تومور نوروکتودرمال اولیه توموری در بافت سلولهای داخلی است اعصاب. این بیماری یکی از تومورهای جنینی است و با مخفف PNET به آن اشاره می شود. تومور نوروکتودرمال اولیه در اکثر موارد در رخ می دهد کودکی و نوجوانی در اصل ، بین تومورهای مرکزی تمیز داده می شود سیستم عصبی و اشکال محیطی.
تومور نوروکتودرمال اولیه چیست؟
در اصل ، دو شکل مختلف تومور نوروکتودرمال اولیه وجود دارد. تومور نوروکتودرمال اولیه مرکز سیستم عصبی اولین بار در سال 1973 توصیف شد. در سطح بافت شناسی ، شباهتهایی بین تومور نوروکتودرمال اولیه و اصطلاحاً پینه آلوبلاستوم و مدولوبلاستوما وجود دارد. برخی از پزشکان این دسته از تومورها را به عنوان تومورهای جنینی در مرکز خلاصه می کنند سیستم عصبی. با این حال ، در این زمینه اختلافاتی بین محققان وجود دارد. تقریباً دو تا شش درصد از مغز تومورهایی که در کودکان و نوجوانان اتفاق می افتد تومورهای نوروکتودرمال اولیه هستند. تومورهای نوروکتودرمال اولیه محیطی نوع دوم را نشان می دهند. اینها معمولاً از بافتهایی تشکیل می شوند که عملکرد اشتقاق خارج از پوست را انجام می دهند. اینها در درجه اول شامل سیستم عصبی خودمختار ، متشکل از سیستم عصبی پاراسمپاتیک و سمپاتیک است. نوع محیطی تومور به ویژه اغلب در دیواره قفسه سینه ظاهر می شود. نام دقیق تومورها با این محل ، تومورهای Askin است. علاوه بر این ، تومورها نیز در رحم و تخمدان ، بیضه و ادرار مثانه، و ریه ها و کلیه ها. گاهی اوقات آنها نیز بر غدد بزاقی از شکم و گوش ، و همچنین از پوست. در هنگام تشخیص ، تشخیص آنها از سارکوم های به اصطلاح یوینگ اغلب دشوار است.
علل
دلایل دقیق رشد و تکامل تومورهای نوروکتودرمی بدوی با توجه به تحقیقات فعلی به خوبی شناخته نشده است. احتمالاً ، بین عوامل مختلف در پیدایش بیماری تعامل وجود دارد ، اگرچه تأثیرات ژنتیکی نیز ممکن است.
علائم ، شکایات و علائم
علائم خاص تومور نوروکتودرمال اولیه در درجه اول به محل تومورها بستگی دارد. به عنوان مثال ، تومورهای نوروکتودرمال اولیه در ناحیه سیستم عصبی مرکزی قابل مشاهده هستند استفراغ و تهوع. این علائم بیشتر در صبح مشخص می شود ، هنگامی که افراد خالی هستند معده. علاوه بر این ، علائم جدی تر دیگر نیز ممکن است. در بعضی از بیماران ، توانایی های خاصی از بین می رود و پارسی یا اختلال بینایی ایجاد می شود. حتی گاهی اوقات تغییراتی در شخصیت بیمار مبتلا ایجاد می شود. علائم تومور نوروکتودرمال اولیه در سیستم عصبی مرکزی ناشی از ضایعات عصبی و نقص هنگام عملکرد اعصاب گم شده اند. اگر تومورهای نوروکتودرمی اولیه در داخل بدن قرار داشته باشند ، علائم دیگری معمولاً ظاهر می شوند. به عنوان مثال ، وقتی ریه ها تحت تأثیر قرار می گیرند ، بیماران از خونریزی رنج می برند سرفه و تنگی نفس تومورهای نوروکتودرمی اولیه از رحم یا پانکراس در ابتدا ایجاد می کند درد در شکم
تشخیص و پیشرفت بیماری
تشخيص تومور نوروکتودرمال بدوي در بسياري از موارد فرآيند طولاني است. اساساً ، تومور نوروکتودرمال اولیه اغلب نسبتاً دیر تشخیص داده می شود زیرا علائم غیر اختصاصی است. اگر افراد علائم مربوطه را نشان دهند ، ابتدا با پزشک خانواده خود مشورت می کنند. این پزشک معمولاً بیمار را به متخصصی که معاینات بعدی را انجام می دهد ارجاع می دهد. در ابتدای فرآیند تشخیص ، پزشک اطلاعاتی درباره علائم بیمار و شروع شکایات و همچنین اطلاعاتی درباره شرایط احتمالاً تعیین کننده بدست می آورد. گرفتن سابقه خانوادگی نیز مهم است ، زیرا موارد مشابه در خانواده سو the ظن بیماری خاصی را تقویت می کند. در طول معاینه بالینی ، متخصص معالجه از روش های مختلفی برای تشخیص تومور نوروکتودرمال اولیه استفاده می کند. با استفاده از تکنیک های تصویربرداری ، پزشک تومور و مناطق اطراف آن را بررسی می کند. او معمولاً استفاده می کند سونوگرافی روشها و همچنین روشهای CT یا MRI. به این ترتیب می توان نشانه هایی از اندازه و وسعت تومور بدست آورد. با این حال ، تصویربرداری به تنهایی نمی تواند تشخیص قابل اعتماد ایجاد کند بیوپسی معمولاً اطلاعات مهم را ارائه می دهد. در اینجا ، پزشک بافت را از ناحیه مربوطه برداشته و تجزیه و تحلیل بافتی نمونه را سفارش می دهد. در برخی موارد ، چنین است بیوپسی تنها پس از برداشتن تومور امکان پذیر است. از طرف دیگر ، در تومورهای نوروکتودرمال بدوی در سیستم عصبی مرکزی ، معاینه بافت شناسی اغلب امکان پذیر نیست.
