تعریف - سندرم لینچ چیست؟
اصطلاح سندرم لینچ استعداد ژنتیکی را برای ایجاد شکل خاصی از توصیف می کند روده بزرگ سرطان. این شکل از سرطان غیر پولیپوزیس ارثی (ارثی) نامیده می شود (تعیین مشخصات ریخت شناسی) روده بزرگ سرطان (سرطان کولون) ، و اغلب مخفف HNPCC است. افراد مبتلا غالباً به این شکل خاص مبتلا می شوند روده بزرگ تومور در یک سن غیر معمول جوان ، یعنی قبل از 50 سالگی.
با این حال ، هر کسی که دارای اختلالات ژنتیکی سندرم لینچ است نیز رشد نمی کند سرطان کولون. از طرف دیگر ، اندام های دیگر نیز می توانند به تومور مبتلا شوند ، زیرا استعدادهای ژنتیکی که باعث پیشرفت تومور می شوند در تمام سلول های بدن وجود دارد. بنابراین ، معاینات منظم و معاینات پزشکی پیشگیرانه در افراد مبتلا به سندرم لینچ برای درمان کافی تومور در مراحل اولیه ضروری است.
علل
علت سندرم لینچ همیشه در DNA افراد مربوطه است. به دلیل تغییر در برخی ژن ها ، خاص آنزیم ها نمی تواند به درستی در سلولهای روده تولید شود مخاط. آنزیم هستند پروتئین ها که مسئول یک فرآیند مولکولی یا واکنش بیوشیمیایی هستند.
La آنزیم ها که به اشتباه در سندرم لینچ ساخته شده اند و بنابراین مطابق آنچه در نظر گرفته شده عمل نمی کنند بخشی از "مکانیسم های ترمیم" سلول های بدن هستند: این مکانیزم ها مسئول اصلاح خطاهای DNA سلول هستند که ناشی از روند تقسیم سلول هستند . از روده مخاط یکی از بافتهای بدن است که به طور مکرر تقسیم می شود ، بنابراین بسیار محتمل است که سلولهایی با اطلاعات ژنتیکی معیوب در اینجا تشکیل شوند. اینها می توانند به نوبه خود منجر به غیرفعال شدن مکانیسم های مرگ سلولی شوند ، به طوری که سلول به حیات خود ادامه داده و بیش از طول عمر مورد نظر تقسیم می شود.
این امر منجر به تقسیم سلولی کنترل نشده می شود که منشا آن است سرطان. در افراد مبتلا به سندرم لینچ ، آنزیم های ناکارآمد منجر به تشکیل سلول هایی با اطلاعات ژنتیکی نادرست و در نتیجه ، عدم وجود مرگ سلولی از قبل برنامه ریزی شده می شوند. همانطور که در بالا ذکر شد ، بافت روده به دلیل سرعت بالاتر تقسیم سلولی در معرض خطر است ، اما در سندرم لینچ تومورها می توانند در بافت های دیگر نیز ایجاد شوند (به زیر مراجعه کنید).
- آیا سرطان روده بزرگ ارثی است؟
- دلایل سرطان روده بزرگ چیست؟
