هموگلوبین (Hb ؛ از یونانی αἷμα haíma «خون"و کره کره ای لاتین" کره "است اهن- حاوی پروتئین پیچیده که متصل می شود اکسیژن in اریتروسیت ها (گلبول های قرمز) و به آنها رنگ قرمز می بخشد ("رنگدانه خون").
در بزرگسالان سالم ، هموگلوبین از 98٪ هموگلوبین A1 (α2β2) و 2٪ هموگلوبین A2 (α2δ2) تشکیل شده است.
بزرگسال سالم تقریباً 6 تا 7 گرم از آن را تشکیل می دهد هموگلوبین روزانه؛ این تقریباً به 30 تا 40 میلی گرم نیاز دارد اهن.
هنگامی که اریتروسیت ها به پایان زندگی خود برسند (حدود 120 روز) ، آنها در فاگوسیت های تک هسته ای (فاگوسیت ها) تخریب می شوند طحال (و همچنین در کبد و مغز استخوان وقتی تجمع زیادی از هموگلوبین برای تخریب وجود دارد).
روش
مواد مورد نیاز
- 3 میلی لیتر EDTA خون (تعیین شده به عنوان بخشی از شمارش خون کوچک) با چرخاندن بلافاصله پس از جمع آوری ، لوله ها را کاملا مخلوط کنید.
آماده سازی بیمار
- لازم نیست
عوامل برهم زننده
- اختلاط ضعیف نمونه خون
مقادیر طبیعی
| مردان | |
| زنان |
موارد مصرف
- تشخیص اولیه خونسازی (خون تشکیل).
تفسیر
تفسیر مقادیر افزایش یافته
- کم شدن آب بدن (کمبود مایعات).
- پلی گلبولیا (درصد بالایی از گلبول های قرمز / گلبول های قرمز): به پلی سیتمی ورا (PV) فکر کنید!
- در ارتفاعات می ماند (به عنوان مثال کوهنوردی در ارتفاع زیاد) [مقادیر> 70٪].
تفسیر مقادیر کاهش یافته
- کم خونی (کم خونی)
سایر یادداشت ها
- هموگلوبین F (α2γ2) هموگلوبین غالب در است جنین؛ فقط در مقادیر کمیاب در بزرگسالان سالم قابل تشخیص است.
- اگر مشکوک به کم خونی سلول داسی شکل باشید:
- الکتروفورز Hb (روش آزمون که در آن گروه ها مولکول ها از نظر مکانی در یک میدان الکتریکی از هم جدا شده اند] [تشخیص هموگوبین سلول داسی شکل ، HbS> 50٪].
- روش حلالیت Hb - برای تشخیص HbS از هموگلوبین های پاتولوژیک غیر مریض (با خواص الکتروفورتیک یا کروماتوگرافی یکسان).
- بتا-تالاسمی: اختلال سنتز ارثی اتوزومی مغلوب زنجیره های بتا در بخش پروتئین (گلوبین) در هموگلوبین - سایپرز ، باشگاه دانش
- توجه داشته باشید: نارسایی کمبود آهن شایع ترین شکل کم خونی است. دومین فرم شایع "کم خونی" است بیماری مزمن”(ACD). علل ACD شامل بیماری های التهابی مزمن ، سرطان، یا عفونت های مزمن. [ACD: Hb کم و سرم Fe ، سرم زیاد فریتین.]
