میلین: ساختار ، عملکرد و بیماری ها

میلین نامی است که به یک غشای زیستی خاص ، به ویژه غنی از لیپید ، داده می شود که عمدتا به عنوان اصطلاحاً عمل می کند. غلاف میلین یا غلاف مدولاری ، آکسونهای سلولهای عصبی محیطی را در بر می گیرد سیستم عصبی و سیستم عصبی مرکزی و عایق الکتریکی فیبرهای عصبی موجود است. به دلیل قطع منظم غلاف های میلین (حلقه های بند ناف Ranvier) ، انتقال الکتریکی محرک ها ناگهانی از حلقه بند ناف به حلقه بند ناف رخ می دهد و در نتیجه سرعت هدایت کلی بالاتر از هدایت مداوم است.

میلین چیست؟

میلین یک غشا bi زیستی مخصوص است که آکسون های محیطی را می پوشاند سیستم عصبی (PNS) و سیستم عصبی مرکزی (CNS) و عایق الکتریکی آنها از دیگران است اعصاب. میلین در PNS توسط سلولهای شوان تشکیل می شود و غشای میلین سلول شوان فقط یک قسمت از همان "را می پوشاند" آکسون در یک زمان در چندین تا لایه در CNS غشای میلین توسط الیگودندروسیت های بسیار منشعب تشکیل می شود. الیگودندروسیت ها به دلیل آناتومی ویژه با بازوهای منشعب شده بسیاری ، می توانند غشای میلین خود را تا 50 آکسون به طور همزمان تأمین کنند. غلاف های میلین آکسون های هر 0.2 تا 1.5 میلی متر توسط حلقه های توری Ranvier قطع می شوند ، و در نتیجه یک حالت نامنظم (شوری) از انتقال محرک های الکتریکی سریع تر از حالت انتقال مداوم است. میلین از مواد داخلی محافظت می کند در حال اجرا رشته های عصبی از سیگنال های الکتریکی دیگر اعصاب و شرایط را با کمترین تلفات حتی در فواصل نسبتاً طولانی فراهم می کند. آکسون های PNS می توانند بیش از 1 متر طول داشته باشند.

آناتومی و ساختار

محتوای بالای لیپید در میلین ساختاری پیچیده از خود نشان می دهد و عمدتا از کلسترول ها ، سربروزیدها ، فسفولیپیدها مانند لسیتینو دیگر لیپیدها. پروتئین ها آن حاوی ، مانند پروتئین پایه میلین (MBP) و گلیکوپروتئین مرتبط با میلین و برخی پروتئین های دیگر ، تأثیر قاطعی بر ساختار و استحکام از میلین ترکیب و ساختار میلین در CNS و PNS متفاوت است. در میلین سازی آکسون های CNS ، گلیکوپروتئین الیگودندروسیت میلین (MOG) نقش مهمی دارد. این پروتئین خاص در سلولهای شوان که غشای میلین آکسونهای PNS را تشکیل می دهند یافت نمی شود. به احتمال زیاد پروتئین میلین محیطی 22 ساختار محکم تری از میلین سلول شووان را در مقایسه با ساختار میلین الیگودندروسیت فراهم می کند. علاوه بر وقفه های منظم غلاف های میلین توسط حلقه های بند ناف Ranvier ، در غلاف های میلین به اصطلاح شکاف های اشمیت-لانترمان وجود دارد که اصطلاحاً آن را incizures های میلین می نامند. این ها بقایای سیتوپلاسمی سلول های شوان یا الیگودندروسیت ها هستند که به صورت نوارهای باریک از طریق تمام غلاف های میلین گسترش می یابند تا تبادل لازم مواد بین سلول ها فراهم شود. آنها عملکرد اتصالات شکافی را فراهم می کنند که امکان تبادل مواد بین سیتوپلاسم دو سلول مجاور را فراهم می کند.

