تمام اطلاعات ارائه شده در اینجا فقط از طبیعت عمومی است ، تومور درمانی همیشه در دستان یک متخصص آنکولوژیست است!
مترادف
پزشکی: تومور تولید کننده هورمون
تعریف
نئوپلازی غدد درون ریز چندگانه نوع 2 با ظهور تومور در مشخص می شود غده پاراتیروئید، مدولای آدرنال و سلولهای C سلولهای غده فوق کلیه غده تیروئید.
فرکانس
حدود 5٪ از کل کارسینومهای تیروئید تومورهای سلولهای C هستند. از این تعداد ، حدود 25٪ خانوادگی و مرتبط با MEN-2 هستند.
طبقه بندی
نوع 2a:
نشانه ها
Type-2a: کارسینوم سلول C غده تیروئید برای مدت طولانی بدون علائم بالینی اجرا می شود. علائم دیررس مقاوم به درمان است اسهال در حدود 1/3 از بیماران تومور قشر آدرنال با مزمن همراه است فشار خون بالا.
Type-2b: این نوع به صورت خودنمایی می کند سندرم مارفان با دست ها و پاهای بسیار بزرگ ، و همچنین دست ها و پاهای بلند. از آنجا که عروق تحت تأثیر قرار می گیرند کلاژن نقص ، تشخیص اغلب قبلاً انجام شده است. علاوه بر این ، نوروم های کوچک بر روی آن قابل مشاهده است زبان.
امکانات عیب شناسی
قابل اعتماد نشانگر تومور سرطان سلول C از غده تیروئید به طور قابل توجهی افزایش یافته است کلسيتونين. علاوه بر این ، افزایش قشر آدرنال نیز وجود دارد هورمون در مورد تومور مربوطه. در صورت ادامه یافتن یکی از علائم ، باید تومورهای دیگر را نیز جستجو کرد تا بتوانید درمان را در اسرع وقت آغاز کنید. علاوه بر این ، باید تشخیص ژنتیکی برای تشخیص وضعیت خانوادگی در مراحل اولیه و برای درمان افراد مبتلا به آن انجام شود (نئوپلازی غدد درون ریز متعدد نوع II).
درمان
درمان تومورهای MEN-2 در حذف تومورها است. غده تیروئید سرطان سلول C به طور کامل برداشته می شود. متاستازها از کارسینوم تیروئید نیز به طور کامل برداشته می شود.
غربالگری خانواده در صورت استعداد برای نئوپلازی غدد درون ریز متعدد اجازه می دهد تا کارسینوم تیروئید در مراحل اولیه تشخیص داده شود و با برداشتن غده تیروئید بیمار بهبود یابد. تومور قشر آدرنال ، که اغلب در هر دو طرف وجود دارد ، نیز باید به طور کامل برداشته شود. بنابراین جراحی تنها و بسیار موثر درمان نئوپلازی غدد درون ریز چندگانه است.
