مترادف به معنای وسیعتر انگلیسی: کمبود α1-آنتی تریپسین سندرم لورل اریکسون کمبود مهار کننده آلفا -1 پروتئاز مقدمه همانطور که از نامش برمی آید ، فقدان پروتئین آلفا-1-آنتی تریپسین است که تولید می شود. در ریه ها و کبد بنابراین یک اختلال متابولیک است. این بیماری به صورت اتوزومی به صورت مکرر به ارث می رسد. با فرکانس 1: 1 تا… کمبود آلفا -1-آنتی تریپسین
تشخیص تشخیص کمبود آلفا-1-آنتی تریپسین بر اساس نمونه خون و آزمایشات آزمایشگاهی است. خون بیمار برای اجزای فردی آن (در اینجا به ویژه برای ترکیب پروتئین) مورد بررسی قرار می گیرد. فقدان تقریباً کامل پروتئین های آلفا -1 تشخیص داده می شود. افزایش آنزیم های کبدی نیز می تواند در خون تشخیص داده شود. سونوگرافی بزرگنمایی را نشان می دهد… تشخیص | کمبود آلفا -1-آنتی تریپسین
پیشگیری هیچ پیشگیری واقعی وجود ندارد ، زیرا بیماری ارثی است. افراد مبتلا نباید سیگار بکشند ، زیرا این کار را دشوارتر می کند و فشار بیشتری به ریه ها وارد می کند. همچنین به دلیل فشار بر کبد باید از مصرف الکل اجتناب کرد. آیا کمبود آلفا-1-آنتی تریپسین ارثی است؟ کمبود آلفا-1-آنتی تریپسین ارثی است. توالی ژنی مربوط… پیشگیری | کمبود آلفا -1-آنتی تریپسین