ناهنجاری های مادرزادی ، ناهنجاری ها و ناهنجاری های کروموزومی (Q00-Q99).
- ناهنجاری های مادرزادی ریه ها ، مشخص نشده است.
سیستم تنفسی (J00-J99)
- آسم برونش؛ "علائم - شکایات" را در بخش "تمایز آسم برونش" و بیماری مزمن انسدادی ریه”برای جزئیات
- برونشکتازی (مترادف: برونشکتازی) - اتساع ساکولار یا استوانه ای برگشت ناپذیر برونش (مجاری هوایی با اندازه متوسط) ، که ممکن است مادرزادی یا اکتسابی باشد ؛ علائم: سرفه مزمن همراه با "خلط دهانی" (خلط سه لایه با حجم زیاد: کف ، مخاط و چرک) ، خستگی ، کاهش وزن و کاهش ظرفیت ورزش
- Bronchiolitis obliterans - التهاب نایژه ها و در نتیجه باریک شدن آنها توسط بافت دانه بندی ، منجر به انسداد جریان بازدم می شود.
- ذات الریه (ذات الریه)
- پنوموتوراکس - سقوط ریه ها به دلیل وجود هوا در فضای پلور (فضای بین دنده و ریه گریه، جایی که از نظر فیزیولوژیکی فشار منفی وجود دارد).
- سیلیکوز (پنوموتوراکس سیلیکا) - به دلیل استنشاق گرد و غبار ریز حاوی α کوارتز یا سایر اصلاحات کریستالی سیلیس ، که منجر به فیبروز ریوی می شود
- پنوموتوراکس تنشی - سقوط ریه ها با افزایش جابجایی اندام های قفسه سینه ، که می تواند منجر به ایست قلبی عروقی شود
- طناب صوتی اختلال عملکرد (انگلیسی) طناب صوتی اختلال عملکرد ، VCD) - نشانه اصلی VCD: شروع ناگهانی انسداد حنجره ناشی از پریش تنفسی (انقباض حنجره معمولاً در ناحیه گردن رحم یا نای فوقانی) ، معمولاً هنگام الهام (استنشاق) ، که می تواند رهبری به ناراحتی تنفسی با شدت متفاوت ، دفع استریدور (نفس به صدا در می آید استنشاق) ، عدم واکنش بیش از حد برونش (حساسیت بیش از حد مجاری هوایی که در آن ناگهان منقبض می شود) ، طبیعی است ریه تابع؛ علت: بسته شدن متناوب گلوت ؛ به خصوص در زنان جوان
اختلالات غدد درون ریز ، تغذیه ای و متابولیکی (E00-E90).
- چاقی (اضافه وزن)
- کمبود آلفا -1-آنتی تریپسین (AATD ؛ کمبود α1-آنتی تریپسین ؛ مترادف: سندرم لورل-اریکسون ، کمبود مهارکننده پروتئاز ، کمبود AAT) - یک اختلال ژنتیکی نسبتاً شایع با وراثت مغلوب اتوزومال که در آن آلفا-1-آنتی تریپسین بسیار کمی به دلیل چندشکلی (وقوع مولتیپل) تولید می شود. ژن انواع) کمبود مهارکننده های پروتئاز با عدم مهار الاستاز آشکار می شود ، که باعث الاستین آلوئول ریوی تنزل کردن. در نتیجه ، انسداد مزمن برونشیت با آمفیزم (COPD، انسداد پیشرونده راه هوایی که کاملاً برگشت پذیر نیست) رخ می دهد. در کبد، کمبود مهارکننده های پروتئاز منجر به مزمن شدن می شود هپاتیت (کبد التهاب) با انتقال به سیروز کبدی (آسیب غیر قابل برگشت به کبد با بازسازی برجسته بافت کبد). شیوع (فراوانی بیماری) کمبود آنتی تریپسین آلفا -1 هموزیگوت در جمعیت اروپا 0.01-0.02 درصد تخمین زده شده است.
- فیبروز کیستیک (ZF) - بیماری ژنتیکی با توارث اتوزومی مغلوب که با تولید ترشحات در اندام های مختلف مشخص می شود و باید رام شود.
سیستم قلبی عروقی (I00-I99).
- آسم قلبی - بیماری منجر به تنگی نفس به دلیل نارسایی قلبی (نارسایی قلبی) ؛ علائم: ادم ریوی (تجمع مایعات در بافت ریه یا آلوئول) همراه با رال مرطوب ، خلط کف دار (خلط)
- قلب نارسایی (نارسایی قلبی) ، مزمن.
- ریه آمبولی - انسداد ریوی عروق توسط خون لخته خون؛ در تاریخ (تاریخچه پزشکی) ، در صورت لزوم ، یک عمیق رگ ترومبوز (TBVT) ؛ علائم: معمولاً بازدم ندارد ("چه زمانی تنفس بیرون ”) خس خس سینه غالبا تب.
بیماریهای عفونی و انگلی (A00-B99).
- مرض سل (مصرف).
دهان، مری (مری) ، معدهو روده ها (K00-K67 ؛ K90-K93).
- بیماری بازگشت اسید به مری (مترادف: GERD ، بیماری ریفلاکس معده ، مری ، ریفلاکس معده (GERD) ؛ ریفلاکس معده مری (ریفلاکس) ؛ ریفلاکس معده و مری. رفلکس ازوفاژیت؛ بیماری ریفلاکس رفلکس ازوفاژیت؛ ازوفاژیت پپتیک) - بیماری التهابی مری (ازوفاژیت) ناشی از ریفلاکس پاتولوژیک (ریفلاکس) آب معده اسیدی و سایر محتوای معده.
سیستم اسکلتی - عضلانی و بافت همبند (M00-M99).
- اسکولیوز (انحنای جانبی ستون فقرات) ، شدید.
نئوپلاسم ها - بیماری های تومور (C00-D48)
روان - سیستم عصبی (F00-F99؛ G00-G99)
- اختلال نقص سندرم - اختلال در تنفس با تهویه از ریه ها بیش از نیاز افزایش می یابد ، که عمدتا در شرایط درگیری رخ می دهد.
آسیب ها ، مسمومیت ها و سایر عواقب دلایل خارجی (S00-T98).
- آسپیراسیون بدن خارجی - غیر عمد استنشاق اجسام خارجی علائم: دفع کننده استریدور (تنفس صدا در هنگام استنشاق)
