موارد زیر مهمترین بیماریها یا عوارضی است که ممکن است در اثر اگزمای آتوپیک (نورودرماتیت) ایجاد شود:
سیستم تنفسی (J00-J99)
- رینیت آلرژیک (یونجه) تب).
- آسم برونش آلرژیک
چشم و زائده چشم (H00-H59)
- کراتوکونژونکتیویت آتوپیک (AKK ؛ خیس شدن ناکافی قرنیه و ملتحمه همراه با اشک (سندرم چشم خشک) همراه با التهاب قرنیه (کراتیت) و ملتحمه (ملتحمه)) به علت گرده گل (25-40٪ از درماتیت آتوپیک بیماران) توجه: این می تواند رهبری به عوارض قرنیه در صورت عدم درمان ، بینایی تأثیر می گذارد.
بیماریهای عفونی و انگلی (A00-B99).
- اگزما herpeticatum - عفونت پوست مناطق تغییر یافته توسط اگزمای آتوپیک با تب خال ویروس.
- اگزما molluscatum - شیوع ویروس molluscum contagiosum (MCV) در اگزمای آتوپیک (نوزادی در سنین 3 تا 4 سالگی).
- اگزما vaccinatum - عفونت منتشر اگزمای آتوپیک با ویروس آبله واکسن.
- Impetiginization (عفونت ثانویه باکتریایی درماتوز /پوست بیماری) ، esp. با اورئوس اورئوس (اوایل کودکی).
- مالاسزیا تحریک شده است سر و گردن اگزما - گونه های مالاززیا به مخمرهای چربی دوست تعلق دارند. عفونت های سیستمیک در بیماری هایی مانند پیتریازیس ورسی رنگ ، اگزمای آتوپیک یا pityrosporum فولیکولیت.
- Mollusca contagiosa (دل زگیل).
- عفونت Pityrosporon ovale (عفونت قارچی).
- رینوکونژونکتیویت آلرژیک - آلرژیک التهاب بینی و ملتحمه از چشم
- Tinea - یکی از رایج ترین التهابات است پوست بیماری ناشی از درماتوفیت ها.
- Verrucae vulgares - رایج زگیل.
پوست و زیر جلدی (L00-L99)
- اگزمای تماسی تحریک کننده - واکنش های پوستی ناشی از مواد تحریک کننده.
سیستم گردش خون (I00-I99)
- انژین سینه ()قفسه سینه تنگی قلب درد).
- فشار خون بالا (فشار خون بالا)
- بیماری انسداد شریانی محیطی (pAVK) - تنگی پیشرونده (باریک شدن) یا انسداد (بسته شدن) رگهای تأمین کننده بازوها / (بیشتر اوقات) پاها ، معمولاً به دلیل تصلب شرایین (آترواسکلروز، تصلب شرایین).
سیستم اسکلتی - عضلانی و بافت همبند (M00-M99).
- پوکی استخوان (از دست دادن استخوان) افزایش یافته است شکستگی خطر (شکستگی استخوان خطر؛ خطر شکستگی لگن 10٪ بالاتر و خطر شکستگی لگن. شکستگی مهره خطر 18٪ با بیماری پوستی افزایش می یابد ، مچ پا شکستگی خطر 7٪ افزایش یافته است).
روان - سیستم عصبی (F00-F99 ؛ G00-G99).
- مشکلات روانی - اجتماعی ناشی از ظاهر. ممکن است در بربگیرد اختلالات اضطرابی و افسردگی.
- بی خوابی (اختلالات خواب)
آسیب ها ، مسمومیت ها و عواقب خاص دیگری از دلایل خارجی (S00-T98).
- آلرژی غذایی (15٪ در مقابل 4-6٪ از جمعیت عمومی).
بیشتر
- تغییر میکروبیوم پوست
عوامل پیش آگهی
یک مطالعه بزرگ در سراسر اروپا ، بر اساس داده های PASTURE (محافظت در برابر حساسیت مطالعه در محیط های روستایی) ، به دنبال عواملی است که باعث پیشرفت یا جلوگیری از اگزمای آتوپیک در کودکان می شود. چهار فنوتیپ مختلف شناسایی شد:
| فنوتیپ | عدد (٪) | تاریخچه / توسعه | آلرژی غذایی (یا) | آسم برونش (OR) | رینیت آلرژیک (OR) |
| فنوتیپ زودگذر اولیه | n = 96 (9,2،XNUMX٪) | علائم اگزمای آتوپیک در دو سال اول زندگی وجود دارد ، اما پس از تولد چهار سالگی دوباره کاملا عاری از علائم است | 3,71 | ||
| فنوتیپ ماندگار اولیه | n = 67 (6,5،XNUMX٪) | اگزمای آتوپیک بسیار زود بیمار ، تا شش سالگی ادامه دارد | 7.79 (95٪ -KI 3.42-17.73) | 2.87 (95٪ -KI 1.31-6.31) | 4.04 (95٪ -KI 1.82-8.95) |
| فنوتیپ دیررس | n = 50 (4,8،XNUMX٪) | اولین علائم پوستی فقط پس از سال دوم زندگی | فنوتیپ دیررس در مقایسه با فنوتیپ ماندگار اولیه: 7.5٪ در مقابل 17.5 | 3.23 (95٪ -KI 1.37-7.61) | |
| فنوتیپ پراکنده | n = 825 (79,5،XNUMX٪) | فقط علائم گاه به گاه یا بدون علائم |
نسبت شانس (OR): نسبت خطر
کودکانی که والدین آنها هر دو در خود آلرژی داشتند تاریخچه پزشکی 5 برابر بیشتر در معرض خطر ابتلا به اگزمای آتوپیک با یک فنوتیپ مداوم اولیه در مقایسه با کودکان با والدین بدون آلرژی در سابقه پزشکی خود بودند.