شیار زایگوت یک تقسیم سلولی در جنین زایی اولیه است. این لقاح را دنبال می کند و بخشی از رشد preembyonic است. خطاها در تقسیم شیار با ارتباط دارند ژن جهش هایی از قبیل تریزومی یا دفع خلأ والدین.
شیار زنی چیست؟
Furchung از zygote یک تقسیم سلولی در اوایل جنین زایی است. این لقاح را دنبال می کند و بخشی از رشد قبل از جنین است. در آغاز جنین زایی ، تقسیم سلول با انقباض بر روی تخمک بارور شده اتفاق می افتد. به این فرآیند شیاردار یا تقسیم شیار زایگوت نیز گفته می شود و در همه موجودات چند سلولی رخ می دهد. جنین در طول این تقسیم سلولی در اندازه افزایش نمی یابد ، اما تقسیم بندی می شود. تقسیم خزدار سرعت سریعی از خود نشان می دهد زیرا به تولید جدید اجزای بیولوژیکی نیاز ندارد. یک تقسیم هسته ای از نظر تئوریک می تواند هر هفت تا هشت دقیقه یک بار اتفاق بیفتد. تقسیم ها برخلاف تقسیم سلولی معمولی همزمان انجام می شوند و رابطه هسته ای-پلاسما با یک چرخه سلولی کوتاه شده متشکل از یک فاز S و M برای همیشه تغییر می کند. محصول نهایی تقسیم شیارها اصطلاحاً مورولا است. این یک کره پر از سلول حاوی بلاستومرها است. این بلاستومرها سلولهایی هستند که در حین تقسیم تشکیل می شوند. به طور کلی ، سه نوع مختلف از شیارها از هم متمایز می شوند: شیارزنی مروبلاستیک ماهی ، خزندگان ، حشرات و پرندگان. شیارهای هولوبلاستیک پستانداران و دوزیستان ؛ و مروارید مارپیچی از گلدان و نرم تنان.
کارکرد و وظیفه
تقسیم خزها بخشی از مرحله preembyonic رشد جنینی است و به دنبال لقاح تخمک انجام می شود. فوروینگ شدن قبل از همجوشی هسته ای در تخمک است. چند ساعت بعد ، اولین تقسیم سلولی آغاز می شود که از یک مرحله دو سلولی از طریق یک سلول چهار سلولی و هشت سلولی باعث ایجاد لک و لک می شود. مورولا یک خوشه متمایل به سلول است که در روز سوم یا چهارم پس از لقاح ایجاد می شود. تقسیمات سلولی به شکل میتوز صورت می گیرد. سلولهای بعدی از نظر ژنتیکی با زایگوت یکسان هستند و بنابراین کلون نیز نامیده می شوند. مورولا در طی پنج تا شش روز آینده به یک وزیکول یا بلاستول جوانه ای در لوله رحمی تبدیل می شود و به این شکل در لانه قرار می گیرد. مخاط از رحم. بنابراین ، شیار زایگوت یک مرحله مقدماتی مهم در رشد و نمو جنینی است و از این جهت ارزش زیادی برای تولید مثل دارد. در ابتدای هر بخش شیار دار ، سلول ها و نه پلاسما بیشتر می شوند. بنابراین ، سلول ها رشد بعداً و در حال حاضر فقط به بلاستومرهایی با اندازه کاهش تقسیم می شوند. در پلاسمای zygote زرده وجود دارد ، با مختلف توزیع. معمولاً یک طرف نسبتاً فقیر زرده با یک طرف نسبتاً غنی از زرده روبرو می شود. انتقال بین این دو طرف را هلال خاکستری می نامند. زرده توزیع تعیین می کند که چگونه تقسیم میتوزی زایگوت با جزئیات پیش می رود. به سایت های غنی از زرده ، قطب رویشی گفته می شود و روند شیار کندی دارد. در قطب حیوانات اصطلاحاً طرف فقیر زرده ، شیارزنی با سرعت بالاتری اتفاق می افتد. بنابراین ، انواع مختلف شیار زنی مربوط به توزیع از زرده به عنوان مثال ، شیار تعادل کلی در زرده های ایزولسیتال اتفاق می افتد. زرده نسبتاً یکنواخت در این زیگوت ها توزیع شده است. شیار تعادل کلی باعث ایجاد بلاستومرهای توزیع شده به طور مساوی با اندازه تقریباً یکسان می شود و در درجه اول در هولوبلاست ها اتفاق می افتد. عکس این کاملاً معادل یا غیرمستقیم است. این یک توزیع زرده telolecithal را در نظر می گیرد که در آن زرده در درجه اول در قطب رویشی زگوت قرار دارد. تخم مرغ با زرده مخصوصاً فراوان در قطب رویشی ، دچار شیارزنی دیسکوئیدال می شود. به عنوان مثال ، مروبلاست ها موجوداتی با این نوع شیارزنی هستند. سومین نوع تقسیم شیار ، شیار زنی سطحی است. در سانترولیسیتال اتفاق می افتد تخم مرغ با زرده داخل سلولهای جدید در سطح تخم تشکیل شده و زرده در داخل سلول باقی می ماند.
بیماری ها و بیماری ها
در طی اولین تقسیم شیار ، ممکن است تلفات یا تقلیدهای کروموزومی در حال حاضر رخ دهد. معمولاً اختلالات تقسیم تخمک یا نطفه سلول قبل از لقاح مسئول چنین پدیده هایی است. به عنوان مثال ، در طول تقسیم میتوزی ، جنین هایی با نژاد سلولی تریزومی یا ناهنجار در جاهایی تولید می شود که نیازی به آن نباشد. بی حسی یک پدر و مادر ممکن است به یک ایزودیزومی تبدیل شود ، که در آن یک کروموزوم والدین کاملاً یا تا حدی کپی شده است. چنین ناهنجاری های کروموزومی توسط متخصصان ژنتیک به عنوان موزاییک شناخته می شود. به عنوان مثال ، سندرم پاتاو بیماری مرتبط با تریزومی کروموزوم 13 است. این سندرم با مرگ و میر بالا همراه است و با مرده زایی همراه است. ناهنجاری های اندام نیز در تصویر بالینی گنجانده شده است قلب نقص یا اختلالات رشد مغز و ناهنجاری های مرکزی سیستم عصبی. از طرف دیگر ، سندرم ادواردز به عنوان شناخته می شود تریزومی 18. در این بیماری ، قلب نقص ، اختلالات رشد مغز و ناهنجاری های مرکزی سیستم عصبی نیز حضور دارند. بدشکلی اندام ها و شکم نیز از علائم رایج است. بی حسی یک والد اکنون با شرایطی مانند همراه است سندرم پرادر ویلی و سندرم آنجلمان. که در سندرم پرادر ویلی، قد و قامت کوچک و ذهنی عقب افتادگی معمولاً علاوه بر استعداد ابتلا به وجود دارد چاقی. سندرم آنجلمان با صرع ، تغییر شکل و آتاکسی ، و همچنین تشنج ، اختلالات ادراکی و روان حرکتی شدید مشخص می شود. عقب افتادگی. میزان تلفظ trisomies یا disomies در موارد منفرد و میزان تأثیر آنها بر زندگی افراد مبتلا به طور قابل توجهی از فردی به فرد دیگر متفاوت است.
