بیماری های غدد درون ریز ، تغذیه ای و متابولیکی (E00-E90).
- بی نظمی در متابولیسم کربوهیدرات
سیستم اسکلتی - عضلانی و بافت همبند (M00-M99).
- polymyositis - بیماری التهابی سیستمیک عضله اسکلتی (پلی: بسیاری ؛ میوزیت: التهاب عضلات؛ بنابراین ، التهاب بسیاری از عضلات) با نفوذ لنفوسیتی (نفوذ T لنفوسيت ها).
روان - سیستم عصبی (F00-F99 ؛ G00-G99).
- امری-دریفوس دیستروفی عضلانی (مترادف: سندرم هاپتمن-تانهاوزر) - اختلال عضلانی ارثی اتوزومال غالب یا اتوزومال مغلوب یا X- پیوند یافته که در آن بروز می کند کودکی.
- فاسیو-اسکاپولو-هومرال دیستروفی عضلانی (FSHD) - بیماری عضلانی ارثی اتوزومال غالب با ضعف عضلانی در صورت (fazio-) ، کمربند شانه ای (-scapulo-) و بازوها (-humeral) ؛ تظاهرات: موذیانه در نوجوانی یا شروع بزرگسالی.
- دیستروفی کمربند اندام - گروهی از بیماری های عضلانی ارثی (میوپاتی) ، که ویژگی اصلی آن فلج عضلات شانه و کمربند لگن است. شروع: نوزادی تا بزرگسالی قدیمی.
- سندرم لمبرت-ایتون-روک (مترادف: سندرم لمبرت-ایتون (LES) ، سودومیاستنی ، سندرم کاذب میاستنیک ؛ سندرم میاستنی لامبرت-ایتون انگلیسی (LEMS) - اختلال عصبی نادر که ویژگی مشخصه آن ضعف عضلانی مورد تأکید نزدیک است ؛ سن بروز: بزرگسالی.
- بکر-کینر دیستروفی عضلانی - بیماری عضلانی مغلوب مرتبط با X که به آرامی پیشرفت می کند و منجر به ضعف عضلانی می شود.
- عوارض عصبی عضلانی و میوپاتی اچ آی وی.
- آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) - آتروفی عضلانی ناشی از از دست دادن تدریجی نورونهای حرکتی در شاخ قدامی نخاع؛ بین پنج تا 15 سالگی تظاهرات می کند.
- آتروفی عضلانی Spinobulbar از نوع کندی (SBMA) - بیماری وراثتی مغلوب وابسته به X از گروه بیماری های ترینوکلئوتید. در بزرگسالی بروز می کند.