عوارض
از آنجا که این بیماری تومور است ، روند بعدی و عوارض آن تا حد زیادی به زمان تشخیص آن بستگی دارد. به طور خاص ، تشخیص به موقع تأثیر مثبتی بر امید به زندگی افراد مبتلا دارد. بیماران خود از دائمی رنج می برند تهوع و استفراغ با این سرطان. به خصوص در صبح ، این علائم می توانند کیفیت زندگی افراد مبتلا را افزایش داده و به طور قابل توجهی کاهش دهند. علاوه بر این ، از دست دادن مهارت های مختلف حرکتی نیز وجود دارد. با پیشرفت بیماری ، افراد مبتلا گاهی از فلج و مشکلات بینایی رنج می برند. تغییرات شخصیتی نیز ممکن است با این تومور رخ دهد و منجر به شدید شود افسردگی یا سایر مشکلات روانی علاوه بر این ، بیماران از سرفه و تنگی نفس رنج می برند. این امر معمولاً باعث خستگی و خستگی بیمار می شود. درمان این تومور با کمک جراحی و شیمی درمانی. اگرچه هیچ عارضه ای وجود ندارد ، ممکن است تومور قبلاً به مناطق دیگر بدن گسترش یافته باشد. احتمالاً امید به زندگی بیمار کاهش می یابد.
چه زمانی باید به پزشک مراجعه کرد؟
اگر علائمی مانند تهوع و استفراغ، فلج ، یا نقص های عصبی به طور مکرر رخ می دهد ، ممکن است یک تومور نوروکتودرمال اولیه وجود داشته باشد. در صورت ادامه علائم در طی چند روز یا به سرعت شدیدتر ، مراجعه به پزشک نشان داده می شود. در صورت علائم مانند تورم ، تنگی نفس یا سرفه کردن خون همچنین وجود دارد ، بیمار باید همان روز به پزشک مراجعه کند. افرادی که قبلاً از یک رنج برده اند مغز بهتر است یک بار تومور توصیه شود با متخصص مغز و اعصاب مشورت کنید. پزشک می تواند تومور نوروکتودرمال اولیه را با استفاده از معاینه بافت ریز تعیین کند. سپس می توان درمان را آغاز کرد ، که اگر زود تشخیص داده شود شانس خوبی برای درمان دارد. اگر علائم غیرمعمولی رخ دهد که ممکن است با یک همراه باشد مغز تومور ، ابتدا باید با پزشک مراقبت اولیه تماس گرفته شود. در صورت سو concrete ظن مشخص ، متخصص مغز و اعصاب فرد تماس مناسب است. بسته به تصویر علائم ، متخصصان داخلی ، پزشکان گوش و حلق و بینی و فیزیوتراپیست ممکن است در این درمان نقش داشته باشند. علاوه بر این ، متخصصان تغذیه و پزشکان جایگزین ممکن است بخشی از این موارد باشند درمان تومور نوروکتودرمال اولیه - سایپرز ، باشگاه دانش
درمان و درمان
تومور نوروکتودرمال اولیه در صورت امکان برداشته می شود و سپس تحت بررسی دقیق بافت شناسی قرار می گیرد. برداشتن در تومورهای نوروکتودرمال بدوی محیطی بسیار آسان تر از سیستم عصبی مرکزی است. پس از برداشتن بافت یا به دنبال مداخله جراحی ، کودکان و نوجوانان مبتلا به اصطلاح پلی کیموتراپی دریافت می کنند. این شامل حکومت از انواع سیتواستاتیک داروهای. علاوه بر این ، بیماران معمولاً تحت آزمایش قرار می گیرند پرتو درمانی. پیش آگهی تومور نوروکتودرمال اولیه به محل ، سن فرد مبتلا و احتمال برداشتن جراحی بستگی دارد. به طور متوسط ، تقریباً 53 درصد بیماران در دوره XNUMX ساله زنده می مانند.
