نحوه عملکرد Metroprolol
متپرولول متعلق به گروه بتا بلاکرها است. داروهای این گروه به اصطلاح گیرنده های آدرنال بتا را مسدود می کنند. با مسدود کردن این گیرنده ها ، تأثیر استرس هورمون آدرنالین و نورآدرنالین کاهش یافته یا جلوگیری می شود.
بنابراین اثرات اصلی داروهایی مانند Metohexal در حال انجام است قلب میزان و خون فشار. بتا بلاکرها را می توان به گروه های مختلفی تقسیم کرد. زیر گروه های گیرنده های بتا در اینجا تعیین کننده هستند ، که گیرنده های بتا 1 و بتا 2 در آنها وجود دارد.
از این رو انواع مختلف داروها / مواد فعال از نظر اتصال به گیرنده های مربوطه متفاوت هستند. اگر دارویی تقریباً به طور مساوی به هر دو زیرگروه متصل شود ، به آن یک بتا بلاکر غیر انتخابی می گویند. با این حال ، از آنجا که این عوامل غیر انتخابی بر روی کل بدن تأثیر می گذارند و بنابراین منجر به عوارض جانبی زیادی می شوند ، اکنون داروهای انتخابی بیشتری نیز وجود دارد که فقط یک زیرگروه را مسدود یا با شدت بیشتری مسدود می کنند.
متپرولول متعلق به گروه مسدودکننده های گیرنده های بتا 1 است. از آنجا که گیرنده های بتا 1 تقریباً به طور انحصاری در سلولهای گیرنده وجود دارد قلب، به این بلاکرهای بتا کاردیو انتخاب نیز گفته می شود. بنابراین ماده موثره میزان آن را کاهش می دهد قلب سرعت ، نیروی انقباضی قلب و انتقال تحریک به قلب.
متابولیزاسیون متروپرول
متپرولول/ متوهگزال از طریق روده تقریباً به طور کامل در دستگاه گوارش جذب می شود مخاط بعد از تجویز خوراکی با این حال ، در دسترس بودن سیستمیک به طور قابل توجهی پایین تر است زیرا متوپرولول تحت اثر عبور اول بالا است. در این زمینه ، اثر عبور اول به معنی متابولیسم سریع دارو در طی اولین عبور آن از طریق است کبد.
از طریق روده جذب می شود مخاط، متوپرولول به وریدی می رسد خون عروق در روده این موارد به اصطلاح پورتال باز می شوند رگ، یک کشتی بزرگ که حمل و نقل می کند خون در جهت کبد. متوپرولول از قبل در آنجا تا حدی متابولیزه شده است و بنابراین برای اعمال اثر دیگر وارد گردش خون بدن نمی شود. کبد سلول ها دارای تعدادی مجتمع آنزیمی مختلف هستند که هر کدام می توانند داروهای مختلف را تجزیه کنند.
اینها آنزیم ها متعلق به ابرگروه بزرگ آنزیمهای به اصطلاح سیتوکروم P450 هستند. یک زیر واحد از این گروه CYP2D6 نام دارد که مسئول تخریب متوپرولول است. از آنجا که این آنزیم داروهای دیگر را نیز تجزیه می کند ، ممکن است در صورت مصرف همزمان این آنزیم ، منجر به تداخلاتی شود که باید همیشه مورد توجه قرار گیرند. متوهگزال تقریباً به طور کامل در کبد متابولیزه می شود و سپس دفع می شود. اگر کبد آسیب دیده باشد ، منجر به اصطلاح می شود سیروز کبدی، متابولیسم می تواند مختل شود و بنابراین منجر به افزایش سطح دارو در خون می شود.
