سلکسیپاگ

محصولات

Selexipag در ایالات متحده در سال 2015 و در اتحادیه اروپا و بسیاری از کشورها در سال 2016 به صورت قرص با روکش فیلم (Uptravi) تأیید شد.

ساختار و خواص

Selexipag (سی₂₆H₃₂N₄O₄S، M_r = 496.6 گرم در مول) مشتق دیفنیل پیرازین است. این در کبد توسط کربوکسی استراز 1 (CES1) به متابولیت فعال ACT-333679 (MRE-269). متابولیت از میل اتصال بیشتری برخوردار است و در اثر نقش دارد. Selexipag از نظر ساختاری از پروستاسیکلین و دیگر آگونیست های گیرنده پروستاسیلین متمایز است. این ماده به صورت بلوری زرد کم رنگ وجود دارد پودر که در واقع غیر قابل حل است آب. این ماده پایدار ، غیر رطوبتی و حساس به نور است.

اثرات

Selexipag (ATC B01AC27) دارای خواص اتساع عروقی ، ضد فیبروتیک و ضد تکثیر است. اثرات ناشی از آگونیسم انتخابی در گیرنده IP (گیرنده پروستاسیکلین) بر عضله صاف عروقی است. در شرایین ریوی فشار خون، بیان گیرنده IP و سنتز پروستاسیکلین کاهش می یابد و به توسعه بیماری کمک می کند. Selexipag با انتخاب و در دسترس بودن خوراکی مشخص می شود. به گیرنده های دیگر پروستانوئید متصل نمی شود.

موارد مصرف

برای درمان شریانی ریوی فشار خون (PAH) در بیماران با محدودیت عملکرد پیشرفته (طبقات عملکردی NYHA III / IV) برای به تأخیر انداختن پیشرفت بیماری.

مقدار مصرف

با توجه به SmPC. قرص صبح و عصر همراه با وعده غذایی مصرف می شوند.

موارد منع مصرف

• حساس بودن

جزئیات کامل اقدامات احتیاطی و فعل و انفعالات را می توان در برچسب دارو یافت.

عوارض جانبی

ممکن عوارض جانبی شامل سردرد, اسهال, تهوع, استفراغ, درد شکم, درد عضلانی، درد در اندامها ، گرگرفتگی ، و درد مفاصل.