پیشگیری
پیشگیری هدفمند از تومور نوروکتودرمال اولیه هنوز ممکن نیست زیرا علل به خوبی شناخته نشده اند. بنابراین ، تشخیص به موقع برای بیماران از اهمیت ویژه ای برخوردار است.
پیگیری
پس از درمان از تومور نوروکتودرمال اولیه ، مراقبت های پیگیری شدید لازم است. به عنوان مثال ، درمان واقعی توسط جراحی ، شیمی درمانی، یا پرتو درمانی با افزایش خطر عوارض جانبی همراه است. اینها می توانند از نظر جسمی و روانی خود را نشان دهند. اغلب آنها فقط پس از اتمام درمان آشکار می شوند. بخش مهم دیگر مراقبت های بعدی تشخیص زودرس عود احتمالی است که در آن تومور دوباره خود را نشان می دهد. بنابراین ، پس از پایان درمان ، بیمار باید به طور منظم انجام شود
معاینات منظم پس از پایان درمان. به این ترتیب ، هر عود در زمان مناسب تشخیص داده می شود و بر این اساس درمان می شود. مراقبت های بعدی صبر کافی را به دنبال دارد و از کودکی و نوجوانی تا بزرگسالی. این حتی در صورت عدم وجود تومور باقیمانده قابل مشاهده ، درست است. اولین معاینهی جسمی حدود شش هفته پس از پایان تومور اتفاق می افتد درمان. در دو سال اول ، این کار معمولاً هر شش تا هشت هفته انجام می شود. بعداً ، فواصل معاینه افزایش می یابد. در درجه اول ، روش های تصویربرداری مانند تصویربرداری رزونانس مغناطیسی (MRI) مغز و نخاع استفاده می شود. معاینات بعدی تصویربرداری در طی دو سال اول هر سه تا چهار ماه انجام می شود. معاینات چشم و گوش همچنین برای تشخیص اثرات دیررس احتمالی انجام می شود. الکتروانسفالوگرافی (EEG) همچنین ممکن است برای بررسی عملکرد مغز مفید باشد.
در اینجا کارهایی است که می توانید خودتان انجام دهید
تومور در درجه اول در کودکان و نوجوانان ایجاد می شود. از آنجا که آنها به طور طبیعی هنوز قادر به تحقیق کافی در مورد بیماری که متحمل شده اند نیستند ، پزشکان و همچنین بستگان باید فرزندان را به طور گسترده آگاه کنند و آنها را از تحولات بعدی مطلع کنند. به سوالات و عدم قطعیت ها باید صادقانه پاسخ داده شود تا هیچ گونه عارضه یا سو mis تفاهم ایجاد نشود. اگر نزدیکان تحت تأثیر شرایط قرار گرفته اند ، باید خودشان کمک بگیرند. علاوه بر این ، باید بررسی شود که آیا بیمار به حمایت روان درمانی نیز نیاز دارد یا خیر. این می تواند به شما کمک کند تا بهتر با چالش های زندگی روزمره کنار بیایید. یکی از شکایات احتمالی بیماری تنگی نفس است. این می تواند رهبری به اضطراب یا واکنش وحشت. فرد مبتلا باید آموزش ببیند که در صورت کاهش می تواند بهینه رفتار کند اکسیژن عرضه. این نکات می توانند در شرایط حاد باعث نجات جان شما شوند. بنابراین ، باید به اندازه کافی از قبل تمرین و آموزش ببینند. برای تقویت قدرت ذهنی ، لذت زندگی و رفاه ارتقا می یابد. فعالیتهای تفریحی باید با توجه به خواسته های کودک و همچنین نیازهای ارگانیسم فرد شود. یک محیط پایدار برای کنار آمدن با بیماری مهم است. فشار و سایر عوامل نگران کننده می تواند مشکلات روانی بیشتری را در موارد شدید ایجاد کند.
