نوروفیبروماتوز نوع 1: علل ، علائم و درمان
نوروفیبروماتوز نوع 1 یک اختلال ژنتیکی است که ناهنجاری های سیستم عصبی مرکزی و پوست مشخصه آن است. تقریباً از هر 3000 نوزاد یک نفر ، نوروفیبروماتوز نوع 1 یکی از شایع ترین اختلالات ژنتیکی است. نوروفیبروماتوز نوع 1 چیست؟ نوروفیبروماتوز نوع 1 (همچنین به عنوان بیماری رکلینگ هاوزن شناخته می شود) یک فاکوماتوز ژنتیکی با ناهنجاری های… نوروفیبروماتوز نوع 1: علل ، علائم و درمان