آزمایش ژنتیک برای سرطان روده بزرگ | آزمایش ژنتیک - چه زمانی مفید است؟

آزمایش ژنتیک برای سرطان روده بزرگ

روده بزرگ سرطان همچنین توسط بسیاری از تأثیرات داخلی و خارجی و صورتهای فلکی ژنتیکی مورد علاقه است. در روده بزرگ سرطان, رژیم غذایی، رفتار و شرایط خارجی نقش بسیار بیشتری نسبت به سرطان پستان. فقط حدود 5٪ از کل سرطانهای روده بزرگ را می توان به یک تغییر ژنتیکی نسبت داد. اگر نزدیکان بیمار در سن اولیه (زیر 50 سال) هستند یا شیوع بالایی روده بزرگ و / یا معده وجود دارد سرطان، این می تواند نشانه ای برای آزمایش باشد.

شایعترین سندرمهای تومور ، سرطان روده بزرگ غیرپلیپوزیسی ارثی هستند (HNPCC یا سندرم لینچ) و پولیپوز آدنوماتوز خانوادگی (FAP). مورد اخیر منجر به رشد بسیاری می شود پولیپ ها در سنین جوانی ، که می تواند به تومور تبدیل شود. سرطان روده بزرگ معمولاً بسیار آهسته رشد می کند و در صورت تشخیص به موقع معمولاً می توان آن را برطرف کرد.

با این حال ، سرطان روده بزرگ غالباً کشف نشده باقی می ماند زیرا غربالگری سرطان روده بزرگ مورد توجه قرار نگرفته و یک سرطان اغلب علائمی ایجاد نمی کند تا زمانی که تومور پیشرفت کند. اگر به یک جز component خانوادگی و ارثی مشکوک هستید ، باید به دنبال توصیه های پزشکی باشید و آزمایش ژنتیک در نظر گرفته شود. در صورت یافتن یک یافته مشهود ، باید بررسی های زودهنگام و منظم برای تشخیص سرطان دستگاه گوارش در مراحل اولیه انجام شود. و غربالگری سرطان روده بزرگ

تشخیص قبل از تولد (PND) - آزمایش ژنتیکی در دوران بارداری

کلمه تشخیص قبل از تولد از م “لفه های "pre" و "natal" ساخته شده است که به معنی "قبل از تولد" است. بنابراین ارزیابی یک خانم باردار برای تشخیص آن است شرط کودک در رحم در اینجا مداخلات وجود دارد ، یعنی

تهاجمی و غیرتهاجمی ، یعنی روشهای غیرتهاجمی. جز component مهمی از این روش ها هستند سونوگرافی معاینات ، خون آزمایشات و گرفتن نمونه از بند ناف or جفت. از روش های تشخیصی برای تشخیص ناهنجاری ها یا بیماری ها در کودک استفاده می شود.

همچنین می تواند برای شناسایی پدر مورد استفاده قرار گیرد. در اصل ، هر بیماری به طور صریح قابل تشخیص نیست ، اما سعی می شود روشن شود و در صورت لزوم ، برخی بیماری ها را تا حد امکان با اطمینان حذف کند. یک نتیجه نامشخص لزوماً یک بیماری یا ناهنجاری را کنار نمی گذارد.

با این حال ، این اطلاعات می تواند در صورت وجود ناهنجاری بسیار مهم باشد تا بتوان کودک را در رحم معالجه کرد. به عنوان مثال ، در مورد جنین کم خونی، یعنی مادرزادی کم خونی از جنین, خون تزریق می تواند از این طریق انجام شود ، که برای بقا بسیار مهم است. بسیاری از بیماری های دیگر نیز در طول درمان می شوند بارداری.

حس یک زایمان ممکن ، برنامه ریزی شده و زودرس را نیز می توان از این طریق تعیین کرد. خون آزمایشات همچنین می تواند برخی از تغییرات در توزیع را نشان دهد کروموزوم، مانند مورد trisomies 13 ، 18 یا 21 ، اما همچنین به عنوان مثال در مورد سندرم ترنر. دانش در مورد چنین ناهنجاری های کروموزومی یا ناهنجاری های کودک می تواند به آماده سازی و برنامه ریزی بیشتر زندگی کمک کند.