تجزیه و تحلیل ریزآرایه / Array-CGH (ترکیبی مقایسه ای ژنومیک) یک روش غربالگری ژنتیکی نسبتاً جدید است که می تواند به عنوان "وضوح بالا" توصیف شود آنالیز کروموزوم" برای شناسایی و اندازه گیری فعالیت ژنهای خاص استفاده می شود.
در زمینه آرایه CGH (= ترکیبی مقایسه ای ژنومیک) ، کل ژنوم برای تغییر تعداد کپی (حذف / از دست دادن توالی DNA ، تکثیر / دو برابر شدن یک توالی خاص) مورد بررسی قرار می گیرد. در این فرایند ، نمی توان اظهاراتی راجع به تغییر در محلی سازی ، اینکه یک قسمت اضافی از ژنوم کپی شده است ، یا تشخیص جهش نقطه ای ()ژن اگر تنها یک پایه نوکلئیک تحت تأثیر تغییر قرار گیرد ، جهش ایجاد می شود ، اما فقط عبارات مربوط به شماره کپی یا در موارد خاص ، حذف کوچک (از دست دادن یک یا چند جفت باز از توالی DNA) که فقط در یک ژن منفرد
موارد مصرف (مناطق کاربرد)
- توضیح یک معلولیت ذهنی
- بدشکلی صورت (بدشکلی صورت)
- اختلالات از طیف اوتیسم
- ناهنجاری های متعدد
روش
مواد مورد نیاز
- خون هپارین (حداقل 1-2 میلی لیتر)
آماده سازی بیمار
- لازم نیست
عوامل برهم زننده
- هیچ کدام مشخص نیست
روش آزمایشگاهی
در یک ریزآرایه (تراشه) ، کاوشگرهای DNA مختلفی که می توانند به مکانهای DNA خاصی در یک کروموزوم متصل شوند ، در زمینه های مشخص شده روی سطح آزمایش اعمال می شوند ، که به آن هیبریداسیون می گویند.
Array CGH (= ترکیبی مقایسه ای ژنومیک) شامل مقایسه DNA بیمار با یک نمونه مرجع است. برای این منظور DNA یک فرد کنترل کننده سالم با یک رنگ فلورسنت متفاوت برچسب گذاری شده است. اگر شماره کپی هر دو نمونه با هم مطابقت داشته باشد ، یک رنگ مخلوط بدست می آید.
در اشکال دیگر تجزیه و تحلیل ریزآرایه ، انحراف تعداد کپی (حذف کوچک یا تکثیر کوچک) با شدت متفاوت سیگنال فلورسانس در مقایسه با نمونه مرجع تشخیص داده می شود. تجزیه و تحلیل برای تمام روش ها به صورت دیجیتالی انجام می شود.
