سیزاپرید: اثرات ، موارد استفاده و خطرات

ماده فعال سیزاپرید یکی از پروکینتیک هایی است که باعث افزایش حرکات دستگاه گوارش می شود. این ماده فعال باعث عوارض جانبی شدید قلبی می شود و بنابراین در بسیاری از کشورها از بازار خارج شده است. استفاده از آن توصیه نمی شود. امن تر داروهای از گروه پروکینتیک موجود است.

سیزاپرید چیست؟

سیساپراید متعلق به گروه پروکینتیک است. پروکینتیک ها عواملی هستند که باعث تحرک ، یا تحرک دستگاه گوارش می شوند. در بسیاری از کشورها به دلیل عوارض جانبی شدید از بازار خارج شده است ، زیرا باعث می شود آریتمی قلبی و فاصله QT را طولانی می کند. از نظر شیمیایی ، مشتق بنزامید است. فرمول C23H29ClFN3O4 است. در سال 2000 از بازار آمریكا خارج شد و به دنبال آن تعلیق تأیید در آلمان نیز انجام شد. با این حال ، هنوز در برخی از کشورها موجود است. فقط باید مورد توجه قرار گیرد.

اثر دارویی

سیساپراید یک پاراسمپاتومیمتیک است ، به این معنی که عمل پاراسمپاتیک را افزایش می دهد سیستم عصبی. پاراسمپاتیک سیستم عصبی بخشی از سیستم عصبی خودمختار و آنتاگونیست سیستم است دستگاه عصبی سمپاتیک. ماده سیزاپرید گیرنده های سروتینین 5HT4 را تحریک می کند. به عنوان یک نتیجه از این تحریک ، گیرنده ها باعث آزاد شدن سلولهای خون می شوند انتقال دهنده عصبی استیل کولین. استیل کولین نقش اصلی را در انتقال محرک بازی می کند. در آن آزاد می شود شکاف سیناپسی و با گیرنده های غشای پس سیناپسی تعامل دارد. در نتیجه ، غشای سلول هدف نفوذپذیری یون خود را تغییر می دهد ، که می تواند تحریک (دپلاریزاسیون) یا مهار (بیش از حد قطبی) سلول هدف را تحریک کند. هنگامی که از ماده فعال سیزاپرید استفاده می شود ، در نتیجه افزایش تحرک و افزایش چرخش حرکتی وجود دارد. استیل کولین. بنابراین ، این یک اثر کلی پروکینتیک دارد. به عنوان یک عارضه جانبی ، تأثیر پیش آریتمی بر قلب شناخته شده است ، به موجب آن وقوع مکرر سندرم اصطلاحاً طولانی QT با سیزاپرید مشاهده شده است. سندرم Long-QT یک بیماری از است قلب متعلق به گروه کانالوپاتی ها است ، که در آن یک فاصله QT پاتولوژیک طولانی رخ می دهد. اگر سندرم طولانی QT در نتیجه ایجاد شود حکومت از سیزاپرید ، این یک سندرم QT ثانویه ، اکتسابی است. در نتیجه عوارض جانبی ، این دارو در بسیاری از کشورها از بازار خارج شده است. دسترسی به زیستی سیزاپرید حدود 30-40، است ، این دارو در کشور وجود دارد خون به طور عمده به پلاسما متصل می شود پروتئین ها، نیمه عمر پلاسما حدود ده ساعت است. سیزاپرید متابولیزه می شود کبد، از طریق سیستم سیتوکروم P450 و در روده. این دارو منحصراً توسط کلیه و صفرا.

استفاده و کاربرد دارویی

این دارو در استفاده می شود رفلکس ازوفاژیت، اختلالات حرکتی عمومی دستگاه گوارش ، فلج معده و یبوست. علائم از خواص دارویی سیزاپرید گرفته شده است و منطقه عمل منحصراً دستگاه گوارش است. ریفلاکس ازوفاژیت است التهاب مری ناشی از ریفلاکس (برگشت جریان) آب معده اسیدی موارد منع مصرف هستند آریتمی قلبی، و همچنین تاکی کاردی. موارد منع مصرف به دلیل عوارض جانبی شدید قلبی سیساپرید است.

خطرات و عوارض جانبی

خطرات و عوارض جانبی شامل این موارد است آریتمی قلبی و فوق الذکر طولانی شدن فاصله QT. عوارض جانبی شدید است و گاهی اوقات کشنده است. در بسیاری از کشورها این دارو یا ماده فعال از بازار خارج شده است زیرا خطرات مربوط به استفاده از آن بسیار زیاد ارزیابی شده است. استفاده از سیساپرید توصیه نمی شود ، زیرا سایر عوامل با عوارض جانبی کمتری از گروه پروکینتیک در دسترس هستند که از نظر کارآیی از سیساپرید کمتر نیستند.