رشد سر جنینی: عملکرد ، وظایف ، نقش و بیماری ها

جنینی سر توسعه اصطلاحی است که برای جمع بندی استفاده می شود جمجمه توسعه ، تمایز آنلاژن قوس حلق و توسعه سیستم جمجمه و صورت. رشد جمجمه در درجه اول استخوان را تشکیل می دهد جمجمه پایه ، در حالی که اندام ها از قوس حلق تشکیل می شوند. ناهنجاری های رشد باعث دیسپلازی (ناهنجاری های قابل مشاهده) می شود.

رشد سر جنینی چیست

جنینی سر رشد یک فرآیند چند فازی است که طی آن جنین است گردن توسعه می یابد علاوه بر سر و ساختارهای آن رشد سر جنینی یک فرآیند چند فازی است که طی آن جنین انجام می شود گردن علاوه بر سر و ساختارهای آن ایجاد می شود. مراحل رشد مربوط به جمجمه توسعه ، تمایز قوس حلق و تمایز سیستم جمجمه و صورت. عنصر اساسی برای رشد جنینی سر و گردن قوس های حلقی و غضروف های پارا و قبل از قاعده هستند که به بالاترین سامیت ها متصل هستند. تحقق مراحل رشد بر اساس ژنتیکی اتفاق می افتد. ژن های مسئول با ژن های هوموباکس مرتبط هستند. برای خود جمجمه ، تاج عصبی ، مزودرم پاراکسیال ، سامیت پس سری و دو قوس حنجره فوقانی به عنوان مواد اولیه مرتبط هستند. از قوس حلق ، دستگاه جونده ، استخوان ، عضله تقلید ، استخوان هیوید ، حنجره و قسمتهای شریانها از هم متمایز می شوند. توسعه سیستم جمجمه و صورت مربوط به توسعه ساختاری صورت از برجستگی های صورت است که قبلاً گذاشته شده است.

