تعیین اصل و نسب والدین اصطلاحی است که برای توصیف دامنه اقوامی که ترکیب ژنتیکی آنها وجود دارد ، به کار می رود. ژنهای خاصی در مکانهای مختلف ژنوم قرار دارند و بنابراین می توانند تحت تأثیر صفات ارثی مختلف قرار گیرند. در صورت وجود ژن معیوب در سابقه خانوادگی ، می توان محاسبه… اصل و نسب را تعیین کنید | آزمایش ژنتیک - چه زمانی مفید است؟
فیبروز کیستیک فیبروز کیستیک یکی از شناخته شده ترین بیماری های ژنتیکی است و به دلیل عواقب آن بسیار از آن می ترسیم. علت صرفاً یک ژن بیمار است که منجر به شکل نادرست به اصطلاح "کانال کلرید" (کانال CFTR) می شود. در نتیجه ، تعداد زیادی سلول و اندام بدن ترشحات بسیار چسبناکی تولید می کنند که می تواند… فیبروز سیستیک | آزمایش ژنتیک - چه زمانی مفید است؟
آیا روماتیسم در آزمایش ژنتیک قابل تشخیص است؟ تشخیص ژنتیک نیز به طور فزاینده ای نقش مهمی در روماتولوژی ایفا می کند ، زیرا ویژگی های ژنتیکی فزاینده ای به عنوان عوامل ایجاد کننده بیماریهای روماتیسمی خاص در حال تحقیق است. یکی از شناخته شده ترین ویژگی های ژنتیکی ، که اغلب با بیماری های روماتیسمی مرتبط است ، "ژن HLA B-27" است. درگیر است… آیا روماتیسم در آزمایش ژنتیکی قابل تشخیص است؟ | آزمایش ژنتیک - چه زمانی مفید است؟
خطر ترومبوز را در آزمایش ژنتیک برآورد می کنید؟ توسعه ترومبوز همیشه چند عاملی است. تأثیرات مهم در ایجاد ترومبوز عبارتند از: تحرک کم ، کاهش جریان خون در وریدها ، کمبود شدید مایعات و افزایش تمایل به ترومبوز به دلیل ترکیبات مختلف خون. اجزای متعددی در خون قابل تغییر هستند که… خطر ترومبوز را در یک آزمایش ژنتیکی تخمین می زنید؟ | آزمایش ژنتیک - چه زمانی مفید است؟
تعریف میوز شکل خاصی از تقسیم هسته ای است و تقسیم بلوغ نیز نامیده می شود. شامل دو بخش است که سلول مادر دیپلوئید را به چهار سلول دختر هاپلوئید تبدیل می کند. این سلولهای دخترانه هر کدام حاوی کروموزوم 1 کروماتید هستند و یکسان نیستند. این سلولهای دختر برای تولید مثل جنسی مورد نیاز است. مقدمه در مردان ، میکروب… میوز
تفاوت با میتوز چیست؟ میوز از نظر تقسیم میوز دوم بسیار شبیه میتوز است ، اما تفاوت هایی بین دو بخش هسته ای وجود دارد. نتیجه میوز ، سلولهای زایا با مجموعه کروموزومهای ساده است که برای تولید مثل جنسی مناسب است. در میتوز ، سلولهای دختر یکسان با… تفاوت در میتوز چیست؟ | میوز
سندرم پروتئوس با قد غول پیکر تعیین شده ژنتیکی با ناهنجاری های عروقی و خطر تومور مشخص می شود. تصور می شود که علت جهش در ماده ژنتیکی باشد، اگرچه هنوز مشخص نشده است. از آنجایی که هیچ گزینه درمانی درمانی وجود ندارد، بیماران عمدتاً به صورت حمایتی و علامتی درمان شده اند. پروتئوس چیست … سندرم پروتئوس: علل ، علائم و درمان
نوکلئوزوم کوچکترین واحد بسته بندی کروموزوم را نشان می دهد. همراه با پروتئین پیوند دهنده و DNA پیوند دهنده ، نوکلئوزوم ها بخشی از کروماتین هستند ، ماده ای که کروموزوم ها را تشکیل می دهد. بیماریهای خود ایمنی حلقه روماتیسمی ممکن است در ارتباط با آنتی بادی های نوکلئوزوم ایجاد شوند. نوکلئوزوم چیست؟ نوکلئوزومها از DNA پیچیده شده در اطراف یک اکتامر تشکیل شده اند… نوکلئوزوم: ساختار ، عملکرد و بیماری ها
سندرم کریگلر-نجار یک اختلال ارثی بسیار نادر است. بیماران مبتلا به این اختلال به دلیل کاهش فعالیت آنزیم UDP-glucuronyl transferase ، متابولیسم خون را مختل کرده اند. گزینه های درمانی از فتوتراپی گرفته تا پیوند کبد متغیر است. سندرم کریگلر-نجار چیست؟ سندرم کریگلر-نجار یک اصطلاح پزشکی برای بیماری مادرزادی و بسیار نادر متابولیسم هموگلوبین است. بیلی روبین… سندرم کریگلر-نجار: علل ، علائم و درمان
سندرم کروزون ، که به بیماری کروزون نیز معروف است ، یکی از چندین کرانیوسینوستوز ژنتیکی شناخته شده است که در آن بخیه های جمجمه زودهنگام استخوان بندی می شوند و در نتیجه باعث اختلال در رشد جمجمه و تغییر شکل و رشد معمولی در سر و صورت می شود. رشد ذهنی افراد مبتلا به سندرم کروزون معمولاً طبیعی است. سندرم کروزون چیست؟ سندرم کروزون ، همچنین… سندرم کروزون: علل ، علائم و درمان
بیماری گونتر یک جهش ژنی ارثی اتوزومال مغلوب کروموزوم ده است. این بیماری فعالیت آنزیم و بیوسنتز هم را به رنگدانه قرمز خون مختل می کند. کم خونی و حساسیت به نور از جمله علائم اصلی هستند. بیماری گونتر چیست؟ بیماری گونتر توسط پزشکان به عنوان یک اختلال ارثی نادر شناخته می شود. این بیماری همچنین شناخته شده است… بیماری گنترز: علل ، علائم و درمان
بیماری هانتر متعلق به موکوپلی ساکاریدوزها (MPS) است. این بیماری به صورت مغلوب وابسته به X به ارث می رسد و بنابراین تقریباً فقط پسران و مردان را مبتلا می کند. سیر بیماری در بین بیماران متفاوت است. بیماری هانتر چیست؟ بیماری هانتر یک اختلال ذخیره سازی لیزوزومی ارثی است که در آن تجزیه درماتان و هپاران سولفات مختل می شود. هر دو … بیماری شکارچیان: علل ، علائم و درمان