عملکرد و وظایف

یکی از مهمترین عملکردهای میلین یا غشا my میلین ، عایق بندی الکتریکی آکسون ها و رشته های عصبی است. در حال اجرا در داخل آکسون و برای انتقال سریع سیگنال الکتریکی. از یک طرف ، عایق الکتریکی در برابر سیگنال های غیر مایلیزه شده دیگر محافظت می کند اعصاب، و از طرف دیگر ، نیاز به انتقال تکانه های عصبی تا حد ممکن کم ضرر و سریع است. سرعت انتقال و "تلفات هدایت" به ویژه برای آکسونهای PNS از اهمیت زیادی برخوردار است ، زیرا بعضی اوقات از یک متر هم فراتر می رود. در طی تکامل ، عایق الکتریکی آکسون ها و همچنین فیبرهای عصبی منفرد نوعی کوچک سازی از سیستم عصبی. فقط اختراع میلین شدن توسط تکامل باعث ایجاد مغزهای قدرتمند با تعداد زیادی نورون و تعداد حتی بیشتر اتصالات سیناپسی شد. حدود 50٪ از مغز توده شامل ماده سفید ، یعنی آکسونهای میلین شده است. بدون میلین شدن ، حتی از راه دور مشابه است مغز پیچیدگی در چنین فضای کوچکی کاملاً غیرممکن است. عصب باصره ظهور از شبکیه که حاوی حدود 2 میلیون رشته عصبی میلین شده است ، برای نشان دادن تناسبات عمل می کند. بدون محافظت از میلین ، عصب باصره برای همان خروجی باید قطر بیش از یک متر داشته باشد. همزمان با میلین شدن ، هدایت تحریک کننده شوری در تکامل بوجود آمد ، که یک مزیت سرعت واضح نسبت به هدایت مداوم تحریک دارد. با ساده سازی ، می توان تصور کرد که کانال های یونی از طریق دپولاریزاسیون باز و بسته می شوند تا انتقال یابد پتانسیل عمل به بخش بعدی (internode) بروید. اینجا پتانسیل عمل دوباره در همان ساخته شده است استحکام، به جلو منتقل شده و در انتهای بخش از طریق دپولاریزاسیون مجدداً فعال می شود تا پمپ یون فعال شود و پتانسیل را به قسمت بعدی منتقل کنیم.

بیماری

یکی از معروف ترین بیماری ها که مستقیماً به تخریب تدریجی غشا membrane میلین آکسون ها مربوط می شود ، است اسکلروز متعدد (خانم). با پیشرفت بیماری ، میلین آکسون ها توسط خود بیمار تخریب می شوند سیستم ایمنی بدن، MS را در رده های تخریب عصبی قرار می دهد بیماری های خود ایمنی. برخلاف سندرم گیلن باره ، که در طی آن سیستم ایمنی بدن با وجود محافظت از غشای میلین ، مستقیماً به سلولهای عصبی حمله می کند ، اما آسیب عصبی آنها تا حدی توسط بدن بازسازی می شود ، میلین تخریب شده توسط MS نمی تواند جایگزین شود. علل دقیق وقوع ام اس (هنوز) به اندازه کافی مورد تحقیق قرار نگرفته است ، اما ام اس در خانواده ها اتفاق می افتد ، بنابراین حداقل می توان یک حالت ژنتیکی خاص را تصور کرد. بیماری هایی که باعث تخریب میلین در CNS می شوند و مبتنی بر نقایص ژنتیکی وراثتی هستند ، اگر نقص ژنتیکی در مکانی از کروموزوم X واقع شود ، لکودایستروفی یا آدرنولکودیستروفی نامیده می شوند. آ کمبود ویتامین B12 بیماری ، مخرب کم خونی، بیماری Biermer نیز نامیده می شود ، همچنین منجر به تخریب غلاف میلین می شود و علائم مربوطه را ایجاد می کند. در این ادبیات میزان پیشرفت بیماریهای روانی از قبیل اسکیزوفرنیا می تواند علیت داشته باشد به غلاف میلین اختلال است.