غده پاراتیروئید | نئوپلازی غدد درون ریز چندگانه

غده پاراتیروئید

La غده پاراتیروئید هورمون پاراتیروئید را تولید می کند. این هورمون تنظیم کننده کلسیم و فسفات تعادل در بدن و مسئول تشکیل و تجزیه استخوان است. با توجه به این عملکرد ، تومور در غده پاراتیروئید می تواند منجر به عدم تعادل شود کلسیم و فسفات به طور عادی ، این منجر به افزایش قابل توجهی می شود اصرار به ادرار کردن و به همین ترتیب احساس تشنگی افزایش می یابد. تهوع و استفراغ همچنین ممکن است رخ دهد (نئوپلازی غدد درون ریز متعدد).

پانکراس

لوزالمعده همچنین چندین تولید می کند هورمون، که منجر به تصاویر مختلف بالینی می شود. تولید بیش از حد گاسترین منجر به سندرم زولینگر-الیسون. این سندرم با افزایش بروز زخم معده همراه است.

از نظر بالینی این منجر به می شود معده درد و خونریزی در برخی موارد ، این موارد در ابتدا می توانند کاملاً بدون علامت باشند. اگر تومور تولید بیشتری داشته باشد انسولین، یک افت ناگهانی در خون شکر ممکن است اتفاق بیفتد. به خصوص اگر برای چند ساعت هیچ غذایی مصرف نشده باشد.

این زمانی است که تهوع، بی حالی ، لرزش ، تعریق و بیهوشی رخ می دهد. اگر تولید بیش از حد پلی پپتید وازواکتیو روده وجود داشته باشد ، تصویر بالینی سندرم ورنر-موریسون توسعه می یابد این با آبدار عظیم همراه است اسهال و یک ضرر بزرگ پتاسیم.

این پتاسیم کمبود می تواند منجر به آریتمی قلبی. اگر لوزالمعده بیش از حد تشکیل می شود گلوکاگون به علت تومور ، علائم پوستی معمولاً رخ می دهد. علاوه بر این ، تحمل قند بدن مختل می شود. در صورت افزایش سروتونین در تومور تولید می شود ، نتیجه آن افزایش تحرک در دستگاه گوارش است. این منجر به درد شکم آبکی اسهال.

امکانات عیب شناسی

معاینه نئوپلازی غدد درون ریز متعدد نوع 1 بر اساس علائم و سطح هورمون افزایش یافته هر یک از تومورهای فوق الذکر است. بیماران مبتلا به این نئوپلازی همیشه باید آزمایش ژنتیک را انجام دهند تا جهش ژنی رد شود. علاوه بر این ، اگر جهش ژنی وجود داشته باشد ، باید سابقه خانوادگی نیز گرفته شود. بیماران مبتلا به جهش MEN-1 باید مرتباً معاینه شوند تا تومور در اسرع وقت تشخیص داده شود و بتوانند قبل از بروز علائم آن را درمان کنند.