سندرم پالیستر-کیلیان: علل ، علائم و درمان

سندرم پالیستر-کیلیان یک بیماری ارثی است که منجر به ناهنجاری های مختلف کالبدی می شود. در آلمان و کشورهای اطراف ، در حال حاضر تنها 38 مورد از سندرم شناخته شده است. بنابراین ، سندرم پالیستر-کیلیان یک بیماری بسیار نادر است. سندرم پالیستر-کیلیان چیست؟ سندرم پالیستر-کیلیان ، که سندرم تسلر-نیکولا یا موزاییک تتراسومی 12p نیز نامیده می شود ، یک اختلال ارثی ژنتیکی است. سندرم… سندرم پالیستر-کیلیان: علل ، علائم و درمان

دیستروفی عضلانی نوع دوشن: علل ، علائم و درمان

دیستروفی عضلانی نوع دوشن یک بیماری عضلانی بدخیم (بدخیم) است که در اثر نقص ژنتیکی در کروموزوم X ایجاد می شود ، بنابراین این بیماری فقط در فرزندان پسر می تواند رخ دهد. علائم در دوران کودکی به شکل ضعف در عضلات لگن و ران ظاهر می شود. همیشه در اوایل بزرگسالی به دلیل انحطاط کشنده است… دیستروفی عضلانی نوع دوشن: علل ، علائم و درمان

سندرم گریگ: علل ، علائم و درمان

سندرم گریگ یک اصطلاح پزشکی برای سندرم ناهنجاری مادرزادی است که عمدتا با تغییر شکل چهره و چند مفصل انگشتان دست و پا همراه است. اگرچه سندرم ارثی قابل درمان نیست ، اما می توان آن را با جراحی درمان کرد. بیماران مبتلا به بیماری های مرتبط با جهش دارای پیش آگهی عالی هستند. سندرم گریگ چیست؟ سندرم گریگ نیز… سندرم گریگ: علل ، علائم و درمان

سندرم مارفان: علل ، علائم و درمان

سندرم مارفان یک بیماری ارثی بافت همبند است. در صورت عدم تشخیص ، سندرم مارفان می تواند باعث مرگ ناگهانی شود و هنوز تعداد موارد تشخیص داده نشده زیاد است. این بیماری ژنتیکی غیرقابل درمان تلقی می شود و گزینه های درمانی نیز بسیار محدود است و همیشه با هدف بهبود کیفیت زندگی افراد مبتلا است. چی … سندرم مارفان: علل ، علائم و درمان

سندرم لویی بار: علل ، علائم و درمان

سندرم لوئیس بار یک اختلال ارثی چند سیستم است. تقریباً همه اندام ها تحت تأثیر این اختلالات قرار می گیرند. امید به زندگی افراد مبتلا به میزان قابل توجهی کاهش می یابد. سندرم لویی بار چیست؟ سندرم لویی بار یک اختلال سیستمیک ارثی است. این شامل نقایص عصبی ، عفونت های مکرر و تخریب بدخیم سلول های مختلف بدن است. این بیماری بسیار… سندرم لویی بار: علل ، علائم و درمان

سندرم Tay-Sachs: علل ، علائم و درمان

افراد مبتلا به سندرم تای ساکس دارای یک اختلال ژنتیکی نادر هستند. آنها به آرامی پس می روند زیرا بیماری دیابت منجر به حالت کما همراه با از دست دادن مهارت های کسب شده ، تشنج و فلج می شود. در مراحل پایانی ، بیماران هوشیاری خود را از دست داده و می میرند. سندرم تای ساکس چیست؟ کودکان متولد شده با سندرم تای ساکس آینده ای ندارند ، زیرا این بیماری غیر قابل درمان است… سندرم Tay-Sachs: علل ، علائم و درمان

مراحل میتوز چیست؟ | میتوز - به سادگی توضیح داده شد!

مراحل میتوز چیست؟ چرخه سلولی ، که مسئول تقسیم سلولی و در نتیجه تکثیر سلولی است ، می تواند به اینترفاز و میتوز تقسیم شود. در بین فاز ، DNA دو برابر می شود و سلول برای میتوز آینده آماده می شود. این مرحله از چرخه سلولی می تواند طول متفاوتی داشته باشد و… مراحل میتوز چیست؟ | میتوز - به سادگی توضیح داده شد!

مدت زمان میتوز | میتوز - به سادگی توضیح داده شد!

مدت میتوز میتوز به طور متوسط ​​حدود یک ساعت طول می کشد ، بنابراین می توان از تقسیم سریع سلولی صحبت کرد. در مقایسه با اینترفاز ، میتوز زمان نسبتاً کمی طول می کشد. علاوه بر این ، بین فاز بسته به نوع سلول می تواند از چند ساعت تا چند ماه یا حتی سال طول بکشد. G1-و فاز G0 در… مدت زمان میتوز | میتوز - به سادگی توضیح داده شد!

تفاوت بین میتوز و میوز چیست؟ | میتوز - به سادگی توضیح داده شد!

تفاوت بین میتوز و میوز چیست؟ میتوز و میوز هر دو مسئول تقسیم هسته ای هستند ، اگرچه هر دو فرایند از نظر توالی و نتایج متفاوت هستند. میتوز فرایندی است که طی آن دو سلول دختر یکسان با مجموعه کروموزومهای دوگانه (دیپلوئید) از سلول مادر تشکیل می شوند. برخلاف میوز ، تنها یک… تفاوت بین میتوز و میوز چیست؟ | میتوز - به سادگی توضیح داده شد!

میتوز - به سادگی توضیح داده شد!

میتوز چیست؟ میتوز فرآیند تقسیم سلولی را توصیف می کند. تقسیم سلولی با دو برابر شدن DNA آغاز می شود و با خفه شدن سلول جدید خاتمه می یابد. بنابراین ، دو سلول دختر یکسان از یک سلول مادر تشکیل می شوند که حاوی اطلاعات ژنتیکی یکسانی هستند. در کل فرایند میتوز ، سلول مادر و… میتوز - به سادگی توضیح داده شد!

بیماری تانژیر: علل ، علائم و درمان

بیماری طنجه یک بیماری ارثی بسیار نادر است که تا کنون حدود 100 مورد ثبت شده دارد. بیماران مبتلا به این بیماری از اختلال متابولیسم چربی و کاهش تولید کلسترول HDL رنج می برند. روشهای درمانی علّی برای درمان بیماری طنجه هنوز وجود ندارد. بیماری طنجه چیست؟ بیماری طنجه بسیار نادر است… بیماری تانژیر: علل ، علائم و درمان

سیستینوز: علل ، علائم و درمان

سیستینوز نام بیماری ارثی متابولیک است. این شامل تجمع بیش از حد سیستین در اندام های متعدد است. سیستینوز چیست؟ سیستینوز یک اختلال متابولیک مادرزادی است که ارثی است. همچنین به عنوان سیستینوز ، بیماری ذخیره سیستین ، دیابت آمین ، سندرم آبدرالدن-فانکونی یا سندرم لیگناک شناخته می شود. در بیشتر موارد ، این بیماری در دوران کودکی ظاهر می شود. … سیستینوز: علل ، علائم و درمان