در کارسینوم سلول کلیوی - به طور عامیانه نامیده می شود کلیه سرطان - (مترادف: کارسینوم سلول کلیوی کروموفوبیک ؛ تومور کلیوی هیپنرفیروئید ؛ کارسینوم کلیوی هیپنرفیروئید ؛ هیپنرفروما ؛ کارسینوم سلول کلیوی معمولی ؛ کارسینوم سلول کلیوی مدولار ؛ جنین کلیه ؛ سرطان کلیه ؛ بدخیمی کلیه ؛ پارسینوم کلیه کلیه ؛ سرطان کلیه گواتر؛ آنکوسیتوما کارسینوم سلول کلیوی پاپیلاری ؛ نئوپلاسم بدخیم کلیه؛ آدنوکارسینوم کلیه؛ جمع آوری سرطان لوله ای کارسینومای کلیوی هیپرنفرید ؛ انگلیسی. کارسینوم سلول کلیوی ، RCC ؛ ICD-10-GM C64: نئوپلاسم بدخیم از کلیهبه استثنای لگن کلیه) شایعترین نئوپلاسم بدخیم کلیه است.
تومورهای بدخیم کلیه نادر است. حدود سه درصد از کل کارسینوماهای رخ داده در انسان تومورهای بدخیم کلیه هستند. تقریباً 90٪ این موارد کارسینوم سلول های کلیوی است که در 97٪ موارد به صورت یک طرفه (در یک طرف) و در 3٪ به صورت دو طرفه (در هر دو طرف) رخ می دهد.
کارسینوم سلول کلیوی در 1-3٪ موارد به صورت دو طرفه ، یعنی روی هر دو کلیه به طور همزمان رخ می دهد. علاوه بر این ، معمولاً به صورت پراکنده اتفاق می افتد.
نسبت جنسیت: زن و مرد 2: 1 است.
اوج بروز: کارسینوم سلول کلیه بیماری سالمندان است. متوسط سن شروع در مردان تقریبا 68 سال و در زنان 71 سال است.
بروز (فراوانی موارد جدید) حدود 22.9/100,000 مورد در هر 12.7 نفر در سال برای مردان و در حدود 100,000 مورد در هر XNUMX،XNUMX نفر در سال در زنان (در آلمان) است.
سیر و پیش آگهی: در بیشتر موارد ، تومور کلیه در هنگام استفاده از تکنیک های تصویربرداری به طور تصادفی کشف می شود (سونوگرافی (سونوگرافی), توموگرافی کامپیوتری [CT] ، و تصویربرداری تشدید مغناطیسی [MRI]). پیش آگهی به طور عمده به بستگی دارد لنف وضعیت گره به جای دسته تومور یا اندازه تومور. میزان عود پس از موفقیت درمان 5٪ است.
میزان زنده ماندن 5 ساله در مرحله I بین 70 تا 97 درصد است (تومور هنوز محدود به سلولهای بنیادی است) کلیه یا بسیار کوچک) ، و در مرحله II بین 50 تا 60٪ است. در مرحله III ، فقط بین 10 تا 50 درصد است. اگر لنف گره متاستازها (تومورهای دختر در گره لنفاوی) تشخیص داده می شود ، میزان بقای 5 ساله 20٪ است. اگر دور باشد متاستازها (متاستازها در اندام های دیگر) قابل تشخیص هستند ، فقط 14٪ بیشتر از 5 سال عمر می کنند.
