پاتوژنز (ایجاد بیماری)
نارساخوانی نشان دهنده یک اختلال اساسی بسیار پیچیده است که در آن علل مختلفی ممکن است وجود داشته باشد. با این حال ، تصور می شود که همیشه عوامل ژنتیکی با یکدیگر تعامل دارند فاکتورهای محیطی. تا 70٪ از نارساخوانی ژنتیکی است
علل (علل)
علل بیوگرافی
- بار ژنتیکی والدین ، مادربزرگ ها و مادربزرگ ها - کودکان نارساخوان احتمال ابتلا به نارساخوانی در بدن خود را بسیار زیاد می کنند (حدود 50٪ برای یک والدین ، به طور قابل توجهی برای هر دو والدین)
- خطر ژنتیکی وابسته به چند شکلی ژنی است:
- ژن ها / SNP ها (چند شکلی تک نوکلئوتیدی):
- ژن ها: DCDC2 ، TDP2
- SNP: rs807701 در ژن DCDC2
- صورت فلکی آلل: CT (1.88 برابر).
- صورت فلکی آلل: CC (2.0 برابر تا 5.0 برابر)
- SNP: rs2143340 در ژن TDP2
- صورت فلکی آلل: CT (کمی افزایش خطر).
- صورت فلکی آلل: CC (2.0 برابر)
- ژن ها / SNP ها (چند شکلی تک نوکلئوتیدی):
- خطر ژنتیکی وابسته به چند شکلی ژنی است:
علل مرتبط با بیماری
چشم و زائده چشم (H00-H59).
- اختلالات ادراک بینایی ، مشخص نشده است
دیگر
- اختلالات در درک گفتار و پردازش اصوات.