، که در کودکی و می تواند رهبری به نئوپلازی خون (نئوپلاسم بدخیم سلولهای خونساز). نشانه معمولی فانکونی کم خونی در میان دیگران است. آ. رگرسیون مغز استخوان (شدید کمخونی آپلاستیک) - پان سیتوپنی (مترادف: تری سیتوپنی ؛ کاهش هر سه سری سلول در خون) در این مورد معمول است.
- سندرم Kostmann (مترادف: بیماری Kostmann ، نوتروپنی مادرزادی شدید) - بیماری ژنتیکی نادر با وراثت اتوزومی غالب ، که در آن از بدو تولد در خون خیلی کم یا نه گرانولوسیتهای نوتروفیل (سلولهای دفاعی ایمنی ، که متعلق به گلبول های سفید خون) یافت می شود (آگرانولوسیتوز).
- تریزومی 21 (سندرم داون) - جهش ژنومی ویژه در انسان که کل کروموزوم بیست و یکم یا قسمتهایی از آن به صورت سه تایی وجود دارد (تریزومی) (وقوع معمولاً پراکنده است). علاوه بر خصوصیات جسمی که برای این سندرم معمولی در نظر گرفته می شود ، توانایی های شناختی فرد مبتلا معمولاً مختل می شود. علاوه بر این ، افزایش خطر ابتلا به سرطان خون.
- بیماری های ژنتیکی
علل رفتاری
علل مرتبط با بیماری
- HTLV (ویروس لنفوتروپیک سلول T انسانی) -1 ابتلا به ویروس - بومی در کارائیب و جنوب ژاپن.
- سندرم میلودیسپلاستیک (MDS) - گروهی از بیماریهای ناهمگن (متفاوت) از مغز استخوان (بیماری های سلول های بنیادی).
مواد مخدر
- آزاتیوپرین
- شیمی درمانی قبلی
- به خصوص با آلکیلانزین ها (شروع آن سرطان خون 4-6 سال پس از درخواست و انحراف در کروموزوم 5 و / یا 7) و مهارکننده های توپوایزومراز II (آنتراسایکلین ها ، آنتراکینون ها ، اپی پودوفیلوتوکسین ها) با لوسمی که 1-3 سال پس از مواجهه شروع می شود.
- تومورهای جامد (بالاترین خطر: سرطان استخوان (SIR 39.0 ؛ 95٪ فاصله اطمینان 21.4-65.5) ، بافت نرم سرطان (SIR 10.4 ؛ 6.4-15.9) ، و سرطان بیضه (SIR ، 12.3 ؛ 7.6-18.8) ؛ تومورها در صفاقی، ریه ها (کارسینوم سلول کوچک) ، تخمدان ، لوله های فالوپ، یا مرکزی سیستم عصبی: SIR 5- تا 9 برابر ؛ سایر سرطان ها: 1.5 تا 4 بار SIR).
آلودگی محیط زیست - مسکرات (مسمومیت).
- قرار گرفتن در معرض تابش (تابش یونیزان) ، به ویژه در ترکیب با حکومت از alkylanzien و اتوپوزید (سیتواستاتیک).
- بنزن
- قرار گرفتن در معرض نفت محصولات ، رنگها ، اکسیدهای اتیلن.
- فرمالدئید
- علف کش (قاتلان علف های هرز)
- آفت کش ها (سموم دفع آفات)