کارکرد و وظیفه

بین توسعه کپسول جمجمه و توسعه آن رابطه تنگاتنگی وجود دارد منینژ. در هفته ششم رشد جنینی ، آنلاژ برای مغز توسط سلولهای مزانشیمی فشرده احاطه شده است. ورق خارجی فشرده می شود و باعث ایجاد انسداد مغزی می شود. ورق داخلی باعث ایجاد لپتومینینکس می شود. در بخش مغز پایه ، منیزیم اولیه به سلولهای پیش ملاقات کندروکرانیوم تبدیل می شود. استئوبلاست های دسموکرانیوم نیز تشکیل می شوند. قسمت پیش ساخته جمجمه غضروفی است و کندروکرانیوم نامیده می شود. بعد از استخوان سازی، این بخش مربوط به پایه جمجمه. بخشی از جمجمه مزانشیمی است. این دسموكرانیم به اصطلاح به طاق جمجمه تبدیل می شود و قسمت عمده ای از آن را تشکیل می دهد استخوان ها واقع در ویسکروکرانیوم. منشا Ch غضروفی و ​​دسمال دارای squama occipitalis و pars squamosa ossis temporalis است. پایه جمجمه در طی رشد جنینی در درجه اول توسط فرآیندهای کندرا تشکیل می شود استخوان سازی که در کندروکرانیوم اتفاق می افتد. Calvaria جمجمه از desmal سرچشمه می گیرد استخوان سازی بر اساس دسموكرانيوم غضروفی پایه جمجمه فرم هایی از مواد سرمایه گذاری آکورد dorsalis. پایه آن توسط غضروف های میانی پیش جفتی و جفتهای غضروفی جانبی آنها از alae temporales و orbitales تشکیل شده است. صفحه قاعده جمجمه در انتهای قدامی وتر دورسالیس بوجود می آید. در طرف مقابل ، کپسول گوش جفت شده بوجود می آید ، که بعداً گوش داخلی را دریافت می کند. صفحه پایه به سومیت های اکسیپیتال متصل می شود ، که در تکامل سوراخ مگنوم نقش دارند. بقایای غضروف از مراکز استخوان سازی تا زمان بلوغ در مجرای انسدادی باقی مانده است. بعضی از قسمت های جمجمه در طول زندگی غضروف می مانند ، مانند سپتوم بینی. در دسموكرانيوم ، يك كنش متقابل استئوبلاست هاي استخوان ساز و استئوكلاست هاي تجزيه كننده استخوان تشكيل مي شود و اجازه استخوان بندي گسترده را مي دهد. این اجازه می دهد تا روابط پیچیده شکل و نسبت طول جمجمه فردی استخوان ها توسعه یافتن بخیه ها نقاط تماس صفحات جمجمه هستند که به سمت یکدیگر رشد می کنند و باعث ایجاد بخیه های استخوانی می شوند. بخیه ها معمولاً پس از زایمان استخوان می شوند. بنابراین سقف جمجمه می تواند گسترش یابد تا مطابق با شکل باشد. در نقاط تماس ، صفحات استخوانی بزرگ پوشاننده و بافت همبند شکاف هایی در نوزادان دیده می شود که به آنها فونتانل گفته می شود. این فرایندهای تشکیل جمجمه با تمایز قوس حلق دنبال می شود. رشد از چهار یا پنج هفتگی شروع می شود. چهار فرو رفتگی اکتودرمال ، که به آن شیارهای آبله ای گفته می شود ، تا هفته پنجم در ناحیه شکمی سر قرار دارد. چهار جیب گلوله آنتودرم رشد در داخل به سمت این شیارهای آبشش. این فرایندها بافت مزودرم را به چهار قوس گلوله تقسیم می کنند. قوس حلقی دمی ، پنجم تفاوت کمی دارد و به زودی عقب می رود. تمام قوس های حلق به عناصر غضروفی یا سیستم های عضلانی تبدیل می شوند ، که هر کدام از آنها با عصب حلق و حلق همراه هستند شریان. شیارهای حلقی داخلی آنتودرمال اندامهای جداگانه سر و گردن را تشکیل می دهند. در میان شیارهای حلقی خارجی اکتودرمال ، فقط اولین عضوی باعث ایجاد عضوی می شود که به خارج تبدیل می شود کانال شنوایی و یک قسمت غشای تمپان. خلیج حلقی تحت یک حرکت مهاجرتی دمی به سمت قوس حلق دوم قرار دارد و حفره ای را با باز شدن در گردن جانبی ایجاد می کند. توسعه بعدی سیستم جمجمه و صورت بر ایجاد برجستگی های صورت متمرکز است. پیشانی وزیکول ها منبسط می شوند و همراه با اولین قوس حلقی و قلب برآمدگی ، محدود کردن ناحیه سر و محل دهان کودک. خلیج دهان توسط غشای حلقی دهان بسته می شود ، که بعداً شکاف می یابد و پیش روده را به حفره آمنیوتیک متصل می کند. در هفته چهارم ، بالشتک تحت پوشش اکتودرمی مزانشیم ایجاد می شود که از آن برجستگی های بینی جلوی بینی و جمجمه و برجستگی های فک بالا و فک پایین ایجاد می شود. اولین تمایز برآمدگی های صورت از طریق ضخیم شدن اکتودرمال رخ می دهد ، که باعث بوجود آمدن پلاکدهای بویایی در انتهای برآمدگی پیشانی-بینی می شود. تکثیر مزودرم آنها را به چاله های بویایی و کیسه های بویایی تبدیل می کند و همچنین یک میانه را از برآمدگی جانبی بینی در دو طرف جدا می کند. سپس ، شیار بینی اشکی ، برجستگی بینی جانبی را از برجستگی فک بالا جدا می کند. جوانه زدن سطح اپیتلیوم از رشد کیسه اشکی و مجرای بینی اشکی پشتیبانی می کند. بال های بینی از برجستگی های جانبی بینی تشکیل می شوند. قطعه بین ماگزیلاری توسط برآمدگی های میانی بینی همگرا تشکیل شده و به سیستم های جفت کامین فک بالا متصل می شود. بعد از عناصر رشد با هم ، یک پل بینی تشکیل می شود. canalis incisivus به عنوان بخیه باز می ماند. آنلاژن چشمی دچار جبهه سازی می شود. از ناحیه دهانه رحم ، آنلاژن گوش خارجی در جهت جمجمه حرکت می کند. همزمان ، برآمدگی فک بالا برآمدگی جانبی بینی را رد می کند و با برآمدگی میانی بینی ادغام می شود. برآمدگی فک بالا باعث ایجاد قسمت فوقانی جانبی می شود لب، فک بالا و آنلاژ پالاتال ثانویه جفت شده. برآمدگی های فک بالا با هم ذوب شده باعث ایجاد قاعده پایین می شوند لب و فک پایین. برجستگی های جانبی فک بالا و فک بالا با هم فیوز می شوند و دهانه وسیع روزنه را باریک می کنند تا یک تعریف مشخص ایجاد کنند دهان.

