بیماری پارکینسون: طبقه بندی

سندرم های پارکینسون به چهار گروه تقسیم می شوند:

1. بیماری پارکینسون ایدیوپاتیک (IPS ، بیماری پارکینسون ، تقریباً 75 درصد از کل PS) ، با توجه به علائم بالینی در دوره های زیر طبقه بندی می شود:
   • نوع آکینتیک-سفت و سخت (عدم تحرک ، سفتی حرکت ؛ سفتی عضلات به دلیل افزایش تون عضلانی).
   • نوع معادل
   • نوع تسلط لرزش
   • استراحت بدون علامت لرزش/ لرزش استراحت (نوع نادر).
2. اشکال ژنتیکی از فلج مرتعش.
   • اشکال تک ژنتیکی (PARK 1-16).
3. سندرم های پارکینسون در زمینه سایر بیماری های نورودژنراتیو (سندرم های پارکینسون غیر معمولی):
   • آتروفی چند سیستمه (MSA): از نوع پارکینسون (MSA-P) یا از نوع مخچه ای (MSA-C).
   • نوع بدن لوئی جنون (DLK)
   • فلج نگاه فوق هسته ای پیشرونده (PSP ؛ مترادف: سندرم استیل-ریچاردسون-اولزفسکی (SRO)) - اختلال تخریب عصبی با علت ناشناخته مرتبط با تخریب پیشرونده سلول در ganglia basal.
   • دژنراسیون کورتیکوبازال (CBD).
4. سندرم پارکینسونی علامت دار (ثانویه).
   • مواد مخدر ناشی از:
     • فلوناریزیننوع کلسیم آنتاگونیست ها: سیناریزین, فلوناریزین.
     • کلاسیک نورولپتیک, ضد استفراغ, رزرپین.
     • لیتوم
     • والپروئیک اسید
   • مربوط به تومور
   • پس از سانحه (به عنوان مثال انسفالوپاتی بوکسور)آسیب های مغزی از بوکسورهای (حرفه ای) پس از بازدیدهای یک یا چند ضربه به سر).
   • ناشی از سم (به عنوان مثال ، توسط منگنز ، مونوکسیدکربن ، متیل الکل ، کبالت ، سیانید ، MPTP (1-متیل-1-4-فنیل-1,2,3,6،XNUMX،XNUMX،XNUMX-تتراهیدروپیریدین) ، دی سولفیرام)
   • التهابی (ایدز انسفالوپاتی یا انسفالیتید نادر).
   • متابولیک (متابولیک: به عنوان مثال بیماری ویلسون (مس بیماری ذخیره سازی) ، هیپوپاراتیروئیدیسم (پاراتیروئیدیسم)).

سندرم های پارکینسون تجزیه کننده عصبی (مورد 1 [IPS] و مورد 3 [سندرم پارکینسونیک غیرطبیعی]) اکنون نیز با توجه به معیارهای پاتولوژیک در سینوکلئینوپاتی ها (IPS ، MSA ، DLK) و تائوپاتی ها (PSP ، CBD) طبقه بندی می شوند.