پاتوژنز (توسعه بیماری)
جنون جوانی نتیجه یک رویداد چند عاملی است ، که در توسعه آن نه تنها تأثیرات محیطی بلکه عوامل ژنتیکی نیز نقش مهمی دارند. بار ژنتیکی والدین و پدربزرگ و مادربزرگ حداقل 80٪ برآورد شده است. SNP ها (چند شکلی تک نوکلئوتیدی ؛ به زیر مراجعه کنید) در حال حاضر می تواند 30-50 of از خطر تعیین شده ژنتیکی را توضیح دهد اسکیزوفرنیا"آسیب پذیری-فشارمدل کپی برداری "با توجه به زوبین و نوچرلین شامل چندین عامل در پیشرفت بیماری است. اینها بیش از هر چیز شامل یک م componentلفه ژنتیکی و همچنین اختلالات رشد است. معاینات بافت شناسی تغییرات زیادی را در این زمینه نشان داده است مغز، از جمله آتروفی مغز (انقباض مغز) و مهمتر از همه ، کاهش حجم از هیپوکامپ (بخشی از مغز ؛ در لوب گیجگاهی و ایستگاه تعویض مرکزی مغز واقع شده است سیستم لیمبیک؛ از سیستم لیمبیک برای پردازش احساسات و ایجاد رفتار رانندگی استفاده می شود) و آمیگدالا (جسد آمیگدالوئیدیم (هسته آمیگدالا) ؛ بخشی از سیستم لیمبیک ؛ نقشی اساسی در ایجاد اضطراب دارد). علاوه بر این ، تصور می شود که انتقال دهنده های عصبی مختلف (مواد پیام رسان) نیز در ایجاد تأثیر دارند اسکیزوفرنیا، اما اظهارات ضد و نقیضی در این باره وجود دارد. این احتمال وجود دارد که کمبود نسبی GABA (گاما-آمینو-بوتیریک اسید) در آن وجود داشته باشد مغز؛ در یک مطالعه در مورد این ، شدت کمبود با علائم بالینی ارتباط دارد.
علل (علل)
علل بیوگرافی
- بار ژنتیکی والدین ، مادربزرگ ها و مادربزرگ ها (حداقل 80٪ تخمین زده می شود). SNP (چند شکلی تک نوکلئوتیدی) در حال حاضر می تواند 30-50٪ از خطر ژنتیکی اسکیزوفرنی را توضیح دهد
- خطر بیماری با درجه وابستگی ژنتیکی به شخصی که اسکیزوفرنی دارد ، افزایش می یابد
- برای دوقلوهای تک سلولی ، میزان همخوانی تقریباً 50٪ است
- فرزندان دو والد مبتلا 27.3٪
- فرزندان یک والد مبتلا 7.0٪
- اقوام درجه یک حدود 9٪
- اقوام درجه سوم حدود 2٪
- خطر ژنتیکی بستگی به چند شکل گیری ژن دارد:
- ژن ها / SNP ها (چند شکلی تک نوکلئوتیدی ؛ انگلیسی: چند شکلی تک هسته ای):
- ژن ها: DRD2
- SNP: rs6277 در ژن DRD2
- صورت فلکی آلل: CT (1.4 برابر).
- صورت فلکی آلل: CC (1.6 برابر)
- ژن ها / SNP ها (چند شکلی تک نوکلئوتیدی ؛ انگلیسی: چند شکلی تک هسته ای):
- بیماری های ژنتیکی
- سندرم Microdeletion 22q11 - تغییراتی در بازوی بلند کروموزوم 22 در موقعیت 11: عدم وجود ژن (حذفی از ژن DGCR8) که به طور معمول از کنترل نشده جلوگیری می کند مغز فعالیت در قشر (قشر مغز) ؛ عواقب شامل ناهنجاری های قلب و صورت ، آپلازی تیموس (عدم وجود جزئی یا کامل بیماری تامیوس) ، شکاف کام ، هیپوکلسمی (کلسیم کمبود) ، و hypoparathyroidism اولیه (نارسایی پاراتیروئید) ، و همچنین تاخیر در رشد ؛ علاوه بر این ، 30 برابر افزایش خطر ابتلا به بیماری وجود دارد جنون در مقایسه با جمعیت عمومی. شیوع 1 در 3 نفر
- خطر بیماری با درجه وابستگی ژنتیکی به شخصی که اسکیزوفرنی دارد ، افزایش می یابد
- سن بالاتر والدین هنگام تولد
- عوارض بارداری یا هنگام تولد مانند سو mal تغذیه داخل رحمی یا ناسازگاری فاکتور رزوس (ناسازگاری رزوس)
- تولد در زمستان یا اوایل پاییز
- وضعیت اقلیت قومی
- ناتوانی های اولیه رشد
- هوش پایین
علل رفتاری
- مصرف مواد محرک
- تنباکو (سیگار کشیدن)
- استفاده مواد مخدر
- وضعیت روانی - اجتماعی
- روانی اجتماعی عوامل استرس in کودکی.
- آب و هوای خانوادگی استرس زا
- سازگاری اجتماعی ضعیف
علل مربوط به بیماری
- صرع (اختلال تشنج)
- اختلالات روان پریشی مانند اختلال اسکیزوافکتیو یا اختلال شخصیت اسکیزوئید
علل دیگر
- اختلالات عملکردی مغز /سر جراحات.
- عملکرد شناختی
- ضربه