بیماری ها و شکایات

اختلالات رشد جنینی که از هفته چهارم رشد جنینی آغاز می شود می تواند با ایجاد اختلال در رشد سر ، سندرم های مختلف بدشکلی ایجاد کند. برخی از این اختلالات دلایل ژنتیکی دارند و با جهش همراه هستند. عوامل دیگر توسط عوامل خارجی مانند قرار گرفتن در معرض سموم یا سوء تغذیه در طی بارداری. به عنوان مثال ، اختلالات در توسعه دسموکرانیوم ممکن است با استخوان بندی زودرس بخیه های فردی مطابقت داشته باشد. این پدیده به عنوان craniosynostosis شناخته می شود و باعث تغییر شکل جمجمه می شود ، مانند جمجمه برج ، جمجمه نوک تیز ، جمجمه دندانه دار ، جمجمه مثلثی یا جمجمه کج. برخی از دیسپلازی های جمجمه با تأخیر در رشد ذهنی یا ذهنی همراه هستند عقب افتادگی، مانند استخوان بندی زودرس همه بخیه ها ، که بیمار را منقبض می کند مغز و از گسترش آن جلوگیری می کند. اگر اختلال رشد مربوط به اختلال رشد جمجمه نباشد ، بلکه مربوط به اختلال رشد قوس حلق باشد ، علائم شدیدی نیز ممکن است ایجاد شود. به عنوان مثال ، بقایای سینوس دهانه رحم جانبی ممکن است به فیستول های دهانه رحم تبدیل شوند که به حلق منتقل شده یا کورکورانه ختم می شوند. علائم دیگر در سندرم های ناهنجاری واقعی مانند سندرم گلدن هار وجود دارد که باعث دیسپلازی oculo-auriculo-مهره ای می شود. این سندرم در اثر ناهنجاری های ترکیبی قوس حلق اول و دوم ایجاد می شود و به طور رسانایی با فک و ناحیه گوش هیپوپلاستیک رشد نکرده است. این ناهنجاری ها با دیسپلازی ستون فقرات گردنی همراه است. توسعه آشفته سیستم جمجمه و صورت نیز ممکن است منجر به ناهنجاری های واضحی شود. به عنوان مثال ، اگر برآمدگی های میانی بینی به طور ناقص با برآمدگی فک بالا فیوز شود ، یک شکاف ایجاد می شود لب و کام نتیجه خواهد شد. اختلالات تشکیل شکاف ممکن است منجر به ناهنجاری هایی مانند شکاف عرضی صورت یا شکاف لب فک پایین شود. تصویر بالینی اختلالات در طول رشد سر جنینی بر این اساس چند وجهی است.