اسکیزوفرنی: علل آن

پاتوژنز (توسعه بیماری)

جنون جوانی نتیجه یک رویداد چند عاملی است ، که در توسعه آن نه تنها تأثیرات محیطی بلکه عوامل ژنتیکی نیز نقش مهمی دارند. بار ژنتیکی والدین و پدربزرگ و مادربزرگ حداقل 80٪ برآورد شده است. SNP ها (چند شکلی تک نوکلئوتیدی ؛ به زیر مراجعه کنید) در حال حاضر می تواند 30-50 of از خطر تعیین شده ژنتیکی را توضیح دهد اسکیزوفرنیا"آسیب پذیری-فشارمدل کپی برداری "با توجه به زوبین و نوچرلین شامل چندین عامل در پیشرفت بیماری است. اینها بیش از هر چیز شامل یک م componentلفه ژنتیکی و همچنین اختلالات رشد است. معاینات بافت شناسی تغییرات زیادی را در این زمینه نشان داده است مغز، از جمله آتروفی مغز (انقباض مغز) و مهمتر از همه ، کاهش حجم از هیپوکامپ (بخشی از مغز ؛ در لوب گیجگاهی و ایستگاه تعویض مرکزی مغز واقع شده است سیستم لیمبیک؛ از سیستم لیمبیک برای پردازش احساسات و ایجاد رفتار رانندگی استفاده می شود) و آمیگدالا (جسد آمیگدالوئیدیم (هسته آمیگدالا) ؛ بخشی از سیستم لیمبیک ؛ نقشی اساسی در ایجاد اضطراب دارد). علاوه بر این ، تصور می شود که انتقال دهنده های عصبی مختلف (مواد پیام رسان) نیز در ایجاد تأثیر دارند اسکیزوفرنیا، اما اظهارات ضد و نقیضی در این باره وجود دارد. این احتمال وجود دارد که کمبود نسبی GABA (گاما-آمینو-بوتیریک اسید) در آن وجود داشته باشد مغز؛ در یک مطالعه در مورد این ، شدت کمبود با علائم بالینی ارتباط دارد.

علل (علل)

علل بیوگرافی

  • بار ژنتیکی والدین ، ​​مادربزرگ ها و مادربزرگ ها (حداقل 80٪ تخمین زده می شود). SNP (چند شکلی تک نوکلئوتیدی) در حال حاضر می تواند 30-50٪ از خطر ژنتیکی اسکیزوفرنی را توضیح دهد
    • خطر بیماری با درجه وابستگی ژنتیکی به شخصی که اسکیزوفرنی دارد ، افزایش می یابد
      • برای دوقلوهای تک سلولی ، میزان همخوانی تقریباً 50٪ است
      • فرزندان دو والد مبتلا 27.3٪
      • فرزندان یک والد مبتلا 7.0٪
      • اقوام درجه یک حدود 9٪
      • اقوام درجه سوم حدود 2٪
    • خطر ژنتیکی بستگی به چند شکل گیری ژن دارد:
      • ژن ها / SNP ها (چند شکلی تک نوکلئوتیدی ؛ انگلیسی: چند شکلی تک هسته ای):
        • ژن ها: DRD2
        • SNP: rs6277 در ژن DRD2
          • صورت فلکی آلل: CT (1.4 برابر).
          • صورت فلکی آلل: CC (1.6 برابر)
    • بیماری های ژنتیکی
      • سندرم Microdeletion 22q11 - تغییراتی در بازوی بلند کروموزوم 22 در موقعیت 11: عدم وجود ژن (حذفی از ژن DGCR8) که به طور معمول از کنترل نشده جلوگیری می کند مغز فعالیت در قشر (قشر مغز) ؛ عواقب شامل ناهنجاری های قلب و صورت ، آپلازی تیموس (عدم وجود جزئی یا کامل بیماری تامیوس) ، شکاف کام ، هیپوکلسمی (کلسیم کمبود) ، و hypoparathyroidism اولیه (نارسایی پاراتیروئید) ، و همچنین تاخیر در رشد ؛ علاوه بر این ، 30 برابر افزایش خطر ابتلا به بیماری وجود دارد جنون در مقایسه با جمعیت عمومی. شیوع 1 در 3 نفر
  • سن بالاتر والدین هنگام تولد
  • عوارض بارداری یا هنگام تولد مانند سو mal تغذیه داخل رحمی یا ناسازگاری فاکتور رزوس (ناسازگاری رزوس)
  • تولد در زمستان یا اوایل پاییز
  • وضعیت اقلیت قومی
  • ناتوانی های اولیه رشد
  • هوش پایین

علل رفتاری

  • مصرف مواد محرک
    • تنباکو (سیگار کشیدن)
  • استفاده مواد مخدر
    • آمفتامین به عنوان مثال Ectasy (مترادف: Molly ؛ MDMA: 3,4،XNUMX-methylenedioxy-N-methylamphetamine) یا به طور مشابه همدردی؛ مت آمفتامین ("مت بلور").
    • شاهدانه (حشیش و ماری جوانا).
  • وضعیت روانی - اجتماعی

علل مربوط به بیماری

  • صرع (اختلال تشنج)
  • اختلالات روان پریشی مانند اختلال اسکیزوافکتیو یا اختلال شخصیت اسکیزوئید

علل دیگر