تشخیص | سندرم لینچ

تشخیص

درمان وجود ژنتیکی سندرم لینچ اول از همه یک اقدام پیشگیرانه است. بنابراین افراد مبتلا باید قبل از هر چیز از روده و بعداً از معاینه منظم معاینه کنند معده. این اجازه می دهد تومورها زود تشخیص داده شوند و بر این اساس درمان شوند. درمان تومور در حال توسعه با درمان تومورهای دیگر در ناحیه مربوطه تفاوتی ندارد. اینکه و چه روشی از تومور درمانی (جراحی ، پرتودرمانی ، مبتنی بر دارو) شیمی درمانی) استفاده می شود بستگی به نوع و محل دقیق تومور دارد.

امید به زندگی و روند بیماری

معاینات منظم برای پیش آگهی بسیار مهم است سندرم لینچ. در نهایت ، این سندرم شامل افزایش خطر ابتلا به تومور بدخیم در فرد مبتلا است. مانند همه انواع سرطان، بنابراین تشخیص و درمان به موقع تأثیر بسیار مثبتی بر روند بیماری و احتمال بهبود دارد.

افرادی که از نظر آماری خطر ابتلا را افزایش می دهند سرطان باید به طور منظم از نظر ایجاد یک تومور جدید بررسی شود: این بدان معنی است که بستگان یک فرد مبتلا باید تحت یک مورد قرار بگیرند کولونوسکوپی هر ساله از سن 25 سالگی به بعد و بعلاوه گاستروسکوپی از 35 سالگی به بعد. در صورت رعایت این توصیه ها ، روند بیماری خوب است و امید به زندگی به طور قابل توجهی کمتر از افرادی نیست که تحت تأثیر آن قرار نگرفته اند سندرم لینچ.