محصولات
Idarucizumab از نظر تجاری به عنوان محلول تزریق / تزریق (Praxbind) موجود است. در سال 2015 در اتحادیه اروپا و ایالات متحده و در سال 2016 در بسیاری از کشورها تصویب شد.
ساختار و خواص
ایداروسیزوماب یک قطعه Fab انسانی از آنتی بادی مونوکلونال IgG1 است. وزن مولکولی آن تقریباً 47.8 کیلو دالتون است. ایداروسیزوماب به آن متصل می شود دبیگاتران به نسبت 1: 1. این دارو با روش های بیوتکنولوژی تولید می شود.
اثرات
Idarucizumab (ATC V03AB) با میل پیکومولار به آزاد و متصل به ترومبین متصل می شود دبیگاتران و متابولیت های آن و در طی چند دقیقه اثرات مهار کننده ترومبین را غیرفعال می کند. این خونریزی را خنثی می کند ، که می تواند به عنوان یک عارضه جانبی ایجاد شود دبیگاتران درمان. نیمه عمر نهایی تقریباً 10 ساعت است.
موارد مصرف
Idarucizumab برای استفاده در بیمارانی که خونریزی شدید و غیرقابل کنترل در حین درمان با دابیگاتران (پراداکسا) دارند ، در نظر گرفته شده است.
مقدار مصرف
با توجه به SmPC. دارو در محیط بیمارستان به صورت تزریق وریدی یا تزریق بولوس تجویز می شود.
موارد منع مصرف
برای اقدامات احتیاطی کامل ، به برچسب دارو مراجعه کنید.
تداخلات
هیچ دارویی شناخته نشده است فعل و انفعالات.
عوارض جانبی
متداول ترین حالت ممکن عوارض جانبی شامل سردرد (در افراد سالم) و هیپوکالمی، هذیان ، یبوست, تبو ذات الریه (در بیماران).
