نورودرماتیت (اگزمای آتوپیک): یا چیز دیگری؟ تشخیص های افتراقی

ناهنجاری های مادرزادی ، ناهنجاری ها و ناهنجاری های کروموزومی (Q00-Q99).

سندرم نترتون (مترادف: سندرم Comèl-Netherton) بیماری پوستی ژنتیکی (ژنودرماتوز) با وراثت اتوزومی مغلوب ؛ از ویژگی های اصلی آن می توان به اریترودرمی ichthyosiform (CIE) ، یک نقص مشخص در ساقه مو (trichorrhexis invaginata ؛ TI ؛ مو بامبو) و علائم آتوپی اشاره کرد.
سندرم ویسکوت-آلدریچ - اختلال ارثی مغلوب مرتبط با X همراه با نارسایی (ضعف) لخته شدن خون و سیستم ایمنی بدن. سه گانه علائم: اگزما (بثورات) ، ترومبوسیتوپنی (کمبود پلاکت) و عفونت های مکرر

خون، اندام های خون ساز - سیستم ایمنی بدن (D50-D90)

سندرم Hyper-IgE (HIES ؛ مترادف: سندرم شغل ، سندرم هایپریمونوگلوبولین E) - نقص ایمنی اولیه نادر با وراثت اتوزومال غالب که با سه گانه بالینی زیر مشخص می شود (تثلیث):
- اگزما با IgE سرم بیش از حد بالا (> 2,000 IU / ml).
- آبسه های استافیلوکوکی مکرر از پوست.
- پنومونی (ذات الریه)
علائم دیگر عبارتند از: افزایش شکنندگی استخوان ، قابلیت انعطاف پذیری بیش از حد مفاصل, اسکولیوز، ماندگاری دندان های شیری (بیماری چند سیستم).
سندرم Omenn (OS) - اختلال ژنتیکی با توارث اتوزومی مغلوب ؛ با بیماری التهابی همراه با گلبول قرمز (گسترده) پوست قرمزی) ، پوسته پوسته شدن ، آلوپسی (ریزش مو) ، مزمن اسهال (اسهال) ، عدم رشد ، لنفادنوپاتی (لنف بزرگ شدن گره) ، و هپاتوسپلنومگالی (کبد و طحال بزرگ شدن) شدید ترکیب شده است نقص ایمنی (نقص ایمنی) همراه با هایپرئوزینوفیلی (افزایش گرانولوسیتهای ائوزینوفیل در محیط خون).

پوست و زیر جلدی (L00-L99).

حساسیتی اگزما (حساسیتی درماتیت تماس بگیرید) - واکنش های پوستی ایجاد شده توسط مواد حساسیت زا.
تحریک کننده اگزما (اگزمای تماسی تحریک کننده) - واکنش های تحریک شده به پوست.
اگزمای میکروبی - واکنشهای پوستی ایجاد شده توسط باکتری.
پسوریازیس (پسوریازیس) palmoplantaris (نخل) - مرزبندی از اگزمای دست.
درماتیت سیبریئیک - التهاب پوستی پوسته پوسته شده.
گال (گال)
Tinea manuum et pedum (بیماری قارچی دست و پا) - مرزبندی اگزمای دست و پا.

نئوپلاسم ها - بیماری های تومور (C00-D48)